乙基N-乙酰基-2-羧基亮氨酸酯 | 212061-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基N-乙酰基-2-羧基亮氨酸酯
• 英文名称: acetylamino-isobutyl-malonic acid monoethyl ester
• 英文别名: Acetylamino-isobutyl-malonsaeure-monoaethylester；2-Acetamido-2-ethoxycarbonyl-4-methylpentanoic acid
• CAS: 212061-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: XNFSWNRQPXVRIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  419.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基N-乙酰基-2-羧基亮氨酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-<2-(1-hydroxy-4-methylpentyl)>acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基醇的新通用合成

  摘要：

  Une nouvelle synthese permet d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle。La methode 包括一个冷凝器 un 衍生卤素适当的 avec le sel de l'acetamidomalonate d'ethyle 钠。Par 单皂化 de ce di-ester suvie de decarboxylation, on obtient unester unester ethylique N-乙酰胺 qu'on reduit par l'hydrure delithium et d'aluminium en alcool N-乙酰胺。Par 水解，对 2-氨基醇对应物 le chlorhydrate du 2-amino alcool 对应物。Le D,L-苯丙氨酸、le

  DOI：

  10.1139/v54-005
• 作为产物：
  描述：

  acetylamino-isobutyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 乙基N-乙酰基-2-羧基亮氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-氨基醇的新通用合成

  摘要：

  Une nouvelle synthese permet d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle。La methode 包括一个冷凝器 un 衍生卤素适当的 avec le sel de l'acetamidomalonate d'ethyle 钠。Par 单皂化 de ce di-ester suvie de decarboxylation, on obtient unester unester ethylique N-乙酰胺 qu'on reduit par l'hydrure delithium et d'aluminium en alcool N-乙酰胺。Par 水解，对 2-氨基醇对应物 le chlorhydrate du 2-amino alcool 对应物。Le D,L-苯丙氨酸、le

  DOI：

  10.1139/v54-005

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted 2,3-Dehydroprolines: Oxidative Decarboxylation of Ethyl Hydrogen Acetoamidomalonate Derivatives
  作者：Satoshi Osada、Takeshi Fumoto、Hiroaki Kodama、Michio Kondo

  DOI：10.1246/cl.1998.675

  日期：1998.7

  A new synthetic method for α,β-dehydroamino acid derivatives have been accomplished via lead(IV) tetraacetate oxidation of ethyl hydrogen acetoamidomalonate derivatives in the presence of copper(II) acetate. Four 3-substituted 2,3-dehydroprolines have been synthesized by this oxidative decarboxylation.

  在乙酸铜 (II) 存在下，通过四乙酸铅 (IV) 氧化乙酰氨基丙二酸乙酯衍生物，实现了一种合成 α,β-脱氢氨基酸衍生物的新方法。通过这种氧化脱羧作用合成了四个 3-取代的 2,3-脱氢脯氨酸。
• A NEW GENERAL SYNTHESIS OF 2-AMINO ALCOHOLS
  作者：Louis Berlinguet

  DOI：10.1139/v54-005

  日期：1954.1.1

  d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle. La methode consiste a condenser un derive halogene approprie avec le sel de sodium de l'acetamidomalonate d'ethyle. Par monosaponification de ce di-ester suivie de decarboxylation, on obtient un ester ethylique N-acetamide qu'on reduit par l'hydrure de lithium et d'aluminium en alcool N-acetamide. Par hydrolyse, on obtient le chlorhydrate

  Une nouvelle synthese permet d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle。La methode 包括一个冷凝器 un 衍生卤素适当的 avec le sel de l'acetamidomalonate d'ethyle 钠。Par 单皂化 de ce di-ester suvie de decarboxylation, on obtient unester unester ethylique N-乙酰胺 qu'on reduit par l'hydrure delithium et d'aluminium en alcool N-乙酰胺。Par 水解，对 2-氨基醇对应物 le chlorhydrate du 2-amino alcool 对应物。Le D,L-苯丙氨酸、le