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乙胺盐酸盐 | 557-66-4

中文名称
乙胺盐酸盐
中文别名
盐酸一乙胺;盐酸乙胺;乙胺,盐酸盐
英文名称
ethanamine hydrochloride
英文别名
ethylamine hydrochloride;ethylammonium chloride;aminoethane hydrochloride;ethylamine hydrochloride salt;EtNH2*HCl;ethylamine hydrogen chloride;monoethylamine hydrochloride;ethylamine HCl salt;ethylamine HCl;Ethylazanium;chloride;ethylazanium;chloride
乙胺盐酸盐化学式
CAS
557-66-4
化学式
C2H8N*Cl
mdl
——
分子量
81.5452
InChiKey
XWBDWHCCBGMXKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-108 °C(lit.)
  • 沸点:
    95.79°C (rough estimate)
  • 密度:
    1,22 g/cm3
  • 溶解度:
    可溶于水
  • 稳定性/保质期:
    一、基本性质 1. 白色结晶,具有吸湿性。能溶解于0.4份水中,易溶于乙醇,微溶于氯仿和丙酮,几乎不溶于乙醚。 2. 相对密度为1.22。 3. 熔点为110℃,有刺激性。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.27
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29211980
  • RTECS号:
    KH2495000
  • 储存条件:
    二、贮存 密封于阴凉干燥处保存。

SDS

SDS:d531a35b7b2aef2fd4311a0d58346fd0
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H7N · HCl
分子式
: 81.54 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylammonium chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 557-66-4
No.) 209-182-8
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 107 - 108 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KH2495000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

乙胺盐酸盐是广泛应用于各种化学有机合成和生物研究的化学品。

应用

在合成杀菌、抗癌、镇痛等药物方面,乙胺盐酸盐有着广泛的应用。它可用来合成头孢菌素和类茚地那韦抗HIV药物,并且可以进一步研究其制备工艺,开发多种下游产品,为企业和社会带来巨大的经济效益和价值。此外,在医药领域中,由乙胺盐酸盐合成的药物中间体及其原料药(API)可用于治疗各种心血管疾病、精神疾病和免疫调节紊乱等。

合成方法

通过在冰水浴中搅拌下缓慢中和等摩尔的水合肼和85%甲酸来制备单甲酸肼。随后,将合适的硝基化合物(5mmol)与锌粉(10mmol),悬浮于3mL甲醇或任何合适溶剂中,在氮气氛围下与单甲酸肼(2mL)室温搅拌反应。该反应是放热和冒泡的。通过薄层色谱(TLC)监测完成反应后,将反应混合物用硅藻土过滤。蒸发有机层并将残留物溶解在氯仿或二氯甲烷中,或者用饱和氯化钠溶液洗涤乙醚以去除过量的单甲酸肼。干燥并蒸发后的有机层得到所需的氨基衍生物。

为了获得高收率的挥发性脂族胺,可以通过控制加入单甲酸肼,在冰水循环冷凝器顶部反应,并将反应烧瓶浸入冷水浴中进行反应。过滤后,用HCl中和整个反应混合物。在减压下蒸发溶剂。最终通过冷冻干燥或柱色谱分析得到乙胺盐酸盐,产率可达80%。

