N-[(2R)-3-[[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-2-羟基丙基]乙酰胺 | 333753-67-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-[(2R)-3-[[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-2-羟基丙基]乙酰胺
• 中文别名: 利奈唑胺杂质PUN140155；N-[(2R)-3-[[3-氟-4-（4-吗啉基）苯基]氨基]-2-羟丙基]乙酰胺；利奈唑胺杂质PUN14155
• 英文名称: N-[(2R)-3-[[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-2-hydroxypropyl]acetamide
• 英文别名: (R)-N-[3-[[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-2-hydroxypropyl]acetamide；(R)-N-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenylamino)-2-hydroxypropyl)acetamide；N-[(2R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylanilino)-2-hydroxypropyl]acetamide
• CAS: 333753-67-6
• 化学式: C₁₅H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 311.356
• InChiKey: VKPSVASMDWRRJS-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 - 127°C
• 沸点：
  607.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-3-[[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-2-羟基丙基]乙酰胺 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.32%的产率得到(5R)-3-fluoro-N-[(2-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl)methyl]-4-(morpholin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种利奈唑胺降解杂质的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种利奈唑胺降解杂质的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：首先将利奈唑胺、无机强碱和水解溶剂混合进行水解反应，得到具有式II所示结构的中间体化合物；然后将中间体化合物、四氯化钛和极性有机溶剂混合进行分子内关环反应，得到所述利奈唑胺降解杂质。通过对本发明提供的制备方法得到的产物进行结构分析，能够确认本发明提供的制备方法所得利奈唑胺降解杂质为3‑氟‑N‑((2‑甲基‑4,5‑二氢唑‑5‑基)甲基)‑4‑吗啉苯胺。

  公开号：

  CN113912558A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-乙酰氨基-2-羟基-3-氯丙烷 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-[(2R)-3-[[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-2-羟基丙基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  리네졸리드의 제조방법 및 그 중간체

  摘要：

  这项发明涉及到利用新型的哈罗美尼尔乙酮化合物作为制造莲花酮的中间体的制造方法，更详细地说，它是关于一种新的莲花酮制造方法和该中间体化合物，该方法比传统的制造方法更简单，可以节省制造成本。所述中间体化合物是一种新的化合物，其化学式为[S]-1-(5- [哈罗甲基] -2,2-二甲基-氧杂环己基] 乙酮化合物。[化学式1] （在上述化学式1中，R是从F，Cl，Br，I中选择的任何一个。）

  公开号：

  KR101660874B1

文献信息

• 一种噁唑烷酮类化合物的制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN104592143B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。
• N-环氧丙基-N-酰基苯胺类化合物其制备方法 和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104860904B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一类N‑环氧丙基‑N‑酰基苯胺类化合物（I），还公开了该类化合物的制备方法及其在制备噁唑烷酮类治疗药物，包括但不限于利奈唑胺和利伐沙班消旋体或光学异构体中的应用，式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、噻吩‑2‑基或5‑氯噻吩‑2‑基；所述化合物为消旋体、(S)‑光学异构体、或(R)‑光学异构体。
• 利奈唑胺及其中间体的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN105566242B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及一种利奈唑胺及其中间体的制备方法，以4‑氯乙酰乙酸酯化合物(I)为起始原料经不对称手性还原、乙酰化、缩合、氨解、霍夫曼降级、乙酰化、环合得到(S)‑N‑[[3‑[3‑氟‑4‑(4‑吗啉基)苯基]‑2‑氧代‑5‑噁唑烷基]甲基]乙酰胺(利奈唑胺)。本发明与其他利奈唑胺合成方法相比，原料便宜且易获得，总体收率高，产物纯度高，避免了使用易燃易爆和有毒试剂，生产工艺安全、环保。
• LINEZOLID INTERMEDIATE AND METHOD FOR SYNTHESIZING LINEZOLID
  申请人：Jiang Xiaoyue

  公开号：US20140024827A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided are a linezolid intermediate and the preparation method thereof and a method for synthesizing linezolid. The structure of the intermediate is shown as formula F2, wherein the compound is prepared by a condensation reaction of (S)—N—(3-chloro-2-hydroxy-1-propyl) acetamide and the compound shown in formula F4. In the preparation methods of the compound shown in formula F2 and linezolid, the reaction system is mild, side reactions are few and the product yield is high.

  提供了一种利奈唑胺的中间体及其制备方法以及一种合成利奈唑胺的方法。该中间体的结构如公式F2所示，其中该化合物是由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)乙酰胺和公式F4所示的化合物进行缩合反应制备而成。在公式F2所示化合物和利奈唑胺的制备方法中，反应体系温和，副反应较少，产物收率高。
• US8962827B2
  申请人：——

  公开号：US8962827B2

  公开（公告）日：2015-02-24