4-甲氧基苄基乙酸酯 | 104-21-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基苄基乙酸酯
• 中文别名: 乙酸大茴香酯；乙酸对甲氧基苄酯；乙酸茴香酯
• 英文名称: p-methoxybenzyl acetate
• 英文别名: 4-methoxybenzyl acetate；anisyl acetate；p-anisyl acetate；(4-methoxyphenyl)methyl acetate
• CAS: 104-21-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00038509
• 分子量: 180.203
• InChiKey: HFNGYHHRRMSKEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  137-139 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.107 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  1.9 at 35℃
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  insoluble in water, glycerol, propylene glycol; soluble in organic solvents, oils
• 折光率：
  1.511-1.517
• 保留指数：
  1380;1387;1382;1382.5;1390;1376;1376
• 稳定性/保质期：
  - 存在于烟叶、烟气中。 - 自然存在于某些植物精油和茶树子中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915390090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335
• 储存条件：
  镀锌铁桶或玻璃瓶包装，应贮存于阴凉通风处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酸茴香酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12O3
分子式
: 180.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-Methoxybenzyl acetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 104-21-2
No.) 203-185-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
137 - 139 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
> 113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.107 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.829
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

乙酸茴香酯简介

乙酸茴香酯是4-甲氧基苯甲醇的乙酸酯，是一种天然香精，存在于多种水果和香草中。它也用作增香剂，用于产生各种风味。

外观

无色至微黄色透明液体。

香气

具有强烈的桂皮样香气。

制备

乙酸茴香酯可由4-甲氧基苯甲醇和乙酸的酯化反应制备。

含量分析

按酯测定法(OT-18)中的方法一进行测定。取试样量为1.5g，计算中的当量因子(e)取90.11。

毒性

GRAS(FEMA)。

用途与使用限量

• FEMA(mg/kg)：软饮料6.3；冷饮8.0；糖果15；焙烤食品12；布丁类11；胶姆糖30。
• 适度为限(FDA§172．515，2000)。

食品添加剂最大允许使用量与最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
乙酸茴香酯	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色至微黄色液体，呈强烈桂皮香气，带有花香、果香和香脂香气，并有甜味。沸点为235℃，闪点为99℃。溶于乙醇和大多数非挥发性油，部分溶于矿物油，几乎不溶于水、甘油和丙二醇。在碱性介质中不稳定。

天然存在

天然品存在于茶蔗子等物质中。

用途

GB 2760—1996规定为允许使用的食用香料，主要用于配制人造桂皮油及浆果、草莓、香草、可可、巧克力、香荚兰豆等香精。

此外，它也可用于调配杏仁、花香和椰子香精。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苄基乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以89%的产率得到对甲苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  He, Yun; Pan, Xinfu; Zhao, He, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 3051 - 3054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 sodium persulfate 、 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以77%的产率得到4-甲氧基苄基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Benzyl Acetates by Acetoxylation of Methylbenzenes using Peroxydisulfate as Oxidizing Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29061

文献信息

• Silver Triflate Catalyzed Acetylation of Alcohols, Thiols, Phenols, and Amines
  作者：Debashis Chakraborty、Rima Das

  DOI：10.1055/s-0030-1259999

  日期：2011.5

  variety of alcohols, thiols, phenols, and amines were subjected to acetylation reaction using acetic anhydride in the presence of catalytic quantity of silver triflate. The method described has a wide range of applications, proceeds under mild conditions, does not involve cumbersome workup, and the resulting products are obtained in high yields within a reasonable time. acetylation - silver triflate -

  在催化量的三氟甲磺酸银存在下，使用乙酸酐对各种醇，硫醇，酚和胺进行乙酰化反应。所描述的方法具有广泛的应用，在温和的条件下进行，不涉及繁琐的后处理，并且在合理的时间内以高收率获得了所得产物。 乙酰化-三氟甲磺酸银-醇-苯酚-硫醇-胺
• Reusable and efficient polyvinylpolypyrrolidone-supported triflic acid catalyst for acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols under solvent-free conditions
  作者：Mahgol Tajbakhsh、Mahmoud Tajbakhsh、Samad Khaksar、Helia Janatian Gazvini、Marzieh Heidary

