4,4-二甲氧基二苯基甲烷 | 726-18-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲氧基二苯基甲烷
• 中文别名: 4,4'-二甲氧基二苯基甲烷
• 英文名称: 4,4'-dianisylmethane
• 英文别名: bis(4-methoxyphenyl)methane；4,4'-dimethoxydiphenylmethane；di-(p-methoxyphenyl)methane；di(4-methoxyphenyl)methane；1-methoxy-4-((4-methoxy-phenyl)methyl)benzene；bis(p-methoxyphenyl)methane；1-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 726-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• mdl: MFCD00048046
• 分子量: 228.291
• InChiKey: WECJUPODCKXNQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  150-153 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲氧基二苯基甲烷 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 以77.5%的产率得到4,4'-二羟基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Lesiak, T.; Nowakowski, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 4, p. 684 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyloxybenzoyl chloride 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,4-二甲氧基二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Traverso, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 76,87

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  C₂₀H₁₅⁽¹⁺⁾*C₂F₃O₂^(1-) 在 4,4-二甲氧基二苯基甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 9-(o-tolyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Bethell, Donald; Hare, Gerard J.; Kearney, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 684 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Late-stage azolation of benzylic C‒H bonds enabled by electrooxidation
  作者：Zhixiong Ruan、Zhixing Huang、Zhongnan Xu、Shaogao Zeng、Pengju Feng、Ping-Hua Sun

  DOI：10.1007/s11426-020-9938-9

  日期：2021.5

  The installation of azoles via C-H/N-H cross-coupling is significantly underdeveloped, particularly in benzylic C-H azolation due to the requirement for external chemical oxidants and the challenge in controlling the site- and chemo-selectivity. Herein, a late-stage azolation of benzylic C-H bonds enabled by electrooxidation is described, which proceeds in an undivided cell under mild, catalyst- and

  唑类的安装通过由于对外部化学氧化剂的要求以及控制位点和化学选择性的挑战，CH / NH交叉偶联显着欠发达，特别是在苄基CH偶氮化反应中。在本文中，描述了通过电氧化实现的苄基CH键的后期偶氮化，其在温和，无催化剂和无化学氧化剂的反应条件下在未分格的电池中进行。该策略可选择性地在伯，仲，甚至具有挑战性的叔苄基位置上实现CH偶氮化。我们的方法具有非凡的合成效用，其突出的特点是易于扩展，不引起产品过度氧化，并具有适用范围广的有价值的官能团。该方法可直接用于在高度官能化的药物分子上安装苄基和唑基。
• Generation of Diarylcarbenium Ion Pools via Electrochemical C–H Bond Dissociation
  作者：Masayuki Okajima、Kazuya Soga、Takashi Watanabe、Kimitada Terao、Toshiki Nokami、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.82.594

  日期：2009.5.15

  The “cation pools” of diarylcarbenium ions have been generated by the low-temperature electrochemical oxidation of diphenylmethane derivatives. In addition to diphenylmethanes having various substituents, 9,10-dihydroanthracene, dibenzosuberane, and xanthenes, which are annulated derivatives of diphenylmethane were also found to serve as a precursor of cation pools. The generation of the diarylcarbenium ion was confirmed by low-temperature NMR analysis and cold-spray mass analysis. Reactivity was also investigated by reactions with various carbon nucleophiles such as allyltrimethylsilane, 1,3,5-trimethylbenzene, and anisole.

  通过二苯甲烷衍生物的低温电化学氧化，生成了二芳基碳正离子"离子池"。除了具有各种取代基的二苯甲烷外，我们还发现9,10-二氢蒽、二苯并苏烯和氧杂蒽等二苯甲烷的稠合衍生物也能作为离子池的前体。通过低温NMR分析和冷喷雾质谱分析证实了二芳基碳正离子的生成。此外，还研究了其与各种碳亲核试剂如烯丙基三甲基硅烷、1,3,5-三甲基苯和茴香的反应活性。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045195A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase (FAK) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which FAK and ALK are expressed. The diseases are, for example, cancers.

