4-(苯基磺酰基)苯胺 | 7019-01-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苯基磺酰基)苯胺
• 中文别名: 4-苯磺酰基苯胺
• 英文名称: 4-(phenylsulfonyl)aniline
• 英文别名: p-aminophenyl phenyl sulfone；4-(benzenesulfonyl)aniline
• CAS: 7019-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00625703
• 分子量: 233.291
• InChiKey: GDYFDXDATVPPDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯基磺酰基)苯胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-hydroxy-3-nitro diphenylsulphone
  参考文献：
  名称：

  48.亚磺酸盐对2：4-二硝基二苯基砜的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000218
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 4-(苯基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100519

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030229058A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention provides novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides combinations of such compounds and other therapeutic agents, pharmaceutical compositions comprising such compounds and combinations, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式（I）的新型β2肾上腺素受体激动剂化合物： 其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。该发明还提供了这些化合物与其他治疗剂的组合，包含这些化合物和组合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的有用的过程和中间体。
• Enantioselective Arylcyanation of Styrenes <i>via</i> <scp>Copper‐Catalyzed</scp> Radical Relay ^†
  作者：Weiwen Zhuang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202000494

  日期：2021.1

  The first copper‐catalyzed enantioselective arylcyanation of styrenes has been developed using readily available anilines as aryl radical precursors under mild conditions, which enables easy access to chiral 2,3‐diaryl propionitriles with moderate to good enantioselectivities. This operationally straightforward reaction exhibits broad substrate scope and functional group tolerance. Notably, this method

  在温和的条件下，使用容易获得的苯胺作为芳基自由基前体开发了苯乙烯的第一个铜催化的对映选择性芳基氰化反应，这使得容易获得具有中等至良好对映选择性的手性2,3-二芳基丙腈。该操作简单的反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。值得注意的是，该方法已应用于手性AIEgen以及雌激素受体-β激动剂（R）-二芳基丙腈（DPN）的合成。
• Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06114532A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to 5-membered heterocyclic condensed benzoderivatives of formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.c, A, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable properties. The compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes a cyano group are valuable intermediates for preparing the other compounds of formula I, and the compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes one of the following amidino groups and the tautomers and stereoisomers thereof have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity.

  本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，X和Y的定义如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体，上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性。
• Discovery of potent and efficacious urea-containing nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors with reduced CYP2C9 inhibition properties
  作者：Janet Gunzner-Toste、Guiling Zhao、Paul Bauer、Timm Baumeister、Alexandre J. Buckmelter、Maureen Caligiuri、Karl H. Clodfelter、Bang Fu、Bingsong Han、Yen-Ching Ho、Nikolai Kley、Xiaorong Liang、Bianca M. Liederer、Jian Lin、Sophie Mukadam、Thomas O’Brien、Angela Oh、Dominic J. Reynolds、Geeta Sharma、Nicholas Skelton、Chase C. Smith、Jasleen Sodhi、Weiru Wang、Zhongguo Wang、Yang Xiao、Po-wai Yuen、Mark Zak、Lei Zhang、Xiaozhang Zheng、Kenneth W. Bair、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.040

  日期：2013.6

  Potent, reversible inhibition of the cytochrome P450 CYP2C9 isoform was observed in a series of urea-containing nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors. This unwanted property was successfully removed from the described inhibitors through a combination of structure-based design and medicinal chemistry activities. An optimized compound which did not inhibit CYP2C9 exhibited potent

  在一系列含脲的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂中观察到对细胞色素P450 CYP2C9同工型的有效可逆抑制作用。通过基于结构的设计和药物化学活性的结合，已成功地从所述抑制剂中去除了这种不需要的特性。一种不抑制CYP2C9的优化化合物具有有效的抗NAMPT活性（17 ; BC NAMPT IC 50  = 3 nM; A2780抗增殖IC 50  = 70 nM），小鼠PK性能良好，在A2780小鼠异种移植模型中有效。还描述了该化合物与NAMPT蛋白复合的晶体结构。