  DOI：10.1007/s00706-016-1897-1

  日期：2017.6

  prepared and fully characterized by FT-IR, TGA, and SEM. This super acidic solid catalyst shows high catalytic activity for selective acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols with anhydrides under solvent-free conditions at room temperature. In addition, this method features an easy to handle solid super acid catalyst and an operationally simple procedure, affording the desired acylated products

  摘要制备了三氟甲磺酸官能化的聚乙烯基聚吡咯烷酮，并通过FT-IR，TGA和SEM对其进行了全面表征。这种超酸性固体催化剂在室温下在无溶剂条件下，对醇，酚，胺和硫醇与酸酐的选择性酰化反应具有很高的催化活性。另外，该方法的特征在于易于处理的固体超强酸催化剂和操作简单的步骤，以优异的产率提供了所需的酰化产物。 图形概要
• Ascorbic Acid as an Initiator for the Direct CH Arylation of (Hetero)arenes with Anilines Nitrosated In Situ
  作者：Fernando Pinacho Crisóstomo、Tomás Martín、Romen Carrillo

  DOI：10.1002/anie.201309761

  日期：2014.2.17

  direct CH arylation of (hetero)arenes. Starting from an aniline, the corresponding arenediazonium ion is generated in situ and immediately reduced by vitamin C to an aryl radical that undergoes a homolytic aromatic substitution with a (hetero)arene. Notably, neither heating nor irradiation is required. This procedure is mild, operationally simple, and constitutes a greener approach to arylation.

  抗坏血酸（维生素C）已被用作（杂）芳烃的无金属直接CH芳基化反应中的自由基引发剂。从苯胺开始，相应的苯二氮杂鎓离子在原位生成，并立即被维生素C还原为芳基，该芳基经历了（杂）芳烃的均相芳族取代。值得注意的是，既不需要加热也不需要辐照。该过程是温和的，操作简单的，并且构成了芳构化的绿色方法。
• Synthesis and characterization of MCM-41@XA@Ni(II) as versatile and heterogeneous catalyst for efficient oxidation of sulfides and acetylation of alcohols under solvent-free conditions
  作者：Somayeh Nazarzadeh、Arash Ghorbani-Choghamarani、Elham Tahanpesar

  DOI：10.1007/s13738-017-1265-z

  日期：2018.3

  strategy. The structure of the catalyst was characterized by X-ray diffraction. The thermal property of the as-synthesized materials was studied using thermogravimetric-differential thermal analysis. The average particles size and morphology of MCM-41@XA@Ni(II) were investigated using scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. This nanostructure catalyst was effective for the selective

  本文中，通过简便的顺序策略设计并合成了固定在改性介孔二氧化硅MCM-41上的Ni（II）。催化剂的结构通过X射线衍射表征。使用热重差热分析研究了合成后材料的热性能。使用扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究了MCM-41 @ XA @ Ni（II）的平均粒径和形态。这种纳米结构催化剂在无溶剂条件下对硫化物的选择性氧化和醇的乙酰化有效。催化剂的易回收性及其在硫化物氧化中对底物硫基团的完全化学选择性是该催化剂的重要“绿色”特性。
• Hydrosilylation of Esters Catalyzed by Bisphosphine Manganese(I) Complex: Selective Transformation of Esters to Alcohols
  作者：Rakesh R. Behera、Rahul Ghosh、Surajit Panda、Subrat Khamari、Bidraha Bagh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01144

  日期：2020.5.1

  Selective and efficient hydrosilylations of esters to alcohols by a well-defined manganese(I) complex with a commercially available bisphosphine ligand are described. These reactions are easy alternatives for stoichiometric hydride reduction or hydrogenation, and employing cheap, abundant, and nonprecious metal is attractive. The hydrosilylations were performed at 100 °C under solvent-free conditions

  描述了由定义明确的锰（I）与可商购的双膦配体的酯选择性和有效地硅氢化成醇的方法。这些反应是化学计量氢化物还原或氢化的简单替代方法，采用廉价，丰富且非贵重的金属是有吸引力的。氢化硅烷化反应是在100°C，无溶剂条件下，催化剂用量低的条件下进行的。带有不同官能团的各种各样的芳香族，脂肪族和环状酯被选择性地以良好的产率转化为相应的醇。

表征谱图