4-硝基-4'-氨基二苯基砜 | 1948-92-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-4'-氨基二苯基砜
• 中文别名: 4-(4-硝基苯磺酰基)苯胺；苯烯胺,4-((4-硝基苯基)磺酰基)-；[4-(4-硝基苯基)磺酰基苯基]胺；4-(4-硝基苯基)磺酰基苯胺；4-硝基-4'-氨基二苯砜
• 英文名称: 4-(4-nitrophenylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 4-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)aniline；4-(4-nitrophenyl)sulfonylaniline
• CAS: 1948-92-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD00010648
• 分子量: 278.288
• InChiKey: DMZVYFFBWHBWMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157°C
• 沸点：
  526.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-4'-氨基二苯基砜 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 氨苯砜
  参考文献：
  名称：

  Sah; Fan; Pien, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1947, vol. 15, p. 55,58, 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯硫酚 在 盐酸 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-硝基-4'-氨基二苯基砜
  参考文献：
  名称：

  Winkelmann,E. et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1976, vol. 26, p. 1543 - 1547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for the treatment of protozoal diseases
  申请人：——

  公开号：US20030119876A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to new diphenylurea having the formula (I) 1 or a salt thereof, where Y is C═O, C═S, C═NH, (C═O) 2 or SO 2 ; and to processes for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of protozoal diseases and to diseases where the inhibition of intracellular protein-degradation pathways is of benefit.

  这项发明涉及具有化学式(I)的新二苯基脲或其盐， 其中 Y为C═O、C═S、C═NH、(C═O) 2 或SO 2 ； 以及制备这些化合物的方法，以及它们在原生动物疾病治疗和抑制细胞内蛋白降解途径对益处的疾病中的用途。
• Triflic acid–catalyzed rearrangement of unalkylated benzene sulfonanilides
  作者：Rebecca Newcomer、James McKee、Murray Zanger

  DOI：10.1080/00397911.2016.1178776

  日期：2016.6.2

  demonstrated that alkylated benzene sulfonanilides undergo sulfuric acid (98%)–catalyzed rearrangement to alkylamino diaryl sulfones. Similar treatment of their unalkylated analogs typically leads only to hydrolysis. Surprisingly, when the unalkylated benzene sulfonanilides react with triflic acid, rearrangement to sulfones does occur. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 先前的工作表明，烷基化苯磺酰苯胺在硫酸 (98%) 催化下重排为烷基氨基二芳基砜。对其未烷基化类似物的类似处理通常仅导致水解。令人惊讶的是，当未烷基化的苯磺酰苯胺与三氟甲磺酸反应时，确实会发生重排为砜类。图形概要
• Synthesis and Biological Properties of Novel Pyridinioalkanoyl Thiolesters (PATE) as Anti-HIV-1 Agents That Target the Viral Nucleocapsid Protein Zinc Fingers
  作者：Jim A. Turpin、Yongsheng Song、John K. Inman、Mingjun Huang、Anders Wallqvist、Andrew Maynard、David G. Covell、William G. Rice、Ettore Appella

  DOI：10.1021/jm9802517

  日期：1999.1.1

  benzamide ring through -NH-C(=O)- (amide) or -S-C(=O)- (thiolester) bridges. Amide-linked compounds generally lacked antiviral activity, while haloalkanoyl thiolesters and non-halogen-bearing analogues frequently exhibited acceptable antiviral potency, thus establishing thiolester benzamides per se as a new anti-HIV chemotype. Pyridinioalkanoyl thiolesters (PATEs) exhibited superior anti-HIV-1 activity with

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的核仁p7蛋白（NCp7）锌指结构域由于其在病毒复制中的关键作用及其突变的非容许性质而被开发为抗病毒靶标。根据我们在对称二硫化物苯甲酰胺（DIBAs; Rice et al。Science 1995，270，1194-1197）上的经验，我们合成并评估了这些二聚体的变体，包括4,4'-和3,3'-的集合。二取代二苯砜及其单体苯并异噻唑酮衍生物（BITA）。与它们的二硫化物前体相比，BITA通常显示出降低的抗病毒效力。通过通过-NH-C（= O）-（酰胺）或-SC（= O）-（硫代酯）桥将卤代烷酰基连接到苯甲酰胺环上，创建了新颖的单体结构。酰胺连接的化合物通常缺乏抗病毒活性，卤代烷酰基硫代酯和不含卤素的类似物通常表现出可接受的抗病毒效力，因此将硫代酯苯甲酰胺本身确立为一种新的抗HIV化学型。吡啶基链烷酰硫基酯（PATE）具有优异的抗HIV-1活性，具有最小的
• NOVEL SULFAMOYL-PHENYL-UREIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS MEDICAMENT
  申请人：PEGORARO Stefano

  公开号：US20100197640A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to novel sulfamoyl-phenyl-ureido compounds having the formula (I) or a physiologically acceptable salt or derivative thereof which are suitable for the therapy of infections caused by protozoa and in particular uncomplicated or severe malaria caused by plasmodia.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型磺胺酰基苯基脲类化合物或其生理上可接受的盐或衍生物，适用于治疗由原虫引起的感染，特别是由疟原虫引起的非并发或严重疟疾。
• Efficient Liquid‐Assisted Grinding Selective Aqueous Oxidation of Sulfides Using Supported Heteropolyacid Catalysts
  作者：Valeria Trombettoni、Ana Franco、A. Gabriel Sathicq、Christophe Len、Gustavo P. Romanelli、Luigi Vaccaro、Rafael Luque

  DOI：10.1002/cctc.201900296

  日期：2019.5.20

  The present work reports the preparation of 40MoAl200 and its full characterization using a number of analytical techniques (XRD, TEM, TGA, BET, EDX). Liquid‐assisted ball milling proved to be a key tool to achieve both the best efficiency of 40MoAl200 as a novel Keggin type catalyst in the selective sulfoxidation reaction and also for succeeding in its effective recovery and reuse. In addition, the

  本工作报告了40MoAl200的制备及其使用多种分析技术（XRD，TEM，TGA，BET，EDX）的完整表征。事实证明，液体辅助球磨是实现40MoAl200作为新型Keggin型催化剂在选择性亚砜氧化反应中最佳效率以及成功回收和再利用的关键工具。此外，还对液体辅助研磨工艺进行了详细研究，以评估不同参数的影响，例如旋转频率（rpm），所用不锈钢球的数量和尺寸以及反应时间。过氧化氢水溶液的使用是必不可少的，因为事实证明水在提高产率和形成亚砜的选择性方面起着至关重要的作用。该方法代表性地扩展到许多底物，并有可能扩展系统范围，以高产率（最高95％）和令人满意的选择性（最高80％）生产亚砜。在优化的反应条件下，该催化剂被证明是可回收和可重复使用的。

表征谱图