4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 | 84501-28-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚
• 中文别名: 4-叔丁基-2,6-甲酰基苯酚；5-(1,1-二甲基乙基)-2-羟基-1,3-苯二甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-5-t-butylisophthalaldehyde
• 英文别名: 2,6-diformyl-4-tert-butylphenol；4-tert-butyl-2,6-diformylphenol；5-(tert-butyl)-2-hydroxyisophthalaldehyde；2-hydroxy-5-tert-butyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde；5-tert-butyl-2-hydroxybenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 84501-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD01567135
• 分子量: 206.241
• InChiKey: WQNTWZJPCLUXQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-103 °C(lit.)
• 沸点：
  267.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2912499000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxaldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxaldehyde
别名
: C12H14O3
分子式
: 206.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-t-Butyl-2,6-diformylphenol
-
CAS 号 84501-28-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 99 - 103 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到5-(tert-butyl)-2-hydroxy-3-((hydroxyimino)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ratiometric pH responsive fluorescent probes operative on ESIPT

  摘要：

  A series of C-8'-oxime-appended spirobenzopyrans 4a-4d were synthesized and developed as fluorescent pH ratiometric probes operative in HEPES/ACN (8:2, v/v) buffer solutions. Acidochromic conversion of spirobenzopyran to merocyanine open form can facilitate the subsequent enol-keto tautomerization giving dual emissive peaks via the excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) mechanism. The pH titrations of 4a show a 68-fold increase in ratiometric intensities ratio (I-645 nm/I-522 (nm)) when the pH was switched from 8.0 to 4.0 with a pK(a) value of 5.90. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.023
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 4-tert-butyl-2,6-diformyl-phenyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚
  参考文献：
  名称：

  大环双核配体的混合价锰（II）-锰（III）配合物中的价捕获

  摘要：

  Etude de la structure electronique des complexes [LMn 2 Cl 2 Br]•H 2 O, [LMn 2 Br 3 ]-1/2CH 2 Cl 2 et LMn 2 Cl 2 (L=di-t-丁基-5,13octadeshydrotetraaza [7.7] metacyclophanediolate-8,16)

  DOI：

  10.1021/ja00222a013

文献信息

• Anion effect controlling the selectivity in the zinc-catalysed copolymerisation of CO₂ and cyclohexene oxide
  作者：Sait Elmas、Muhammad Afzal Subhani、Walter Leitner、Thomas E Müller

  DOI：10.3762/bjoc.11.7

  日期：——

  The choice of the anion has a surprisingly strong effect on the incorporation of CO₂ into the polymer obtained during the zinc-catalysed copolymerisation of CO₂ and cyclohexene oxide. The product span ranges from polyethercarbonates, where short polyether sequences alternate with carbonate linkages, to polycarbonates with a strictly alternating sequence of the repeating units. Herein, we report on the influence of the coordination ability of the anion on the selectivity and kinetics of the copolymerisation reaction.

  阴离子的选择对在锌催化的CO₂和环己氧化物共聚反应中获得的聚合物中CO₂的掺入具有令人惊讶的强烈影响。 产品范围从聚醚碳酸酯，其中短聚醚序列与碳酸酯键交替，到具有重复单元严格交替序列的聚碳酸酯。 在这里，我们报告了阴离子的配位能力对共聚反应的选择性和动力学的影响。
• Copper(II)-Catalyzed Selective Hydroboration of Ketones and Aldehydes
  作者：Haisu Zeng、Jing Wu、Sihan Li、Christina Hui、Anita Ta、Shu-Yuan Cheng、Shengping Zheng、Guoqi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03583

  日期：2019.1.18

  A novel nonanuclear copper(II) complex obtained by a facile one-pot self-assembly was found to catalyze the hydroboration of ketones and aldehydes with the absence of an activator under mild, solvent-free conditions. The catalyst is air- and moisture-stable, displaying high efficiency (1980 h–1 turnover frequency, TOF) and chemoselectivity on aldehydes over ketones and ketones over imines. This represents

