4-硝基联苯砜 | 1146-39-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基联苯砜
• 英文名称: 4-nitrophenyl phenyl sulfone
• 英文别名: 1-nitro-4-(phenylsulfonyl)benzene；1-(4-nitrophenylsulfonyl)benzene；1-(benzenesulfonyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1146-39-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₄S
• mdl: MFCD00043616
• 分子量: 263.274
• InChiKey: OECHJYYZMSUILG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142°C
• 沸点：
  461.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2904909090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基联苯砜 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-(苯基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  1,2-二芳基吡咯作为环加氧酶-2的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列的1,2-二芳基吡咯，并发现它们含有非常有效的人环氧化酶-2（COX-2）酶抑制剂。本文介绍了利用Paal-Knorr反应合成靶分子的简短实用方法。1上的亲电子取代以区域选择性方式进行，该方法用于生成许多四取代的吡咯。通过修饰芳基环和吡咯环中的取代基，研究了该系列的详细比吸收率。二芳基吡咯1是非常有效的（COX-2，IC50 = 60 nm）和选择性（COX-1 / COX-2 => 1700）抑制剂，而异构体2对COX-2则完全无活性。对氟苯环上的取代基进行1的修饰可产生非常有效的COX-2抑制剂（IC50 = 40-80 nm），且具有出色的选择性（1200至> 2500）与COX-1。含有磺酰胺基的类似物20是出色的COX-2抑制剂，IC50为14 nm。在吡咯环的3位上含有COCF3，SO2CF3或CH2OAr等基团的四取代吡咯可提供出色的抑制剂（COX-2，IC50

  DOI：

  10.1021/jm970036a
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfinyl)-4-nitrobenzene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到4-硝基联苯砜
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organic anions. 161. Dihalomethylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with trihalomethyl carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a025

文献信息

• Regiospecific Cleavage of S–N Bonds in Sulfonyl Azides: Sulfonyl Donors
  作者：Zhiguo Zhang、Songnan Wang、Yong Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03046

  日期：2019.4.5

  Sulfonyl azides have been widely used as sulfonamido, diazo, and azido donors, as well as all-nitrogen 1,3-dipoles donors in synthetic chemistry. Here, the sulfonyl azides were used as efficient sulfonyl donors, which is very unusual. Trifluoromethanesulfonic acid-induced formation of the sulfonyl cation reactive species from sulfonyl azides was developed and used for the first time to couple various

  磺酰叠氮化物已被广泛用作合成化学中的磺酰氨基，重氮和叠氮基供体，以及全氮1,3-偶极供体。在这里，磺酰叠氮化物被用作有效的磺酰供体，这是非常不寻常的。研究了三氟甲磺酸诱导的由磺酰叠氮化物形成的磺酰阳离子反应性物质，并首次用于偶联各种灭活的芳烃，从而在环境温度下制备砜。
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Nucleophilic displacement process for preparing
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04582947A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  2,6-Dihydrocarbyl-4-(nitroaryl)phenols are prepared by reacting (1) a nitroaromatic compound bearing a displaceable substituent selected from nitro and phenylsulfonyl on a ring carbon which is adjacent to, or separated by two ring atoms from, the ring carbon bearing the nitro substituent with (2) a 2,6-dihydrocarbylphenol selected from 2,6-di-t-butyl- , 2,6-di-t-amyl-, 2-t-butyl-6-isopropyl-, and 2,6-diphenylphenols having a replaceable hydrogen in the 4-position in an inert solvent and in the presence of a strong base. The preferred nitroaromatic compounds are 1,2- and 1,4-dinitrobenzenes, 1-nitro-2-phenylsulfonylbenzenes, and 1-nitro-4-phenylsulfonylbenzenes; and a preferred phenol is 2,6-di-t-butylphenol.

  2,6-二氢烷基-4-(硝基芳基)酚是通过将(1)一种带有可替代取代基的硝基芳香化合物与(2)一种选择自2,6-二氢烷基酚（包括2,6-二叔丁基酚、2,6-二叔戊基酚、2-叔丁基-6-异丙基酚和2,6-二苯基酚）的反应在惰性溶剂中，在强碱存在下，其中硝基取代基位于与硝基取代基相邻或相距两个环原子的环碳上。首选的硝基芳香化合物是1,2-二硝基苯和1,4-二硝基苯、1-硝基-2-苯基磺酰基苯和1-硝基-4-苯基磺酰基苯；首选的酚是2,6-二叔丁基酚。
• Tungstate Supported on Periodic Mesoporous Organosilica with Imidazolium Framework as an Efficient and Recyclable Catalyst for the Selective Oxidation of Sulfides
  作者：Babak Karimi、Mojtaba Khorasani、Fatemeh Bakhshandeh Rostami、Dawood Elhamifar、Hojatollah Vali

  DOI：10.1002/cplu.201500010

  日期：2015.6

  selective oxidation of organic sulfides to the corresponding sulfoxides or sulfones. The final synthesized catalyst was characterized by various techniques such as nitrogen sorption analysis, transmission electron microscopy, and thermogravimetric analysis. The catalyst was also applied to the selective oxidation of sulfides containing readily oxidizable functional groups such as hydroxyl, allylic, and

  合成并表征了基于钨酸离子（WO4 2-）固定在周期性介孔有机二氧化硅介孔内部的催化剂，该催化剂包括桥联离子液体（1,3-双（3-三甲氧基甲硅烷基丙基）咪唑鎓氯化物）。然后将该催化剂用于将有机硫化物选择性氧化为相应的亚砜或砜。最终的合成催化剂通过各种技术进行表征，例如氮吸附分析，透射电子显微镜和热重分析。该催化剂还用于选择性氧化含有易氧化官能团（例如羟基，烯丙基，甚至具有挑战性的脂族硫化物）的硫化物。有趣的是，发现在将反应介质从甲醇水溶液变为乙腈水溶液时，产品选择性成功地从亚砜转变为砜，并获得了良好的收率。此外，还可以在随后的九个反应周期中回收和有效地使用催化剂，而催化剂活性和选择性没有明显降低。
• Reusable BNPs-SiO₂ @(CH₂ )₃ NHSO₃ H-catalysed selective oxidation of sulfides to sulfones
  作者：Kiumars Bahrami、Minoo Khodamorady

  DOI：10.1002/aoc.4553

  日期：2018.12

  (BNPs‐SiO2@(CH2)3NHSO3H) was found to be an efficient heterogeneous nanocatalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfones in the presence of H2O2. Excellent yields, easy and quick isolation of products, short reaction times and excellent selectivity are the main advantages of this method. The catalyst was characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, energy‐dispersive X‐ray analysis, X‐ray

  发现可重复使用的勃姆石纳米颗粒-二氧化硅-NHSO 3 H（BNPs-SiO 2 @（CH 2）3 NHSO 3 H）是一种有效的非均相纳米催化剂，可在H 2 O 2存在下将硫化物选择性氧化为砜。该方法的主要优点是产率高，产物的分离简便，反应时间短和选择性好。使用傅里叶变换红外光谱，能量色散X射线分析，X射线衍射以及透射和扫描电子显微镜对催化剂进行了表征。

表征谱图