n-[2-羟基-1,1-双(羟基甲基)-乙基]氨基甲酸叔丁酯 | 146651-71-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: n-[2-羟基-1,1-双(羟基甲基)-乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)tris(hydroxymethyl)aminomethane；tert-butyl (1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)carbamate；BocTRIS；N-Boc-tris(hydroxymethyl)aminomethane；tert-Butyl N-[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)-ethyl]carbamate；tert-butyl N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 146651-71-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₅
• 分子量: 221.254
• InChiKey: PYFXOUCQTPUBOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  430.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-[2-羟基-1,1-双(羟基甲基)-乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-bromoacetamide-tris[(propargyloxy)methyl]aminomethane
  参考文献：
  名称：

  两/三簇糖基罗丹明衍生物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了具有通式I、II的两/三簇糖基罗丹明衍生物。研究表明，所得的两/三簇糖基罗丹明衍生物为水溶性较好且pH敏感，可作为监测pH变化的荧光探针，直接用于溶液中监测pH的变化，在监测细胞和环境中的pH变化研究与应用具有重要的科学意义；同时发现这两类化合物在pH 4.35‑7.5范围内，酸性越大，荧光强度均越来越强，而且能在肝癌细胞(HepG2)中微酸性条件下被“点亮”，释放出较强的红色荧光，并靶向定位于溶酶体。同时，发明人建立了相应化合物的制备方法，该法运用点击化学反应技术，合成简单、科学。

  公开号：

  CN106554378B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 三羟甲基氨基甲烷 在 盐酸胍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93.4%的产率得到n-[2-羟基-1,1-双(羟基甲基)-乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  聚糖-金纳米颗粒作为多价凝集素-碳水化合物结合的多功能探针：阻断病毒感染和纳米颗粒组装的意义

  摘要：

  多价凝集素-聚糖相互作用在生物学中很普遍，并且经常被病原体利用来结合和感染宿主细胞。糖缀合物可以阻断这种相互作用，从而防止感染。抑制效力强烈依赖于匹配多价结合配偶体之间的空间排列。然而，一些关键凝集素的结构细节仍然未知，不同的凝集素可能表现出重叠的聚糖特异性。这使得很难设计出一种能够有效且特异性地靶向特定多聚体凝集素进行治疗干预的糖缀合物，尤其是在具有挑战性的体内条件下。诸如表面等离子体共振 (SPR) 和等温滴定量热法 (ITC) 等常规技术可以提供定量结合热力学和动力学。然而，它们不能揭示关键的结构信息，例如凝集素的结合位点方向、结合模式和结合位点间距，这些对于设计特定的多价抑制剂至关重要。在本文中，我们报告显示出致密的简单聚糖层的金纳米粒子 (GNP) 是用于多价凝集素-聚糖相互作用的强大机制探针。他们不仅可以通过一种新的荧光猝灭方法量化 GNP-聚糖-凝集素的结合亲和力，而且还揭示了两种密切相关的四聚体凝集素

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06793

文献信息

• 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol: A Recyclable Organocatalyst for<i>N</i>-Boc Protection of Amines
  作者：Akbar Heydari、Samad Khaksar、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1055/s-2008-1067272

  日期：2008.10

  A simple and efficient protocol for the chemoselective mono-N-Boc protection of various structurally diverse amines with di-tert-butyl dicarbonate using 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as solvent and catalyst is described. The catalyst can be readily separated from the reaction products and recovered for direct reuse. No competitive side reactions such as formation of isocyanate, urea, and N,N-di-Boc were observed. α-Amino alcohols afforded the N-Boc derivatives without oxazolidinone formation.

  描述了一种简单且高效的化学选择性单-N-Boc保护多种结构多样性胺类的方法，使用二叔丁基二碳酸酯和1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）作为溶剂和催化剂。催化剂可以轻易地从反应产物中分离并回收，以便直接重复使用。未观察到异氰酸酯、脲和N,N-二-Boc等竞争性副反应。α-氨基醇类在未形成恶唑烷酮的情况下获得了N-Boc衍生物。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• PHOSPHATE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：ZHU Qing

  公开号：US20210030773A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses a compound with the following formula (I), or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, and diastereoisomer thereof, or a mixture form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug molecule thereof, wherein D is selected from: The invention further discloses the use of the compound in the preparation of drugs for preventing and/or treating cancers, and the use of the compound in the preparation of drugs for inhibiting cancer metastasis. The compound of the present invention can effectively inhibit the proliferation and metastasis of cancer cells by adjusting the acidity of a tumor microenvironment to achieve a better effect in clinical cancer treatment, and has broad application prospects.

  本发明公开了具有以下式（I）的化合物，或其互变异构体、共振异构体、外消旋体、对映体和非对映异构体，或其混合形式，或其药学上可接受的盐，或其前药分子，其中D从以下中选择： 该发明还公开了该化合物在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的用途，以及该化合物在制备用于抑制癌症转移的药物中的用途。本发明的化合物可以通过调节肿瘤微环境的酸度来有效抑制癌细胞的增殖和转移，从而在临床癌症治疗中取得更好的效果，并具有广阔的应用前景。
• 一种基于分子梭的诊疗型纳米药物
  申请人：复旦大学

  公开号：CN111012743B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属生物技术领域，涉及一种基于分子梭的新型诊疗型纳米药物。本发明通过点击化学反应将药物连接到分子梭客体分子两端，利用药物分子尺寸效应，使分子梭客体难以被分子梭主体识别穿环，而在肿瘤还原性微环境中，药物释放同时解放分子梭客体，使其可以被分子梭主体迅速、精准、特异识别并穿环，形成一种梭形近红外超分子探针，可用于体外细胞水平或体内动物水平实时表征药物的释放行为。
• MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20180059545A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.

  在一个首选实施例中，提供了包含以下化学式（I）结构的聚合物： 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。