2-(4-octyloxyphenyl)-4,5-diphenylimidazole | 153387-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-octyloxyphenyl)-4,5-diphenylimidazole
• 英文别名: 2-(4-octoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 153387-53-2
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O
• 分子量: 424.586
• InChiKey: LOZQORUJFOFLEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-octyloxyphenyl)-4,5-diphenylimidazole 在 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and photoswitching of broad-spectrum fluorescent hexaarylbiimidazoles

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型含六芳基咪唑（HABI）的荧光团，它们具有蓝色、绿色和红色的广谱发射。通过在溶液和 PMMA 薄膜中的紫外可见吸收光谱和荧光光谱，研究了它们的光致变色和荧光切换特性。通过将咔唑（Cz）、萘二甲酰亚胺（NI）和过烯一亚胺（PMI）与 HABI 用间隔物连接起来，三种分子光开关具有宽光谱荧光，从深蓝色（Cz-O-HABI，λem = 390 nm，ΦF = 0.27）、绿色（NI-O-HABI，λem = 490 nm，ΦF = 0.25）到远红外线（PMI-O-HABI，λem = 650 nm，ΦF = 0.25）。根据计算，Cz-O-HABI、NI-O-HABI 和 PMI-O-HABI 的 "开"/"关 "比分别约为 8.9、8.0 和 3.7（根据荧光光谱计算）。这一系列光开关荧光团构成了光致变色分子库的雏形，其中的荧光共振能量转移可通过外部刺激（即紫外线）进行可逆调节。

  DOI：

  10.1039/c4ra10451j
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-(4-octyloxyphenyl)-4,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and photoswitching of broad-spectrum fluorescent hexaarylbiimidazoles

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型含六芳基咪唑（HABI）的荧光团，它们具有蓝色、绿色和红色的广谱发射。通过在溶液和 PMMA 薄膜中的紫外可见吸收光谱和荧光光谱，研究了它们的光致变色和荧光切换特性。通过将咔唑（Cz）、萘二甲酰亚胺（NI）和过烯一亚胺（PMI）与 HABI 用间隔物连接起来，三种分子光开关具有宽光谱荧光，从深蓝色（Cz-O-HABI，λem = 390 nm，ΦF = 0.27）、绿色（NI-O-HABI，λem = 490 nm，ΦF = 0.25）到远红外线（PMI-O-HABI，λem = 650 nm，ΦF = 0.25）。根据计算，Cz-O-HABI、NI-O-HABI 和 PMI-O-HABI 的 "开"/"关 "比分别约为 8.9、8.0 和 3.7（根据荧光光谱计算）。这一系列光开关荧光团构成了光致变色分子库的雏形，其中的荧光共振能量转移可通过外部刺激（即紫外线）进行可逆调节。

  DOI：

  10.1039/c4ra10451j

文献信息

• CoA-IT and PAF inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05648373A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。
• Inhibition of inflammatory lipid mediators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05663053A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550502A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• N-SUBSTITUTED IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CIRCULATORY DISORDERS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0555331A1

  公开（公告）日：1993-08-18
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07