4-((4-氯苯基)磺酰基)苯胺 | 7146-68-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((4-氯苯基)磺酰基)苯胺
• 英文名称: 4-(4-chloro-benzenesulfonyl)-aniline
• 英文别名: 4-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-anilin；(4-Chlor-phenyl)-(4-amino-phenyl)-sulfon；4-(4-Chlor-phenylsulfon)-anilin；4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)aniline；4-(4-chlorophenyl)sulfonylaniline
• CAS: 7146-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: RWIUBJDOESNTFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  466.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-氯苯基)磺酰基)苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[4-(4-chlorobenzenesulfonyl)phenyl]-3-(1H-pyrazol-4-ylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  含尿素系列烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 激活剂的优化

  摘要：

  NAD +是一种关键的细胞因子，在广泛的生物过程中发挥着多方面的作用。低水平的 NAD +与许多疾病有关，包括代谢紊乱、心血管疾病、神经变性和肌肉萎缩症。一种提高 NAD + 的新策略是激活烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT)，这是 NAD +补救途径中推定的限速步骤。我们之前表明 NAMPT 激活剂可在体外和体内增加 NAD +水平. 在此，我们描述了我们的 NAMPT 活化剂原型 (SBI-0797812) 的优化，导致 1-(4-((4-氯苯基)磺酰基)苯基)-3-(恶唑-5-基甲基)脲 ( 34 )的鉴定显示出更有效的 NAMPT 激活和改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128007
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((4-氯苯基)磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  含尿素系列烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 激活剂的优化

  摘要：

  NAD +是一种关键的细胞因子，在广泛的生物过程中发挥着多方面的作用。低水平的 NAD +与许多疾病有关，包括代谢紊乱、心血管疾病、神经变性和肌肉萎缩症。一种提高 NAD + 的新策略是激活烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT)，这是 NAD +补救途径中推定的限速步骤。我们之前表明 NAMPT 激活剂可在体外和体内增加 NAD +水平. 在此，我们描述了我们的 NAMPT 活化剂原型 (SBI-0797812) 的优化，导致 1-(4-((4-氯苯基)磺酰基)苯基)-3-(恶唑-5-基甲基)脲 ( 34 )的鉴定显示出更有效的 NAMPT 激活和改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128007

文献信息

• Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030229058A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention provides novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides combinations of such compounds and other therapeutic agents, pharmaceutical compositions comprising such compounds and combinations, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式（I）的新型β2肾上腺素受体激动剂化合物： 其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。该发明还提供了这些化合物与其他治疗剂的组合，包含这些化合物和组合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的有用的过程和中间体。
• NOVEL SULFAMOYL-PHENYL-UREIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS MEDICAMENT
  申请人：PEGORARO Stefano

  公开号：US20100197640A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to novel sulfamoyl-phenyl-ureido compounds having the formula (I) or a physiologically acceptable salt or derivative thereof which are suitable for the therapy of infections caused by protozoa and in particular uncomplicated or severe malaria caused by plasmodia.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型磺胺酰基苯基脲类化合物或其生理上可接受的盐或衍生物，适用于治疗由原虫引起的感染，特别是由疟原虫引起的非并发或严重疟疾。
• [EN] ARYL ANILINE BETA-2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES ARYLANILINE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES DOLLAR G(B)2
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2003042164A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention provides novel β2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): wherein R1-R13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with β¿2? adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了一种新的β2肾上腺素受体激动剂化合物，其化学式为(I)：其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ARYL- AND HETEROARYL-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PI3-KINASE SIGNALLING PATHWAYS
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US20150197513A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present disclosure relates to certain aryl- or heteroaryl-substituted benzene derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for modulating autophagy or preventing, reversing, slowing or inhibiting the PI3K-AKT-MTOR pathway, and methods of treating diseases that are associated with autophagy or the PI3K-AKT-MTOR pathway.

  本公开涉及某些含芳基或杂芳基取代的苯衍生物、含有它们的制药组合物以及使用它们的方法，包括调节自噬或预防、逆转、减缓或抑制PI3K-AKT-MTOR途径的方法，以及治疗与自噬或PI3K-AKT-MTOR途径相关的疾病的方法。
• Novel oligomeric diamine hardeners and their use for curing epoxy resin systems
  申请人：AMOCO CORPORATION

  公开号：EP0286214A2

  公开（公告）日：1988-10-12

  Diamines of the Structure wherein X is -SO₂- or -CO-, Y is O or S, and Ar is a linear aryl ether moiety comprising from 1 to 80 aryl rings, are epoxy resin curing agents providing cured resins with improved moisture resistance and toughness. The resins are particularly useful in preparing prepregs and composites.

  结构二胺 其中 X 为-SO₂- 或-CO-，Y 为 O 或 S，Ar 为包含 1 至 80 个芳基环的线性芳基醚分子。这种树脂尤其适用于制备预浸料和复合材料。