(+)-反式-对-薄荷-2-烯 | 5113-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (+)-反式-对-薄荷-2-烯
• 中文别名: (3S,6R)-3-异丙基-6-甲基环己烯
• 英文名称: (1R)-trans-p-menth-2-ene
• 英文别名: trans-p-Menth-2-en；2-menthene；(+)-trans-p-menth-2-ene；(+)-trans-p-Menthen-(2)；(3S,6R)-3-Isopropyl-6-methylcyclohexene；(3R,6S)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexene
• CAS: 5113-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: WHNGPXQYYRWQAS-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.811 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  48 °C
• 保留指数：
  975;981

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 危险标志：
  GHS02
• 危险品运输编号：
  UN 2319 3/PG 3
• 危险性描述：
  H226

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (+)-反式-对-薄荷-2-烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(3S,6R)-3-Isopropyl-6-methylcyclohexene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (3S,6R)-3-Isopropyl-6-methylcyclohexene
别名
: C10H18
分子式
: 138.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
55 - 56 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
48 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.811 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2319 国际海运危规: 2319 国际空运危规: 2319
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TERPENE HYDROCARBONS, N.O.S.
国际海运危规: TERPENE HYDROCARBONS, N.O.S.
国际空运危规: Terpene hydrocarbons, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-反式-对-薄荷-2-烯 在 二乙二醇二乙醚 、 镍 作用下， 生成 trans-1,4-menthane
  参考文献：
  名称：

  Optical Activity in Compounds Containing Deuterium. I. 2,3-Dideutero-trans-Menthane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a073
• 作为产物：
  描述：

  menthyl tosylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (+)-反式-对-薄荷-2-烯
  参考文献：
  名称：

  一种高活性、耐热的铁 (III)/钾 (I) 异双核催化剂，用于生物衍生的环氧化物/酸酐开环共聚

  摘要：

  环氧化物和酸酐的开环共聚 (ROCOP) 是一种有用的聚酯途径，但需要更高活性的催化剂。铁 ( III )/钾 ( I ) 催化剂，在没有添加剂/助催化剂的情况下应用，显示出高速率、负载耐受性、热稳定性和选择性。它显示了使用萜烯衍生单体的无与伦比的速率，生产生物衍生的、无定形的高玻璃化转变温度（>100 °C）聚酯，与未来探索相关的热塑性塑料、嵌段聚合物粘合剂和弹性体。

  DOI：

  10.1039/d2gc04580j

文献信息

• Efficient method for inversion of secondary alcohols by reaction of chloromethanesulfonates with cesium acetate
  作者：Takeshi Shimizu、Sayoko Hiranuma、Tadashi Nakata

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01333-0

  日期：1996.8

  Inversion of a variety of secondary alcohols using the (chloromethylsulfonyl)oxy group as a favorable leaving group with cesium acetate in the presence of 18-crown-6 has been performed to give the inverted acetates in high yields.

  已经进行了使用（氯甲基磺酰基）氧基作为有利的离去基团在18-冠-6存在下用乙酸铯转化各种仲醇的方法，从而以高收率得到了转化的乙酸酯。
• 1,2-Dibromotetrachloroethane: an efficient reagent for many transformations bymodified Appel reaction
  作者：Selçuk EŞSİZ、Arif DAŞTAN

  DOI：10.3906/kim-1804-41

  日期：——

  been developed for the synthesis of alkyl bromides from various alcohols under mild conditions using a triphenylphosphine (PPh$_3})$/1,2-dibromotetrachloroethane (DBTCE) complex in excellent yields and very short time (5 min). This method can also be applied for the transformation of chiral alcohols to their corresponding bromides in very high enantiomeric excess. The PPh$_3}$/DBTCE complex is also

  已开发出一种高效且简便的方法，可在温和的条件下使用三苯基膦（PPh $ _ 3}）$ / 1,2-二溴四氯乙烷（DBTCE）络合物在多种条件下从多种醇中合成烷基溴化物，且收率极高，且时间短（ 5分钟）。该方法也可以用于以非常高的对映体过量将手性醇转化为其相应的溴化物。PPh $ _ 3} $ / DBTCE配合物也已成功应用于温和条件下环状醚的开环反应。通过在这项工作中对Appel反应方案进行修改，还可以在非常温和的实验条件下成功完成酯化，酰胺化和酸酐的形成。
• One-step conversion of protected alcohols into alkyl halides using dimethylphosgeniminium salt
  作者：T. Schlama、V. Gouverneur、C. Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00677-1

  日期：1997.5

  Efficient conversion of tetrahydro-2-pyranyl (THP)protected alcohols into the corresponding halides using dichlorophosgeniminium chloride in the presence of tetraalkylammonium halide.

  在卤化四烷基铵存在下，使用氯化二氯光亚胺将四氢-2-吡喃基（THP）保护的醇高效转化为相应的卤化物。
• Studien in der caranreihe—II
  作者：K. Gollnick、G. Schade

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80109-6

  日期：1966.1

  Pyrolysis of the acetate of (+) (1R:4R:6S)-Carane-trans-4-ol (I) 10 Torr and temperatures between 386 and 604° yields acetic acid and a mixture of the hydrocarbons (+) (1R:6S)-Δ4-Carene (III), (+) (1R:6S)-Δ3-Carene (IV), and (+) (1R:4R)-trans-Δ2,8-p-menthadiene (VI), the composition of which depends on the temperature. The same hydrocarbons are formed by pyrolysis of (+) (1R:4S:6S)-carane-cis-4-ol (II)

  （+）（1R：4R：6S）-Carane - trans -4-ol（I）的乙酸盐的热解，温度介于386和604°之间，产生乙酸和碳氢化合物（+）的混合物（1R： 6S）-Δ 4 -Carene（III），（+）（1R：6S）-Δ 3 -Carene（IV），和（+）（1R：4R） -反式-Δ 2,8 - p -menthadiene（VI ），其成分取决于温度。通过（+）（1R：4S：6S）-顺式--4-醇（II）的热解形成相同的烃。
• Insight into Acid-Mediated Asymmetric Spirocyclization in the Presence of a Chiral Diol.
  作者：Toshihiro KIGUCHI、Yuko TSURUSAKI、Satoshi YAMADA、Mariko ASO、Masakazu TANAKA、Kiyoshi SAKAI、Hiroshi SUEMUNE

  DOI：10.1248/cpb.48.1536

  日期：——

  Asymmetric spirocyclization based on intramolecular conjugate addition using a combination of a Lewis acid and an optically active cyclohexane-1, 2-diol has been studied in connection with 1) the effect of substituents on the cyclohexane-1, 2-diol and 2) the effect of substituents on the substrate. This reaction was found to be both thermodynamically and kinetically controlled under restricted conditions.

  基于分子内共轭加成的非对称螺环化反应，利用路易斯酸和光学活性环己烷-1, 2-二醇的组合进行了研究，主要涉及两个方面：1）取代基对环己烷-1, 2-二醇的影响；2）取代基对底物的影响。研究发现，在限制条件下，该反应在热力学和动力学上均受控。