2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)isophthalaldehyde | 1449754-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)isophthalaldehyde
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-(phenylmethoxy)-1,3-benzenedicarboxaldehyde；5-Tert-butyl-2-phenylmethoxybenzene-1,3-dicarbaldehyde；5-tert-butyl-2-phenylmethoxybenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 1449754-55-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: ZREBYHOQWMMYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)isophthalaldehyde 在 氢溴酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(tert-butyl)-2,6-bis[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Two are better than one - Synthesis of novel blue and green emissive hydroxy-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109927
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(benzyloxy)-5-(tert-butyl)isophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Two are better than one - Synthesis of novel blue and green emissive hydroxy-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109927

文献信息

• Conformation-induced light emission switching of <i>N</i>-acylhydrazone systems
  作者：Anca G. Coman、Anca Paun、Codruţa C. Popescu、Niculina D. Hădade、Cătălin C. Anghel、Augustin M. Mădălan、Petre Ioniţă、Mihaela Matache

  DOI：10.1039/c8nj01880d

  日期：——

  N-Acylhydrazones have been described as responsive compounds to a wide variety of triggers that are able to induce reversible structural changes. These reversible constitutional, conformational or configurational changes caused by physical or chemical stimuli are useful tools in designing molecular switches. We report herein bis-N-acylhydrazones as new switchable-light emissive molecules triggered by light

  N-酰基hydr已被描述为对多种引发剂的响应性化合物，能够引发可逆的结构变化。由物理或化学刺激引起的这些可逆的结构，构象或构型变化是设计分子开关的有用工具。我们在这里报告bis- N-酰基hydr作为由光和/或溶剂触发的新的可转换的发光分子。发射性质可以通过光互变异构化（激发态分子内质子转移）和聚集体的形成（聚集诱导的发射）来解释。我们研究了电子给体或吸电子取代基带来的结构特殊性的影响，以及分子结构中若干键对于产生光的需求。
• Post-Modification of the Interior of Porous Shape-Persistent Organic Cage Compounds
  作者：Markus W. Schneider、Iris M. Oppel、Alexandra Griffin、Michael Mastalerz

  DOI：10.1002/anie.201208156

  日期：2013.3.25

  Interior decorating: A post‐synthetic method allows porous organic cage compounds to be prepared with functionalized interior cavities. The approach produces modified cage compounds in quantitative yield and opens the possibility of preparing organic alloys with different functionality. The solution‐based technique shows the advantage of solubility, an inherent property of porous materials derived

  室内装饰：后合成方法允许制备带有功能性内腔的多孔有机笼状化合物。该方法以定量产率生产改性的笼状化合物，并为制备具有不同功能的有机合金提供了可能性。基于溶液的技术显示出溶解性的优势，溶解性是衍生自离散有机分子的多孔材料的固有特性。
• Two are better than one - Synthesis of novel blue and green emissive hydroxy-oxadiazoles
  作者：Cătălin C. Anghel、Codruța Bădescu、Anca G. Mirea、Anca Păun、Niculina D. Hădade、Augustin M. Mădălan、Mihaela Matache、Codruța C. Popescu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109927

  日期：2022.1