三氯乙酸甲酯 | 598-99-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三氯乙酸甲酯
• 中文别名: 三氯醋酸甲酯
• 英文名称: Methyl trichloroacetate
• 英文别名: trichloroacetic acid methyl ester；methyl 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 598-99-2
• 化学式: C₃H₃Cl₃O₂
• mdl: MFCD00000794
• 分子量: 177.415
• InChiKey: VHFUHRXYRYWELT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18°C
• 沸点：
  152-153 °C (lit.)
• 密度：
  1.488 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  163 °F
• 溶解度：
  1050mg/l
• 介电常数：
  8.7899999999999991
• LogP：
  2.03
• 物理描述：
  Methyl trichloroacetate appears as a colorless liquid. Insoluble in water and denser than water. Contact may slightly irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion. Used to make other chemicals.
• 保留指数：
  867;875;876;884;896;897;912;895.5;934;902;896;907.7
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：在常温常压条件下，不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29154000
• 危险品运输编号：
  UN 2533 6.1/PG 3
• RTECS号：
  AJ8380000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  贮存： 将密封的密器储存在密封的主要容器中，并放置在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三氯乙酸甲酯；三氯醋酸甲酯
化学品英文名称：	Methyl trichloroacetate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	598-99-2
分子式：	C 3 H 3 Cl 3 O 2
分子量：	177.41

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三氯乙酸甲酯；三氯醋酸甲酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	72
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，具有刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：	-17．5
沸点(℃)：	152～153
相对密度(水=1)：	1．488～1．490
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	72
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 3 H 3 Cl 3 O 2
分子量：	177.41
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、还原剂、碱类、酸类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61614
UN编号：	2533
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。专人保管。远离火种、热源。防止阳光直射。防止受潮。应与碱类、酸类、还原剂、氧化剂、食用化工原料等分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。禁止使用易产生火花的机械设
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

三氯乙酸甲酯是一种无色透明并带有香味的液体，有毒且易燃。它具有催泪性和刺激性，并在遇强碱时会分解。这种物质对酸是稳定的，但在水中和乙醇中会分解。它能与乙醇、乙醚和苯相溶，但不溶于水。

三氯乙酸甲酯主要用作有机合成的中间体。

类别 有毒物品

可燃性危险特性 遇明火可燃；受热时释放有毒氯化物气体；具有刺激性

储运特性 应存放在通风、低温和干燥的库房中，与食品及氧化剂分开储存运输

灭火剂 适用于泡沫、干粉、二氧化碳或砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙酸甲酯 在 硼氘化钠 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2,2-trichloro[1,1-2H2]ethanol
  参考文献：
  名称：

  铬-卡宾配合物：有机合成的中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604015
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 在 氯 、 三氯化磷 作用下， 生成 三氯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a mixture of trichloroacetic derivatives and reaction products thereof

  摘要：

  公开号：

  US02674620A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴甲苯 、 苯酚 在 18-冠醚-6 、 三氯乙酸甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(benzyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Renga, James M.; Wang, Pen-Chung, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 1, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe(0)-Mediated Synthesis of Tri- and Tetra-Substituted Olefins from Carbonyls:  An Environmentally Friendly Alternative to Cr(II)
  作者：J. R. Falck、Romain Bejot、Deb K. Barma、Anish Bandyopadhyay、Suju Joseph、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo061445u

  日期：2006.10.1

  carbonyls by activated polyhalides. In many instances, Fe(0) was equivalent or superior to Cr(II). Notably, Fe(0), but not Cr(II), proved compatible with a wide range of functionality, inter alia, unprotected phenol, aryl nitro, carboxylic acid, and alkyl nitrile. A surprising reversal of stereoselectivity for aldehydes versus ketones was observed using both metals. The resultant α-halo-α,β-unsaturated or α

  研究了Fe（0）作为Cr（II）的一种经济高效，环保的替代品，用于活化多卤化物对羰基进行烯化。在许多情况下，Fe（0）等于或优于Cr（II）。值得注意的是，事实证明，Fe（0）而不是Cr（II）与广泛的官能度兼容，尤其是与未保护的苯酚，芳基硝基，羧酸和烷基腈。使用两种金属均观察到醛相对于酮的立体选择性出乎意料的逆转。所得的α-卤代-α，β-不饱和或α，β-不饱和的羧酸，酯和腈是许多目标化合物中常见的结构元素，也是制备其他官能团的关键中间体。
• [EN] ANTIESTROGENS FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] ANTI-ŒSTROGÈNES DE THÉRAPIE DU CANCER DU SEIN
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2018175965A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  1, 1-Diarylmethylcycloalkanylidenes are antiestrogens having utility in the treatment of cancer, including recurrent breast cancer and estrogen receptor-positive, endocrine therapy-sensitive tumors or endocrine therapy resistant tumors.

  1,1-二芳基甲基环烷基亚甲基化合物是抗雌激素化合物，在治疗癌症中具有实用价值，包括复发性乳腺癌和雌激素受体阳性、内分泌治疗敏感性肿瘤或内分泌治疗耐药性肿瘤。
• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• An efficient approach for total synthesis of aminopropyl functionalized ganglioside GM1b
  作者：Bin Sun、Heyan Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.077

  日期：2012.10

  A highly efficient protocol for the synthesis of aminopropyl functionalized ganglioside GM1b has been described. The full protected ganglioside GM1b was obtained in 71% yield within 5 h. The key feature of the synthetic approach was the use of sialic acid donor that was with a C-5 trichloroacetamide moiety and with a dibenzyl phosphite residue as leaving group at the anomeric carbon. The sialyl donor

  已经描述了用于合成氨丙基官能化神经节苷脂GM1b的高效方案。在5小时内以71％的产率获得了完全保护的神经节苷脂GM1b。合成方法的关键特征是使用唾液酸供体，其具有C-5三氯乙酰胺部分和亚磷酸二苄酯残基作为异头碳上的离去基团。通过在乙腈和乙腈的混合溶液中使用TMSOTf作为催化剂，唾液酸供体可提供高收率和出色的α-端异构选择性，具有多种糖基受体，范围从半乳糖苷的C-3或C-6羟基到葡糖氨基糖苷的C-6羟基。二氯甲烷。
• Alpha- haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030080320A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化的卤胺试剂、固定化的三级酰胺、其制备方法以及使用方法。

表征谱图