  发现通过轻柔的一锅自组装获得的新型非核铜（II）配合物在温和，无溶剂的条件下，在不存在活化剂的情况下，催化酮和醛的硼氢化反应。该催化剂是空气和水分稳定的，显示出高效率（1980 h –1周转频率，TOF）和醛对酮的化学选择性和对亚胺的酮的化学选择性。这代表了用于羰基氢硼化的二价铜催化剂的罕见实例。
• Highly active tridentate amino-phenol zinc complexes for the catalytic ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Qian Hu、Suyun Jie、Pierre Braunstein、Bo-Geng Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.12.013

  日期：2019.3

  Tridentate 2,6-bis(imino)phenol (L1−L4) and 2,6-bis(amino)phenol (L5−L8) ligands and their corresponding zinc chloride complexes (1–8) have been synthesized and well characterized by FT-IR, 1H and 13C NMR, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction analysis. It was found that zinc complexes (1–4) with 2,6-bis(imino)phenol ligands were inactive for the ring-opening polymerization (ROP)

  三齿2,6-双（亚氨基）苯酚（L1 - L4）和2,6-双（氨基）苯酚（L5 - L8）配体及其对应的氯化锌络合物（1 - 8）已被合成和通过FT充分表征-IR，1 H和13 C NMR，元素分析和单晶X射线衍射分析。据发现，锌络合物（1 - 4）与2,6-双（亚氨基）苯酚配体无活性的开环聚合ε己内酯（ROP）（ε-CL），即使它们是由甲基激活。锌络合物（5 – 8）与2,6-双（氨基）酚配体的结合被证明是与4当量结合使用的ε-CLROP的高效引发剂。甲基锂。研究了在不存在或存在苯甲醇的情况下ε-CL的ROP，包括单体比例，反应温度和配体中取代基的影响。分别通过NMR和MALDI-TOF质谱，DSC和TGA分析所得聚合物的结构和热性能。
• Binuclear iron complexes with acyclic Schiff bases based on 4-tert-butyl-2,6-diformylphenol: synthesis, properties, and use in catalytic partial oxidation of isobutane
  作者：L. I. Rodionova、N. E. Borisova、A. V. Smirnov、V. V. Ordomsky、A. A. Moiseeva、D. A. Pankratov

  DOI：10.1007/s11172-013-0164-4

  日期：2013.5

  New binuclear iron complexes with acyclic Schiff bases based on 4-tert-butyl-2,6-diformylphenol and amino acids methionine and histidine were synthesized. The composition and inferred structure of the complexes were studied by elemental analysis, IR spectroscopy, Mössbauer spectroscopy, and electrochemical methods. The synthesized complexes were studied in catalytic reactions of partial oxidation of isobutane to tert-butyl alcohol and decomposition of tert-butyl hydroperoxide. The activity and selectivity of the complex depend on the nature of the bridging group between two iron ions and are independent of the amino acid environment.

  基于4-叔丁基-2,6-二甲酰苯酚和氨基酸甲硫氨酸及组氨酸的新型无环席夫碱双核铁配合物被合成出来。通过元素分析、红外光谱、穆斯堡尔光谱和电化学方法研究了配合物的组成和推断结构。合成的配合物在异丁烷部分氧化为叔丁醇和叔丁基过氧化氢分解的催化反应中得到了研究。配合物的活性和选择性取决于两个铁离子之间的桥连基团的性质，而与氨基酸环境无关。
• Synthesis of 2-(2-Oxo-2-phenylethyl)cyclopentanone by Rhodium-Catalyzed Tandem Alkynyl Cyclobutanols Hydroacylation and Semipinacol Rearrangement
  作者：Rui Guo、Xueling Mo、Guozhu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03973

  日期：2019.3.1

  A rhodium-catalyzed tandem reaction of alkynyl cyclobutanols with salicylaldehydes has been developed. The reaction offers a new and atom-economical approach for the selective preparation of multisubstituted 2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclopentanone in high yields under mild reaction conditions with tolerance of a broad range of substituted alkynyl cyclobutanols and salicylaldehyes. The isolation of intermediate

  已开发出炔基环丁醇与水杨醛的铑催化串联反应。该反应提供了一种新的，原子经济的方法，用于在温和的反应条件下以高收率选择性制备多取代的2-（2-氧代-2-苯基乙基）环戊酮，并具有广泛的取代炔基环丁醇和水杨醛的耐受性。中间体的分离表明反应通过分子间加氢酰化和半频哪醇重排的顺序过程进行。