摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-硝基联苯砜 | 1146-39-0

中文名称
4-硝基联苯砜
中文别名
——
英文名称
4-nitrophenyl phenyl sulfone
英文别名
1-nitro-4-(phenylsulfonyl)benzene;1-(4-nitrophenylsulfonyl)benzene;1-(benzenesulfonyl)-4-nitrobenzene
4-硝基联苯砜化学式
CAS
1146-39-0
化学式
C12H9NO4S
mdl
MFCD00043616
分子量
263.274
InChiKey
OECHJYYZMSUILG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141-142°C
  • 沸点:
    461.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格正确使用和储存,则不会发生分解,也没有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2904909090
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封状态,并存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:14861d6e9f2a1a15c24751c96851abe5
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基联苯砜 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以96%的产率得到4-(苯基磺酰基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    1,2-二芳基吡咯作为环加氧酶-2的有效和选择性抑制剂。
    摘要:
    已经合成了一系列的1,2-二芳基吡咯,并发现它们含有非常有效的人环氧化酶-2(COX-2)酶抑制剂。本文介绍了利用Paal-Knorr反应合成靶分子的简短实用方法。1上的亲电子取代以区域选择性方式进行,该方法用于生成许多四取代的吡咯。通过修饰芳基环和吡咯环中的取代基,研究了该系列的详细比吸收率。二芳基吡咯1是非常有效的(COX-2,IC50 = 60 nm)和选择性(COX-1 / COX-2 => 1700)抑制剂,而异构体2对COX-2则完全无活性。对氟苯环上的取代基进行1的修饰可产生非常有效的COX-2抑制剂(IC50 = 40-80 nm),且具有出色的选择性(1200至> 2500)与COX-1。含有磺酰胺基的类似物20是出色的COX-2抑制剂,IC50为14 nm。在吡咯环的3位上含有COCF3,SO2CF3或CH2OAr等基团的四取代吡咯可提供出色的抑制剂(COX-2,IC50
    DOI:
    10.1021/jm970036a
  • 作为产物:
    描述:
    1-(benzenesulfinyl)-4-nitrobenzene双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以97%的产率得到4-硝基联苯砜
    参考文献:
    名称:
    Reactions of organic anions. 161. Dihalomethylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with trihalomethyl carbanions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00282a025
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regiospecific Cleavage of S–N Bonds in Sulfonyl Azides: Sulfonyl Donors
    作者:Zhiguo Zhang、Songnan Wang、Yong Zhang、Guisheng Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.8b03046
    日期:2019.4.5
    Sulfonyl azides have been widely used as sulfonamido, diazo, and azido donors, as well as all-nitrogen 1,3-dipoles donors in synthetic chemistry. Here, the sulfonyl azides were used as efficient sulfonyl donors, which is very unusual. Trifluoromethanesulfonic acid-induced formation of the sulfonyl cation reactive species from sulfonyl azides was developed and used for the first time to couple various
    磺酰叠氮化物已被广泛用作合成化学中的磺酰基,重氮和叠氮基供体,以及全氮1,3-偶极供体。在这里,磺酰叠氮化物被用作有效的磺酰供体,这是非常不寻常的。研究了三氟甲磺酸诱导的由磺酰叠氮化物形成的磺酰阳离子反应性物质,并首次用于偶联各种灭活的芳烃,从而在环境温度下制备砜。
  • [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2018132372A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的小分子激活剂,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Nucleophilic displacement process for preparing
    申请人:Ethyl Corporation
    公开号:US04582947A1
    公开(公告)日:1986-04-15
    2,6-Dihydrocarbyl-4-(nitroaryl)phenols are prepared by reacting (1) a nitroaromatic compound bearing a displaceable substituent selected from nitro and phenylsulfonyl on a ring carbon which is adjacent to, or separated by two ring atoms from, the ring carbon bearing the nitro substituent with (2) a 2,6-dihydrocarbylphenol selected from 2,6-di-t-butyl- , 2,6-di-t-amyl-, 2-t-butyl-6-isopropyl-, and 2,6-diphenylphenols having a replaceable hydrogen in the 4-position in an inert solvent and in the presence of a strong base. The preferred nitroaromatic compounds are 1,2- and 1,4-dinitrobenzenes, 1-nitro-2-phenylsulfonylbenzenes, and 1-nitro-4-phenylsulfonylbenzenes; and a preferred phenol is 2,6-di-t-butylphenol.
