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己二烯 N,N-二异丙基亚磷酰胺 | 126429-21-8

中文名称
己二烯 N,N-二异丙基亚磷酰胺
中文别名
己二烯N,N-二异丙基亚磷酰胺;己二烯-N,N-二异丙基亚磷酰胺
英文名称
diallyl diisopropylphosphoramidite
英文别名
bis(allyloxy)(diisopropylamino)phosphine;diallyl N,N-diisopropyl phosphoramidite;Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite;N-bis(prop-2-enoxy)phosphanyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
己二烯 N,N-二异丙基亚磷酰胺化学式
CAS
126429-21-8
化学式
C12H24NO2P
mdl
MFCD00216647
分子量
245.302
InChiKey
QBLCHHSGJTUNSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130 °C(lit.)
  • 密度:
    0.928 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    90 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:1176713b87e064b58e323183b5a7e1e4
查看
1.1 产品标识符
: Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H24NO2P
分子式
: 245.3 g/mol
分子量
成分 浓度
Diallyl diisopropylphosphoramidite
-
化学文摘编号(CAS No.) 126429-21-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
130 °C - lit.
g) 闪点
32 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.928 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Diallyl diisopropylphosphoramidite)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Diallyl diisopropylphosphoramidite)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Diallyl diisopropylphosphoramidite)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    己二烯 N,N-二异丙基亚磷酰胺四氮唑叔丁基过氧化氢 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-acetamidobenzyl diallyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro evaluation of substituted aryl- and hetarylmethyl phosphonate and phosphate — UMP derivatives as potential glucosyltransferase inhibitors
    摘要:
    酶β(1 [Formula: see text] 4)-葡萄糖基转移酶(BGT)催化从尿苷二磷酸葡萄糖(UDP-Glc)向双链DNA中的5-羟甲基胞嘧啶(5-HMC)碱基转移葡萄糖。通过基于结构的设计和合成,开发了潜在的BGT抑制剂。设计的抑制剂1-6提供了葡萄糖转移反应中过渡态的构象模拟。关键的合成步骤包括Michaelis-Arbuzov反应,然后与尿嘧啶-5'-morpholidophosphate耦合作为活化UMP衍生物。测试了这些化合物对BGT的体外抑制活性,并检查了抑制动力学。其中三种设计的分子被发现是BGT的潜在抑制剂,其IC50值在微摩尔(µM)范围内。建立了有用的结构-活性关系,为设计未来的BGT抑制剂提供了指导。关键词:β-葡萄糖基转移酶,过渡态,酶抑制剂,基于结构的设计,合成。
    DOI:
    10.1139/v02-119
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bis(allyloxy)(diisopropylamino)phosphine as a new phosphinylation reagent for the phosphorylation of hydroxy functions
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80694-8
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文献信息

  • Design and synthesis of the penta(acetoxymethyl) ester of dioctanoyl phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate
    作者:Naoki Kanoh、Kosuke Mano、Daisuke Saigusa、Takeo Usui、Yoshiharu Iwabuchi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.10.046
    日期:2016.12
    membrane-permeant analogs of phosphatidylinositol phosphates (PIPs) is a useful strategy for understanding the cellular roles of PIPs as well as the mode of action of drugs whose biological activity is associated with PIPs. We herein established the synthetic route to the dioctanoyl analogue of phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate (di-C8-PI(3,5)P2) and its penta(acetoxymethyl) ester (di-C8-PI(3,5)P2/5AM)
    胞外施用磷脂酰肌醇磷酸酯(PIP)的水溶性和膜渗透性类似物是了解PIP的细胞作用以及其生物学活性与PIP相关的药物作用方式的有用策略。我们在此建立了磷脂酰肌醇3,5-双磷酸酯(di-C 8 -PI(3,5)P 2)及其五(乙酰氧基甲基)酯(di-C 8 -PI(3,5 )的二辛酰基类似物的合成路线P 2 / 5AM)。
  • [EN] AROMATIC AMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BIOTA SCIENT MANAGEMENT
    公开号:WO2012142671A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention provides compounds of Formula (I): and salts, racemates, isomers, diastereoisomers, enantiomers, hydrates, solvates, N-oxides, pharmaceutically acceptable derivatives or prodrugs thereof. Also provided the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.
    本发明提供了化合物的结构式(I):以及它们的盐、消旋体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、溶剂合物、N-氧化物、药学上可接受的衍生物或前药。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途,包括它们的组合物和制造过程。
  • Versatile enantiocontrolled synthesis of (+)-fostriecinElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b209742g/
    作者:Tomoyuki Esumi、Nanako Okamoto、Susumi Hatakeyama
    DOI:10.1039/b209742g
    日期:2002.11.29
    Fostriecin, a potent protein phosphatase inhibitor and antitumor agent, has been enantioselectively synthesized in naturally occurring form via a versatile route, which also allows one to secure all possible stereoisomeres of the C1–C13 fragment including the C11 stereocenter and the geometry of the Δ12-double bond.
    富司曲辛,一种强效蛋白磷酸酶抑制剂和抗肿瘤药物,已通过一种多功能途径被选择性地合成为其天然存在形式,该途径还使得人们能够获得C1-C13片段中包括C11立体中心和Δ12双键几何结构在内的所有可能的立体异构体。
  • Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B
    作者:Susumi Hatakeyama、Setsuya Shibahara、Masataka Fujino、Yasumasa Tashiro、Nanako Okamoto、Tomoyuki Esumi、Keisuske Takahashi、Jun Ishihara
    DOI:10.1055/s-0029-1216930
    日期:2009.9
    (+)-Fostriecin and (+)-phoslactomycin B, which are potent and selective inhibitors of protein phosphatase, were synthesized by a highly enantio- and stereoselective approach that enabled us to prepare all possible isomers at both the C11 secondary alcohol position and the Δ¹²-double bond.
    (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B,作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂,是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的,这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。
  • 一种氘代的氮唑醇类化合物及其制备方法和 用途
    申请人:朱允涛
    公开号:CN109666019B
    公开(公告)日:2021-04-06
    本发明公开了如式(I)所示的氘代氮唑醇类化合物及其可药用盐和前药的制备方法和用途。本发明所述的氘代氮唑醇类化合物具有较好的抗真菌活性同时具有较好的代谢稳定性,可用于制备抗真菌药物。
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