4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 | 2186-92-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醛（含缩醛，半缩醛）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛
• 中文别名: 茴香醛二甲基缩醛；茴香醚二甲缩醛；4-甲氧基苯甲醛缩二甲醇；4-甲氧基苯甲醛二甲基缩醛；对茴香醛二甲缩醛；4-甲氧基苯甲醛缩乙二醇；α,α,4-三甲氧基甲苯；对甲氧基苯甲醛缩二甲醇
• 英文名称: p-Anisaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: p-methoxy benzylidene acetate；anisaldehyde dimethyl acetal；4-methoxybenzaldehyde dimethyl acetal；1-(dimethoxymethyl)-4-methoxybenzene；p-methoxybenzaldehyde dimethyl acetal；p-anisylaldehyde dimethyl acetal
• CAS: 2186-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD00036507
• 分子量: 182.219
• InChiKey: NNHYAHOTXLASEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.07 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  97°C
• 溶解度：
  在水中可溶
• LogP：
  2 at 25℃
• 保留指数：
  1475.6
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物、酸碱物质接触，因为这可能导致危险的分解产物一氧化碳和二氧化碳。该物质为无色液体，具有轻微类似向日葵花香的气味。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存的地方必须远离氧化剂和强碱，并且不要与酸性物质一同存放。应保持容器密封，并存放在紧密的容器中。建议将它们储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 茴香醚二甲缩醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetal
α,α,4-Trimethoxytoluene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Methoxybenzaldehyde dimethyl acetal
别名
α,α,4-Trimethoxytoluene
: C10H14O3
分子式
: 182.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-(Dimethoxymethyl)anisole
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2186-92-7
No.) 218-577-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
< -20.0 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
85 - 87 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
114.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
4.5 hPa 在 98.8 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.07 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.01 在 25.0 °C
p) 自燃温度
310.0 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,250 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 220.00 - 460.00 mg/l - 96
h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 123.00 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 169.00 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 生物的/需氧的
结果: 66 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：二醇基团保护试剂。

生产方法：通过将大茴香醛与甲酰亚胺甲醚、盐酸盐在冷甲醇溶液中反应来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 三甲基氯硅烷 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到对甲苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  NaBH 3 CN-TMSCl对酰基苯并[b]呋喃，芳香族醛和酮的还原性，选择性脱氧

  摘要：

  芳香醛，酮和酰基苯并[b]呋喃已用氰基硼氢化钠和温和的亲电子试剂三甲基氯硅烷进行了还原脱氧。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01519-6
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 trypaflavine 、 ammonium chloride 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基苯乙烯通过电子转移的染料敏化氧化和二聚化

  摘要：

  4-甲氧基苯乙烯 (1) 与染料（如 Acriflavine、罗丹明 6G 和亚甲蓝）在氧气中在甲醇中敏化的光反应得到 4-甲氧基苯甲醛、其二甲基乙缩醛和 2-甲氧基-2-（4-甲氧基苯基）乙醇作为氧化产物连同相应的二聚体，顺式和反式环丁烷，顺式/反式约。5/95。在对染料的荧光和 T-T 吸收的猝灭研究的基础上，提出氧化和二聚化是通过从 1 到激发的单线态染料的电子转移进行的，但不涉及单线态氧的产生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2724
• 作为试剂：
  描述：

  两性霉素B 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2021026520A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021026520A5

文献信息

• Total synthesis of the macrolide antibiotic cytovaricin
  作者：David A. Evans、Stephen W. Kaldor、Todd K. Jones、Jon Clardy、Thomas J. Stout

  DOI：10.1021/ja00175a038

  日期：1990.9

  A convergent asymmetric synthesis of the antinoeplastic macrolide antibiotic cytovaricin has been achieved through the synthesis and coupling of the illustrated spiroketal and polyol glycoside subunits. All absolute steroechemical relationships within the target structure were ultimately controlled by the use of asymmetric aldol, alkylation, or epoxidation methodology. Union of the two subnits was

