氨甲酸,(2-氟环丙基)-,1,1-二甲基乙基酯,顺-(9CI) | 9046-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氨甲酸,(2-氟环丙基)-,1,1-二甲基乙基酯,顺-(9CI)
• 英文名称: D-galacturonic acid
• 英文别名: galacturonic acid；D-Galakturonsaeure；(2S,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 9046-38-2
• 化学式: C₆H₁₀O₇
• mdl: MFCD00006618
• 分子量: 194.141
• InChiKey: AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N

物化性质

• 碰撞截面：
  143.7 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,(2-氟环丙基)-,1,1-二甲基乙基酯,顺-(9CI) 在 d-galacturonic acid reductase 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 L-galactonic acid
  参考文献：
  名称：

  D-半乳糖醛酸还原酶（Euglena gracilis）抗坏血酸生物合成途径的关键酶的功能表征。

  摘要：

  D-Galacturonic酸还原酶是抗坏血酸生物合成中的关键酶，可从细叶藻（Euglena gracilis）中纯化至同质。通过SDS-PAGE和凝胶过滤判断，该酶是分子量为38-39kDa的单体。显然，它利用Km值为62.5 +/- 4.5 microM的NADPH和糖醛酸，例如D-半乳糖醛酸（Km = 3.79 +/- 0.5 mM）和D-葡萄糖醛酸（Km = 4.67 +/- 0.6 mM） 。它未能催化与L-半乳糖酸和NADP（+）的逆反应。还原D-半乳糖醛酸的最佳pH为7.2。该酶被0.1 mM H（2）O（2）激活了45.6％，表明该酶的活性受细胞氧化还原状态的调节。没有观察到L-半乳糖-1,4-内酯或抗坏血酸对酶活性的反馈调节。

  DOI：

  10.1271/bbb.60327
• 作为产物：
  描述：

  Lactose 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 iridium(III) chloride 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 氨甲酸,(2-氟环丙基)-,1,1-二甲基乙基酯,顺-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Singh, Ashok Kumar; Rahmani; Singh, Vinod K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 5, p. 519 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE JAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020219640A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides compounds of formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory and autoimmune skin diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受盐，这些化合物是Janus激酶的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性和自身免疫性皮肤疾病的方法。
• PERHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Wünsch Bernhard

  公开号：US20100311761A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to perhydroquinoxaline derivatives, processes for their preparation, their use for the preparation of a medicament and medicaments containing perhydroquinoxaline derivatives.

  本发明涉及过氢喹喔啉衍生物，其制备方法，其用于制备药物以及含有过氢喹喔啉衍生物的药物。
• ANTI-INFLUENZA AGENTS
  申请人：Von Itzstein Mark

  公开号：US20120202877A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to compounds that selectively inhibit influenza A virus group (1) sialidases and are therefore potential anti-influenza agents.

  本发明涉及选择性抑制流感A病毒群（1）唾液酸酶的化合物，因此是潜在的抗流感药物。
• Catalytic dehydrogenation of reducing sugars in alkaline solution
  作者：Gert de Wit、Jan J. de Vlieger、Alida C. Kock-van Dalen、Roelf Heus、Rob Laroy、Antonius J. van Hengstum、Antonius P.G. Kieboom、Herman van Bekkum

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)86025-5

  日期：1981.5

  Abstract Aldoses in alkaline medium under the catalytic action of platinum or rhodium are converted into aldonic acids with high selectivity and with concomitant evolution of hydrogen gas. The dehydrogenation reaction has been studied for 25 different mono- and di-saccharides, and is generally applicable for reducing sugars. The influence of several reaction variables has been studied, leading to an

  摘要碱性介质中的醛类在铂或铑的催化作用下被高选择性地转化为醛糖酸，并伴随着氢气的逸出。已经针对25种不同的单糖和二糖研究了脱氢反应，该反应通常可用于还原糖。研究了几个反应变量的影响，得出了一个吸附模型，在该模型中，带负电荷的O-1和H-1与催化剂表面的紧密接触均被视为推动氢化物从C-转移的动力。将1的糖加入催化剂中。
• Gram-scale production of sugar nucleotides and their derivatives
  作者：Shuang Li、Shuaishuai Wang、Yaqian Wang、Jingyao Qu、Xian-wei Liu、Peng George Wang、Junqiang Fang

  DOI：10.1039/d1gc00711d

  日期：——

  Here, we report a practical sugar nucleotide production strategy that combined a high-concentrated multi-enzyme catalyzed reaction and a robust chromatography-free selective precipitation purification process. Twelve sugar nucleotides were synthesized on a gram scale with a purity up to 98%.

  在这里，我们报告了一种实用的糖核苷酸生产策略，该策略结合了高浓度的多酶催化反应和强大的无色谱法选择性沉淀纯化工艺。以克为单位合成了十二个糖核苷酸，纯度高达98％。