4 -(4,5-二苯-2-咪唑基)苯酚 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯酚 | 1752-94-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4 -(4,5-二苯-2-咪唑基)苯酚 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯酚
• 中文别名: 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯酚；4-(4、5二苯2咪唑基)苯酚；4-(4,5-二苯-2-咪唑基)苯酚4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯酚；4 -(4、5二苯2咪唑基)苯酚
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-4,5-diphenylimidazole；4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-phenol；4-(4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-yl)phenol；4‑(4,5‑diphenyl‑1H‑imidazol‑2‑yl)phenol；2-(p-Hydroxyphenyl)-4,5-diphenylimidazol；4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
• CAS: 1752-94-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00740542
• 分子量: 312.371
• InChiKey: JMBUODONIOAHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-272℃ (ethanol )
• 沸点：
  558.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(4,5-Diphenyl-2-imidazolyl)phenol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(4-Hydroxyphenyl)-4,5-diphenylimidazole
HDI
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(4-Hydroxyphenyl)-4,5-diphenylimidazole
别名
HDI
: C21H16N2O
分子式
: 312.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(4,5-Diphenyl-2-imidazolyl)phenol
-
CAS 号 1752-94-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.309
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯酚是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4 -(4,5-二苯-2-咪唑基)苯酚 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯酚 生成 2,4,5-三苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Japp; Robinson, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)苯酚 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4 -(4,5-二苯-2-咪唑基)苯酚 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  三嗪系列研究，包括新合成的1：2：4-三嗪

  摘要：

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85014-5

文献信息

• Doping of copper (I) oxide onto a solid support as a recyclable catalyst for acetylation of amines/alcohols/phenols and synthesis of trisubstituted imidazole
  作者：Manjulla Gupta、Monika Gupta

  DOI：10.1007/s13738-015-0730-9

  日期：2016.2

  cellulose. Comparison and contrasts between the reactivity of copper (I) oxide supported onto different supports for these reactions are made. The reactivity of copper (I) oxide seems to be largely dependent on the nature of support and the most active catalyst for a particular reaction was further characterized by different spectroscopic techniques such as FTIR, XRD, TGA, XPS, SEM, TEM and AAS. The catalysts

  摘要已经使用更简单的方法研究了铜介导的C-杂原子，特别是C-N和C-O键的形成。在目前的工作中，各种底物（如胺，酚和醇）的乙酰化；2,4,5-三取代的咪唑的合成是使用简单且容易获得的原料完成的。通过用葡萄糖还原费林溶液，然后将其固定在不同的载体（如二氧化硅，HAP，碱性氧化铝和纤维素）上，就地合成了氧化铜（I）。对这些反应负载在不同载体上的氧化铜（I）的反应性进行了比较和对比。氧化铜（I）的反应性似乎在很大程度上取决于载体的性质，并且通过不同的光谱技术（例如FTIR，XRD，TGA，XPS，SEM，TEM和AAS）进一步表征了用于特定反应的最具活性的催化剂。发现该催化剂是稳定的，易于回收的，而活性没有任何明显的损失。 图形概要研究了固体负载的氧化铜（I）（其中固体负载为二氧化硅，HAP，纤维素和碱性氧化铝）在各种有机转化中的应用，其中特别强调了C–N和C–O键的形成反应。
• 2‐hydroxyethylammonium formate ionic liquid grafted magnetic nanoparticle as a novel heterogeneous catalyst for the synthesis of substituted imidazoles
  作者：Maryam Rajabzadeh、Hossein Eshghi、Reza Khalifeh、Mehdi Bakavoli

  DOI：10.1002/aoc.4052

  日期：2018.2

  acetate have been successfully carried out using 2‐hydroxyethylammonium formate (HEAF) grafted on a magnetic nanoparticles as a new heterogeneous catalyst. The as‐prepared catalyst was characterized by FT‐IR, TEM, FESEM, VSM, TGA and XRD. This catalyst indicated significant advantages, such as excellent yields, shorter reaction time, reusability of the catalyst and easy workup process.