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问
• A Catalytic One-Step Process for the Chemo- and Regioselective Acylation of Monosaccharides
  作者：Takeo Kawabata、Wataru Muramatsu、Tadashi Nishio、Takeshi Shibata、Hartmut Schedel

  DOI：10.1021/ja074882e

  日期：2007.10.1

  isobutyric anhydride in the presence of 10 mol % of a C2-symmetric chiral 4-pyrrolidinopyridine catalyst (1) at -50 degrees C gave the 4-O-isobutyryl derivative as the sole product in 98% yield. Thus, chemoselective acylation, favoring a secondary hydroxyl group in the presence of a free primary hydroxyl group, and regioselective acylation, favoring one of three secondary hydroxyl groups, took place

  已经开发了一种用于单糖化学和区域选择性酰化的有机催化方法。在 10 mol% 的 C2-对称手性 4-吡咯烷吡啶催化剂 (1) 的存在下，在 -50 摄氏度下用异丁酸酐处理辛基 β-D-吡喃葡萄糖苷，得到 4-O-异丁酰衍生物作为 98 的唯一产物％ 屈服。因此，在游离伯羟基存在下有利于仲羟基的化学选择性酰化和有利于三个仲羟基之一的区域选择性酰化以完美的选择性发生。在 1 存在下，辛基 β-D-吡喃葡萄糖苷和伯醇（2-苯基乙醇）与 1.1 当量异丁酸酐之间的竞争酰化得到 4-O-异丁酸辛基 β-D-吡喃葡萄糖苷，在 98 中具有 99% 的区域选择性％ 屈服，这表明碳水化合物的 C(4) 处仲羟基的酰化以加速方式进行。提出了一种可能的机制，涉及 1 和单糖之间的多个氢键，用于化学和区域选择性酰化。
• Enantioselective total synthesis of <font>β</font>-zearalenol from (<i>s</i>)-propylene oxide
  作者：Ravindar Kotla、Adharvana Chari Murugulla、Radhakrishnamraju Ruddarraju、P. Aparna、Shobha Donthabakthuni、Gattu Sridhar

  DOI：10.1080/00397911.2017.1383433

  日期：2018.4.3

  ABSTRACT The total synthesis of 14-membered resorcylic acid macrolide, β-zearalenol, was accomplished starting from commercially available enantiomerically pure propylene oxide and methyl 2,4-dihydroxy-6-methylbenzoate using Grignard reaction, asymmetric dihydroxylation, Yamaguchi macrolactonization, and ring-closing metathesis as key steps. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 14 元间苯二酸大环内酯、β-玉米赤霉烯醇的全合成是从市售的对映异构纯环氧丙烷和 2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯开始，使用格氏反应、不对称二羟基化、山口大环内酯化和环-关闭复分解作为关键步骤。图形概要
• 一种单磷酸类酯A缀合Tn抗肿瘤疫苗及其应用
  申请人：广州中医药大学（广州中医药研究院）

  公开号：CN110075291B

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明提供了一种单磷酸类酯A缀合Tn抗肿瘤疫苗，其是通式为(I)的化合物：Y‑L‑X(I)。本发明是以第二代全新结构的TLR4配体式I的化合物来代替MPLA与具有临床开发潜力的式Ⅱ化合物(Tn)偶联获得具有结构明确、能产生更强抗肿瘤作用的两组分疫苗，具有较好的抗肿瘤应用前景。
• 硫酸软骨素寡糖、其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110041383A

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明公开了一系列如式所示的硫酸软骨素寡糖，其制备方法和生物活性，各中间体及合成方法。本发明的关键点在于：合成路线新颖，运用了糖苷化速率和综合产率都明显优于传统的“先糖苷化‑后氧化”策略，并应用硫代乙酸和1,3‑丙二硫醇解决了寡糖上叠氮还原的问题，收率和反应速率都在可接受的范围内，为今后的衍生多样化提供了实验依据，而且相关探索和发现有助于加深对CS‑E以及寡糖合成的了解，有助于未来CS‑E的构效关系和药理机制的研究，还有可能发现具有更优良药理活性的候选物。

表征谱图