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二(对硝基苯)硫砜 | 1156-50-9

中文名称
二(对硝基苯)硫砜
中文别名
双(4-硝基苯基)砜;4,4'-硝基二苯基砜;4,4'-二硝基二苯基砜
英文名称
4-nitrophenyl sulfone
英文别名
4,4'-sulfonylbis(nitrobenzene);Bis(4-nitrophenyl) sulfone;1-nitro-4-(4-nitrophenyl)sulfonylbenzene
二(对硝基苯)硫砜化学式
CAS
1156-50-9
化学式
C12H8N2O6S
mdl
MFCD00010447
分子量
308.271
InChiKey
BVHNGWRPAFKGFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178-185°C
  • 沸点:
    541.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.530±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少许)、DMSO(少许)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • RTECS号:
    WR4700000
  • 海关编码:
    2904909090
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并储存在阴凉、干燥的地方。同时,确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

SDS:2c4e169e44dcead326df313a2022601e
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双(4-硝基苯基)砜 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: Bis(4-nitrophenyl) Sulfone
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 双(4-硝基苯基)砜
百分比: ....
CAS编码: 1156-50-9
俗名: 4,4'-Dinitrodiphenyl Sulfone
分子式: C12H8N2O6S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
双(4-硝基苯基)砜 修改号码:6

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 极淡的黄色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
双(4-硝基苯基)砜 修改号码:6

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
双(4-硝基苯基)砜 修改号码:6


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(对硝基苯)硫砜 在 copper-magnesium alloy 、 氯化铵 作用下, 生成 氨苯砜
    参考文献:
    名称:
    Faust, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 6, p. 14,16
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二-(4-硝基-苯基)亚砜羟基磷酸二氢盐 、 sodium perchlorate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 二(对硝基苯)硫砜
    参考文献:
    名称:
    过氧一磷酸氧化芳基甲基和二芳基亚砜的机理
    摘要:
    乙酸水溶液中过氧一磷酸对标题亚砜的氧化动力学遵循总体二级动力学,即每个反应物中的一级动力学。对[H + ]影响的分析表明,H 3 PO 5是氧化中的活性物质。苯环上具有不同取代基的结构反应性研究提供了形成缺电子sulph离子中间体的证据,因为log k 2和σ之间的相关性 给出了一个负ρ值(ρ = -0.47±0.09,r = 0.988,小号= 0.03在35℃下为芳基甲基亚砜和ρ对于二芳基亚砜在35°C时= -0.54±0.11,r = 0.983,s = 0.07)。提出该机理涉及在限速步骤中亚砜硫对H 3 PO 5的过氧-氧的亲核攻击。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01105-4
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文献信息

  • Selective Synthesis of Sulfoxides and Sulfones by Methyltrioxorhenium-Catalyzed Oxidation of Sulfides with Hydrogen Peroxide
    作者:Shigekazu Yamazaki
    DOI:10.1246/bcsj.69.2955
    日期:1996.10
    Methyltrioxorhenium-catalyzed oxidation of sulfides with hydrogen peroxide in ethanol has been found to be an efficient catalytic system for the selective formation of sulfoxides and sulfones. The oxidation using an equimolar amount of hydrogen peroxide afforded sulfoxides in excellent yield, and the use of two molar amounts of hydrogen peroxide gave sulfones quantitatively. Strongly deactivated sulfide, bis(4-nitrophenyl)
    已发现甲基三氧铼在乙醇中用过氧化氢催化氧化硫化物是选择性形成亚砜和砜的有效催化体系。使用等摩尔量的过氧化氢氧化以极好的收率提供亚砜,并且使用两摩尔量的过氧化氢定量地产生砜。强烈失活的硫化物,双(4-硝基苯基)硫化物,以极好的收率顺利转化为相应的亚砜和砜。硫化物侧链上的官能团如碳-碳双键在反应条件下不受影响,硫原子被选择性氧化。
  • Chromium(VI) Oxide Catalyzed Oxidation of Sulfides to Sulfones with Periodic Acid
    作者:Liang Xu、Jie Cheng、Mark L. Trudell
    DOI:10.1021/jo030031n
    日期:2003.6.1
    A highly efficient and selective oxidation of sulfides to sulfones with periodic acid catalyzed by CrO(3) is described. A variety of electron-rich and electron-deficient sulfides were oxidized to sulfones with 2 mol % CrO(3) in acetonitrile at room temperature in excellent yields. Sulfides with other readily oxidized functional groups were selectively oxidized to sulfones in high yields with 10 mol
    描述了高效率和选择性氧化的高碘酸催化的CrO(3)硫化物硫化为砜。在室温下,乙腈中含有2 mol%CrO(3)的各种富电子和电子不足的硫化物被氧化成砜,收率很高。具有其他易氧化官能团的硫化物在-35℃下用乙酸乙酯/乙腈中的10 mol%CrO(3)高产率选择性氧化为砜。
  • Synthesis of Symmetrical Diaryl Sulfone by Homocoupling of Sodium Arylsulfinate
    作者:Yao Peng
    DOI:10.3184/174751914x13946336636551
    日期:2014.5
    An efficient practical homocoupling reaction of sodium arylsulfinate promoted by Cu(II) is reported whereby symmetrical diaryl sulfone derivatives are obtained with high selectivity and reactivity by intermolecular cross-coupling. This homocoupling reaction is tolerant to many functional groups and proceeds under mild conditions.
    报道了一种由 Cu(II) 促进的芳基亚磺酸钠的有效实际均偶联反应,通过分子间交叉偶联以高选择性和反应性获得对称的二芳基砜衍生物。这种同偶联反应对许多官能团具有耐受性,并且在温和的条件下进行。
  • 24-Sulfur-substituted analogs of 1 alpha, 25-dihydroxy vitamin D3
    申请人:——
    公开号:US20040132695A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention provides novel C24-sulfone analogs of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as selective inhibitors of CYP24. In particular, the compounds of the invention are useful for treating diseases which benefit from a modulation of the levels of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , for example, cell-proliferative disorders.
    本发明提供了新颖的1α,25-二羟基维生素D3的C24-砜类似物,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为CYP24的选择性抑制剂的方法。具体来说,本发明的化合物对于治疗受益于调节1α,25-二羟基维生素D3水平的疾病是有用的,例如细胞增殖性疾病。
  • 24-sulfur-substituted analogs of 1alpha, 25-dihydroxy vitamin D3
    申请人:——
    公开号:US20030149005A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    The present invention provides novel C24-aryl sulfone analogs of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as selective inhibitors of CYP24. In particular, the compounds of the invention are useful for treating diseases which benefit from a modulation of the levels of 1&agr;,25-dihydroxy vitamin D 3 , for example, cell-proliferative disorders.
    本发明提供了新颖的C24-芳基砜类似物1α,25-二羟基维生素D3,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为CYP24的选择性抑制剂的方法。具体来说,本发明的化合物对于治疗受益于调节1α,25-二羟基维生素D3水平的疾病,例如细胞增殖性疾病,是有用的。
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