10-iododecanoic acid | 71736-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-iododecanoic acid
• 英文别名: 10-iodo-decanoic acid；10-Jod-decansaeure；10-Jod-caprinsaeure
• CAS: 71736-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₉IO₂
• 分子量: 298.164
• InChiKey: SIWQADQLOLPSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-iododecanoic acid 在 copper(l) iodide 六甲基磷酰三胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢吡咯 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.83h， 生成 methyl 14-(2-furyl)tetradeca-11,13-diynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIYNE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS DE DIYNES

  摘要：

  本文提供的一类新型二炔化合物和二炔盐是有效且强效的Olel蛋白抑制剂，适用于治疗真菌病原体。这些化合物、杀菌剂和方法作为新型、强效且广谱的抗真菌剂，可用于治疗人类和动物体内以及农业环境中各种真菌病原体。

  公开号：

  WO2011006061A1
• 作为产物：
  描述：

  10-溴代癸酸甲酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 10-iododecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hunsdiecker; Hunsdiecker, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective C(sp³)–H Amidation Controlled by Attractive Noncovalent Interactions
  作者：Hao Wang、Yoonsu Park、Ziqian Bai、Sukbok Chang、Gang He、Gong Chen

  DOI：10.1021/jacs.9b02811

  日期：2019.5.1

  enantioselective C(sp3)-H functionalization reactions are still highly desirable. In particular, the ability to use attractive noncovalent interactions for rate acceleration and enantiocontrol would significantly expand the current arsenal for asymmetric metal catalysis. Herein, we report the development of a highly enantioselective Ir(III)-catalyzed intramolecular C(sp3)-H amidation reaction of dioxazolone

  尽管在过去十年中取得了显着进展，但在对映选择性 C(sp3)-H 官能化反应中手性催化剂的新设计策略仍然是非常需要的。特别是，使用有吸引力的非共价相互作用进行速率加速和对映控制的能力将显着扩展不对称金属催化的当前武器库。在此，我们报告了高对映选择性 Ir(III) 催化的二恶唑酮底物的分子内 C(sp3)-H 酰胺化反应的开发，该反应用于使用新设计的基于 α-氨基酸的手性配体合成光学富集的 γ-内酰胺。这种 Ir 催化的反应在非常温和的条件下以优异的效率进行，并对活化和未活化的烷基 C(sp3)-H 键具有出色的对映选择性。它为γ-烷基γ-内酰胺的不对称合成提供了第一条通用路线。发现水是一种独特的共溶剂，可在 γ-芳基内酰胺生产中实现出色的对映选择性。机理研究表明，配体在 Ir 中心周围形成了一个明确的凹槽型手性袋。该口袋的疏水作用允许在极性或水性介质中轻松立体控制底物结合。这种新的 Ir
• [EN] PREPARATION OF FURAN FATTY ACIDS FROM 5-(CHLOROMETHYL)FURFURAL<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES GRAS DE FURANE À PARTIR DE 5-(CHLOROMÉTHYL)FURFURAL
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017048864A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides methods of making furfural fatty acids from (chloromethyl)furfural. The present invention also provides furfural fatty acids and nutritional supplements that include furfural fatty acids.

  本发明提供了从（氯甲基）糠醛制备糠醛脂肪酸的方法。本发明还提供了糠醛脂肪酸和包括糠醛脂肪酸的营养补充剂。
• Diyne Compositions
  申请人：Meyer Jean-Philippe

  公开号：US20120196822A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A novel class of diyne compounds and diyne salts provided herein are effective and potent Ole1 protein inhibitors, useful for treating fungal pathogens. Compounds, fungicides and methods are provided as novel, potent and broad spectrum anti-fungal agents for treatment against a wide variety of fungal pathogens in humans and animals, and in the agricultural setting.

  本文提供了一类新型的二炔化合物和二炔盐，它们是有效和强效的Ole1蛋白抑制剂，可用于治疗真菌病原体。这些化合物、杀菌剂和方法作为新型、强效和广谱的抗真菌剂，可用于治疗人类和动物体内以及农业环境中的多种真菌病原体。
• Diyne compositions
  申请人：Meyer Jean-Philippe

  公开号：US08722910B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  A novel class of diyne compounds and diyne salts provided herein are effective and potent Ole1 protein inhibitors, useful for treating fungal pathogens. Compounds, fungicides and methods are provided as novel, potent and broad spectrum anti-fungal agents for treatment against a wide variety of fungal pathogens in humans and animals, and in the agricultural setting.

  本文提供了一种新型的二炔化合物和二炔盐，它们是有效和强效的Ole1蛋白抑制剂，可用于治疗真菌病原体。这些化合物、杀菌剂和方法被作为新型、强效和广谱的抗真菌剂用于针对人类、动物和农业环境中各种真菌病原体的治疗。
• Novel pyridinium cationic pleuromutilin analogues overcoming bacterial multidrug resistance
  作者：Yunpeng Yi、Jiaming Zhang、Jiakun Zuo、Maolu Zhang、Shifa Yang、Zhongli Huang、Guiyu Li、Ruofeng Shang、Shuqian Lin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115269

  日期：2023.5

  inhibited bacterial protein synthesis but also disrupted bacterial cell walls. Compound e4 showed an ED50 of 5.68 mg/kg against multi-drug resistant Staphylococcus aureus in infected mice model. In in vivo and in vitro toxicity tests, e4 showed low toxic effects with an LD50 of 879 mg/kg to mice. These results suggest that compound e4 may be considered as a new therapeutic candidate for bacterial infections

  设计、合成了一系列吡啶鎓阳离子取代的截短侧耳素类似物，并评价了它们的体外和体内抗菌活性。大多数衍生物显示出有效的抗菌活性，尤其是 e4，它对多重耐药细菌显示出最高的抗菌活性，并进行了时间杀灭动力学、耐药性研究、细胞毒性和分子对接测定。分子对接结果、扫描电镜和邻硝基苯基-β-吡喃半乳糖苷测试表明，e4不仅抑制细菌蛋白质合成，而且破坏细菌细胞壁。在感染小鼠模型中，化合物e4对多重耐药金黄色葡萄球菌的ED50为5.68 mg/kg。在体内和体外毒性试验中，e4对小鼠表现出较低的毒性作用，LD50为879 mg/kg。这些结果表明化合物 e4 可被视为细菌感染的新治疗候选物。