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。
• Tumor imaging compounds
  申请人：Goodman M. Mark

  公开号：US20050192458A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention provides novel amino acid compounds of use in detecting and evaluating brain and body tumors. These compounds combine the advantageous properties of α-aminoisobutyric acid (AIB) analogs namely, their rapid uptake and prolonged retention in tumors with the properties of halogen sustituents, including certain useful halogen isotopes such as fluorine-18, iodine-123, iodine-124, iodine-125, iodine-131, bromine-75, bromine-76, bromine-77, bromine-82, astatine-210, astatine-211, and other astatine isotopes. In addition the compounds can be labeled with technetium and rhenium isotopes using known chelation complexes. The amino acid compounds disclosed herein have a high specificity for target sites when administered to a subject in vivo. Preferred amino acid compounds include [ 18 F] FAMP, ([ 18 F]5a) and [ 18 F]N-MeFAMP, ([ 18 F]5b). The invention further features pharmaceutical compositions comprised of an α-amino acid moiety attached to eiher a four, five or a six member carbon-chain ring. The labeled amino acid compounds are useful as imaging agents in detecting and/or monitoring tumors in a subject by Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computer Tomography (SPECT).

  该发明提供了一种新型氨基酸化合物，用于检测和评估大脑和身体肿瘤。这些化合物结合了α-氨基异丁酸（AIB）类似物的有利特性，即它们在肿瘤中的快速摄取和长时间滞留，以及卤素取代物的特性，包括某些有用的卤素同位素，如氟-18、碘-123、碘-124、碘-125、碘-131、溴-75、溴-76、溴-77、溴-82、砹-210、砹-211和其他砹同位素。此外，这些化合物可以使用已知的螯合配合物标记为锝和铼同位素。本文披露的氨基酸化合物在体内给予受试者时对靶位点具有高特异性。优选的氨基酸化合物包括[18F] FAMP，([18F]5a)和[18F]N-MeFAMP，([18F]5b)。该发明进一步涉及由α-氨基酸基团连接到四、五或六元碳链环的药物组合物。标记的氨基酸化合物可用作影像剂，通过正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）检测和/或监测受试者体内的肿瘤。
• Kinetics of the Solvolyses of Benzhydryl Derivatives: Basis for the Construction of a Comprehensive Nucleofugality Scale
  作者：Bernard Denegri、André Streiter、Sandra Jurić、Armin R. Ofial、Olga Kronja、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.200500845

  日期：2006.2.8

  series of 21 benzhydrylium ions (diarylmethylium ions) are proposed as reference electrofuges for the development of a general nucleofugality scale, where nucleofugality refers to a combination of leaving group and solvent. A total of 167 solvolysis rate constants of benzhydrylium tosylates, bromides, chlorides, trifluoroacetates, 3,5-dinitrobenzoates, and 4-nitrobenzoates, two-thirds of which have been

  提出了一系列21个苯甲鎓离子（二芳基甲基鎓离子）作为参考电熔剂，用于开发一般的核易性规模，其中核易性是指离去基团和溶剂的组合。甲苯磺酸苄酯，溴化物，氯化物，三氟乙酸盐，3,5-二硝基苯甲酸酯和4-硝基苯甲酸酯的共167个溶剂分解速率常数，在这项工作中已确定其中三分之二，根据相关方程log k（25摄氏度）= sf（Nf + Ef），其中sf和Nf是核反应堆特定的参数，Ef是电堆特定的参数。尽管以这种方式表征的核熔剂和电熔剂覆盖了12个数量级以上，但是只有一组参数，即sf，Nf和Ef，足以计算出25°C时的溶剂分解速率常数，精度为+/- 16％。到目前为止，由于所有核因子的sf大约为1，即离开基团/溶剂的组合，因此对核官能度的定性讨论可以基于Nf。

表征谱图