乙基N-乙基甘氨酸酯 | 3183-20-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基N-乙基甘氨酸酯
• 中文别名: 乙基2-(乙胺基)醋酸盐
• 英文名称: ethyl N-ethyl-glycinate
• 英文别名: N-ethylglycine ethyl ester；ethyl 2-(ethylamino)acetate；ethyl ethyl-aminoacetate
• CAS: 3183-20-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09953137
• 分子量: 131.175
• InChiKey: NRMPJIHWGVBZBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基N-乙基甘氨酸酯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 diethyl 2-ethyl-2H-benzo[f]isoindole-4,9-dione-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Benzo[f]isoindole-1,3-dicarboxylates via an I₂-Induced 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction

  摘要：

  An I-2-induced 1,3-dipolar cycloaddition reaction has been developed for the synthesis of benzo[f]-isoindole-1,3-dicarboxylates from quinones and N-substituted amino esters. The reaction proceeds in good to excellent yields in one step from 3 equiv of amino ester to react with the quinone structure. The utility of this transformation has been highlighted by its use for the construction of benzo[f]-isoindole-1,3-dicarboxylates, which have been identified in natural products exhibiting important biological activities.

  DOI：

  10.1021/jo401652k
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 乙基N-乙基甘氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  改进的微波辅助一锅法合成，以及一些新颖的芳基二氮杂色烯基稠合吡咯烷的生物学研究

  摘要：

  描述了一种改进的微波辅助一锅法，该方法通过分子内偶氮甲碱内酯环加成路线合成了十二种新的芳基二氮烯基壬二烯基[4,3- b ]吡咯烷。该方法比常规的和无溶剂的热方法有效且有利。基于各种NMR实验，并最终通过单晶X射线衍射数据，证实了化合物的立体化学。基于N-甲基或乙基吡咯烷的杂环具有良好的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.070

文献信息

• Aerobic oxidative N-dealkylation of tertiary amines in aqueous solution catalyzed by rhodium porphyrins
  作者：Zhen Ling、Lin Yun、Lianghui Liu、Bing Wu、Xuefeng Fu

  DOI：10.1039/c2cc37263k

  日期：——

  Aerobic oxidative N-dealkylation of a variety of aliphatic tertiary amines and anilines catalyzed by rhodium(III) tetra (p-sulfonatophenyl) porphyrin ((TSPP)Rh(III)) is achieved in aqueous solution using dioxygen as the sole oxidant.

  在水溶液中使用双氧作为唯一氧化剂，通过铑（III）四（对-磺基苯基）卟啉（（TSPP）Rh（III））催化的各种脂族叔胺和苯胺的好氧氧化N-脱烷基化。
• Bis basic substituted diaminobenzobisthiazoles as potential antiarthritic agents
  作者：Ernest Cullen、Reinhold Becker、Kurt Freter、Thelma LeClerq、Genus Possanza、Hin Chor Wong

  DOI：10.1021/jm00080a022

  日期：1992.1

  A series of benzobisthiazoles were screened for antiinflammatory activity in the carrageenan paw edema and adjuvant arthritis tests. Compound 26, 2,6-bis(N,N-diethylamino)benzo[1,2-d:5,4-d']bisthiazole, was found to inhibit the swelling of the uninjected paw in the prophylactic adjuvant arthritis model with an ED50 of 2.3 mg/kg orally. As with most compounds of this series, 26 was inactive in acute

  筛选了一系列苯并双噻唑类在角叉菜胶足肿胀和辅助性关节炎试验中的抗炎活性。在预防性佐剂关节炎模型中，发现化合物26，2,6-双（N，N-二乙氨基）苯并[1,2-d：5,4-d']双噻唑可抑制未注射的爪肿胀。口服ED50为2.3 mg / kg。与该系列的大多数化合物一样，在急性炎症模型（如爪水肿）中，有26种没有活性。像类固醇一样，它在肉芽肿袋试验中显示出活性，但没有抑制环氧合酶，表明其作用方式不同于经典的非甾体类抗炎药（NSAID's）。在高于产生抗炎活性的剂量时，26具有一定的免疫调节特性。
• Anilino-pyrimidine phenyl and benzothiophene analogs
  申请人：Hu Yongbo

  公开号：US20070244140A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula III: wherein R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明涉及以下式III的化合物： 其中R2、R3、R5和R6如本文所定义。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017103824A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds of Formula (A): (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent, and methods of using the compositions and combinations to treat conditions including cancers.

  本发明提供了如下式(A)的化合物：(I)以及所述化合物的盐，以及这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物，以及使用这些组合物和组合物来治疗包括癌症在内的病症的方法。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。