  使用接枝在磁性纳米粒子上的甲酸2-羟乙基铵（HEAF）作为新型多相催化剂，已经成功进行了苯，醛和乙酸铵的催化一锅缩合反应。制备的催化剂通过FT-IR，TEM，FESEM，VSM，TGA和XRD表征。该催化剂显示出显着的优点，例如优异的收率，较短的反应时间，催化剂的可重复使用性和后处理工艺容易。
• One-Pot Synthesis of 2,4,5-Triarylimidazoles Catalyzed by Copper (II) Trifluoroacetate Under Solvent-Free Conditions
  作者：Dailei Song、Chunsheng Liu、Shaohua Zhang、Genxiang Luo

  DOI：10.1080/15533171003629055

  日期：2010.3.25

  using copper(II) trifluoroacetate as catalyst for the synthesis of 2,4,5-triarylimidazoles by one-pot condensation of benzil, aldehydes and ammonium acetate under solvent-free conditions. Compared with traditional methods, the present methodology offers several advantages such as excellent yields, and environmentally benign milder reaction conditions. Moreover, the catalyst exhibits reusable activity

  已经开发了一种简单，有效且环保的方法，该方法使用三氟乙酸铜（II）作为催化剂，通过无溶剂条件下的苯，醛和乙酸铵的一锅缩合来合成2,4,5-三芳基咪唑。与传统方法相比，本方法提供了许多优点，例如优异的收率和对环境无害的温和反应条件。此外，该催化剂表现出可重复使用的活性。
• Nickel-catalyzed oxidative hydroxylation of arylboronic acid: Ni(HBTC)BPY MOF as an efficient and ligand-free catalyst to access phenolic motifs
  作者：Ganesapandian Latha、Nainamalai Devarajan、Murugan Karthik、Palaniswamy Suresh

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105911

  日期：2020.3

  ipso-hydroxylation of arylboronic acids has been achieved using a simple and non-noble metal, nickel-based reusable heterogeneous catalyst Ni(HBTC)BPY MOF (HBTC = benzene-1,3,5-tricarboxylate, BPY = 4,4′-bipyridine) in the presence of benign hydrogen peroxide as an oxidant under ambient reaction condition. The Ni(HBTC)BPY MOF exhibits excellent catalytic activity towards the formation of phenols from diverse arylboronic

  一个直接的和轻度氧化本位的芳基硼酸羟基化已被使用简单的和非贵金属达到，基于镍的可重复使用的非均相催化剂的Ni（HBTC）BPY MOF（HBTC =苯-1,3,5-三羧酸酯，BPY =在环境反应条件下，在良性过氧化氢作为氧化剂存在下的4,4'-联吡啶）。Ni（HBTC）BPY MOF对短时间内由多种芳基硼酸形成酚具有优异的催化活性，可重复使用多达五次而不会造成任何明显的活性损失，甚至在存在的情况下也显示出很高的官能团耐受性灵敏的官能团，可用于在杂环中获得羟基。
• Facile One Pot Multi-Component Solvent-Free Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Imidazoles Using “Green” and Expeditious Ionic Liquid Catalyst under Microwave Irradiation
  作者：B. Sonyanaik、K. Ashok、S. Rambabu、D. Ravi、A. Kurumanna、P. Madhu、B. Sakram

  DOI：10.1134/s1070363218030234

  日期：2018.3

  a highly efficient and recyclable catalyst for the construction of 2,4,5-trisubstituted imidazole derivatives by a three-component condensation of benzyl with various aldehydes and ammonium acetate under solvent free conditions. The microwave initiated process leads to analytically pure compounds within 2–5 min. The advantages of this “green” methodology are cost-effectiveness, simple procedure, low

  乙酸官能化的聚（4-乙烯基吡啶）溴化物是一种高效且可回收的催化剂，用于在无溶剂条件下通过苄基与各种醛和乙酸铵的三组分缩合反应来构建2,4,5-三取代的咪唑衍生物。微波引发的过程会在2-5分钟内产生分析纯的化合物。这种“绿色”方法的优点是成本效益，操作简单，能耗低，不涉及有机溶剂，操作安全，反应曲线干净，产率高以及催化剂的可回收性。