    2,6-二氢烷基-4-(硝基芳基)是通过将(1)一种带有可替代取代基的硝基芳香化合物与(2)一种选择自2,6-二氢烷基(包括2,6-二叔丁基酚、2,6-二叔戊基、2-叔丁基-6-异丙基和2,6-二苯基)的反应在惰性溶剂中,在强碱存在下,其中硝基取代基位于与硝基取代基相邻或相距两个环原子的环碳上。首选的硝基芳香化合物是1,2-二硝基苯和1,4-二硝基苯、1-硝基-2-苯基磺酰基苯和1-硝基-4-苯基磺酰基苯;首选的2,6-二叔丁基酚
  • Tungstate Supported on Periodic Mesoporous Organosilica with Imidazolium Framework as an Efficient and Recyclable Catalyst for the Selective Oxidation of Sulfides
    作者:Babak Karimi、Mojtaba Khorasani、Fatemeh Bakhshandeh Rostami、Dawood Elhamifar、Hojatollah Vali
    DOI:10.1002/cplu.201500010
    日期:2015.6
    selective oxidation of organic sulfides to the corresponding sulfoxides or sulfones. The final synthesized catalyst was characterized by various techniques such as nitrogen sorption analysis, transmission electron microscopy, and thermogravimetric analysis. The catalyst was also applied to the selective oxidation of sulfides containing readily oxidizable functional groups such as hydroxyl, allylic, and
    合成并表征了基于酸离子(WO4 2-)固定在周期性介孔有机二氧化硅介孔内部的催化剂,该催化剂包括桥联离子液体(1,3-双(3-三甲氧基硅烷基丙基)咪唑化物)。然后将该催化剂用于将有机硫化物选择性氧化为相应的亚砜或砜。最终的合成催化剂通过各种技术进行表征,例如氮吸附分析,透射电子显微镜和热重分析。该催化剂还用于选择性氧化含有易氧化官能团(例如羟基,烯丙基,甚至具有挑战性的脂族硫化物)的硫化物。有趣的是,发现在将反应介质从甲醇溶液变为乙腈溶液时,产品选择性成功地从亚砜转变为砜,并获得了良好的收率。此外,还可以在随后的九个反应周期中回收和有效地使用催化剂,而催化剂活性和选择性没有明显降低。
  • Reusable BNPs-SiO<sub>2</sub> @(CH<sub>2</sub> )<sub>3</sub> NHSO<sub>3</sub> H-catalysed selective oxidation of sulfides to sulfones
    作者:Kiumars Bahrami、Minoo Khodamorady
    DOI:10.1002/aoc.4553
    日期:2018.12
    (BNPs‐SiO2@(CH2)3NHSO3H) was found to be an efficient heterogeneous nanocatalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfones in the presence of H2O2. Excellent yields, easy and quick isolation of products, short reaction times and excellent selectivity are the main advantages of this method. The catalyst was characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, energy‐dispersive X‐ray analysis, X‐ray
    发现可重复使用的勃姆石纳米颗粒-二氧化硅-NHSO 3 H(BNPs-SiO 2 @(CH 2)3 NHSO 3 H)是一种有效的非均相纳米催化剂,可在H 2 O 2存在下将硫化物选择性氧化为砜。该方法的主要优点是产率高,产物的分离简便,反应时间短和选择性好。使用傅里叶变换红外光谱,能量色散X射线分析,X射线衍射以及透射和扫描电子显微镜对催化剂进行了表征。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