图 乙胺盐酸盐的合成路线

用途 用于有机合成

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙胺盐酸盐silver(l) oxide 作用下, 反应 1.0h, 生成 乙胺
    参考文献:
    名称:
    通过 BOP 介导的 SNAr 反应改进亚磷酰胺保护的 N6-甲基腺苷的合成
    摘要:
    N6-甲基腺苷 (m6A) 是 mRNA 中最丰富的修饰。对引入和结合 m6A 的蛋白质的研究需要有效合成含有 m6A 的寡核苷酸。我们报告了从肌苷开始的 m6A 亚磷酰胺的改进的五步合成,在关键步骤中利用 1-H-苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)鏻六氟磷酸盐(BOP)介导的 SNAr 反应。与报道的路线相比,该路线的总产量显着增加,并且可用于合成其他腺苷衍生物的亚磷酰胺,例如乙醇腺苷,一种由重要的抗癌药物卡莫司汀形成的 DNA 加合物的 RNA 类似物。
    DOI:
    10.3390/molecules26010147
  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙烷甲酸盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以50%的产率得到乙胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    镍催化的甲酸还原。减少硝基化合物的选择性方法
    摘要:
    摘要 使用甲酸和雷尼镍以良好的收率将脂肪族和芳香族硝基化合物选择性还原为其相应的氨基衍生物。发现该系统与多种敏感官能团兼容,例如卤素、-OH、-OCH3、-CHO、-COCH3、-COC6H5、-COOH、-COOC2H5、-CONH2、-CN、-CH=CH-COOH、- NHCOCH3。不仅可以用 HCOOH 还可以用 HCOONH4 进行还原。
    DOI:
    10.1080/00397910008087439
  • 作为试剂:
    描述:
    N-苄基哌啶酮乙胺盐酸盐potassium cyanide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到4-乙基氨基-1-(苯基甲基)哌啶-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
    摘要:
    本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
    公开号:
    US20040214837A1
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021219578A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物,其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐,其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法,特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
  • Tetrahydrochromenoimidazoles as Potassium-Competitive Acid Blockers (P-CABs): Structure−Activity Relationship of Their Antisecretory Properties and Their Affinity toward the hERG Channel
    作者:Andreas M. Palmer、Vittoria Chiesa、Anja Schmid、Gabriela Münch、Burkhard Grobbel、Peter J. Zimmermann、Christof Brehm、Wilm Buhr、Wolfgang-Alexander Simon、Wolfgang Kromer、Stefan Postius、Jürgen Volz、Dietmar Hess
    DOI:10.1021/jm100040c
    日期:2010.5.13
    Potassium-competitive acid blockers (P-CABs) constitute a new therapeutic option for the treatment of acid-related diseases that are widespread and constitute a significant economical burden. Enantiomerically pure tetrahydrochromenoimidazoles were prepared using the readily available candidate 4 (BYK 405879) as starting material or the Noyori asymmetric reduction of ketones as key reaction. A comprehensive
    钾竞争性酸阻滞剂(P-CAB)构成了治疗与酸有关的疾病的新的治疗选择,这些疾病与疾病相关的疾病广泛且构成重大的经济负担。使用容易获得的候选物4制备对映体纯的四氢色氮咪唑(BYK 405879)作为起始原料或Noyori酮的不对称还原是关键反应。建立了关于5-羧酰胺和8-芳基残基对体外活性,Ghosh Schild大鼠体内酸抑制和对hERG通道的亲和力影响的综合SAR。此外,通过瘘管犬的24 h pH测量,检查了最有希望的目标化合物的抗分泌作用的功效和持续时间,与Ghosh Schild大鼠相比,观察到了明显不同的SAR。鉴定了几种与候选物4具有可比性的四氢色氮咪唑。
  • Fungicides for the control of take-all disease of plants
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05498630A1
    公开(公告)日:1996-03-12
    A method of controlling Take-All disease of plants by applying a fungicide of the formula ##STR1## wherein Z1 and Z2 are C and are part of an aromatic ring which is benzothiophene; and A is selected from --C(X)-amine wherein the amine is an unsubstituted, monosubstituted or disubstituted amino radical, --C(O)--SR.sub.3, --NH--C(X)R.sub.4, and --C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7 ; B is --W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3 or selected from O-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R.sub.4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is --C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p) --; or when Q is C, W is selected from --C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p), --N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--, --S(O)p--, and --O--; X is 0 or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R and R.sub.2 is independently defined herein; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R.sub.4 ; or an agronomic salt thereof.
    一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法,其中Z1和Z2为C,并且是苯并噻吩的芳香环的一部分;A从--C(X)-胺中选择,其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团,--C(O)--SR.sub.3,--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7;B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择,每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代;Q为C、Si、Ge或Sn;W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--;或当Q为C时,W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p),--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--,--S(O)p--和--O--中选择;X为0或S;n为0、1、2或3;m为0或1;p为0、1或2;每个R和R.sub.2在此独立定义;R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基;R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基,可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代;或其农艺学盐。
  • SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
    申请人:Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US20170002028A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    The present invention relates to a silicon phthalocyanine complex, the preparation method and the medicinal application thereof. The present invention particularly relates to a silicon phthalocyanine complex of formula (I), the preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the use thereof as a photosensitizer, in particular the use in the treatment of cancers, wherein each substituent in formula (I) is the same as defined in the description.
    本发明涉及一种硅酞菁配合物,其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物,其制备方法以及包含其的药物组合物,以及其作为光敏剂的用途,特别是在治疗癌症中的应用,其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
  • 4(1H)-奎诺酮衍生物及其用途
    申请人:刘扶东
    公开号:CN111825611B
    公开(公告)日:2022-09-09
    一种4(1H)‑奎诺酮衍生物及其用途,其为式(I)化合物:本发明提供用于治疗、延缓和/或预防如癌症的增殖性疾病的新化合物、组合物及方法,所述癌症包括例如肺癌、乳癌、卵巢癌、前列腺癌、头部癌、颈部癌、头颈癌或白血病(例如,对一或多种抗微管药物有抗性的癌症(例如,与P‑糖蛋白(P‑gp)过度表达有关的对多种药物有抗性的癌症)。本发明提供抑制所需个体、或细胞、组织或生物样本内的癌细胞微管聚合、结合β‑微管蛋白、抑制微管组合及诱发组织、生物样本或个体内对多种药物有抗性的癌细胞凋亡的方法。本发明还提供使用该化合物治疗本发明所述的任何目标疾病的医药组合物、套组及方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