4-(bromomethyl)benzyl alcohol acetate | 15720-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)benzyl alcohol acetate
• 英文别名: 4-(bromomethyl)benzyl acetate；[4-(bromomethyl)phenyl]methyl acetate
• CAS: 15720-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: XUHQNLBUPMHGQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)benzyl alcohol acetate 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Malonic acid bis-[4-(3-methylene-pent-4-enyl)-benzyl] ester
  参考文献：
  名称：

  通过系链定向远程官能化合成C 60的多个加合物，并合成新碳同素异形体C n（60 + 5）的可溶性衍生物

  摘要：

  通过系链导向的远程功能化制备了一系列全面的C 60多种加合物。当系绳反应性基团的缀合物2和10分别附接到甲基[60] fullerenecarboxylic酸（= cyclopropafullerene-C 60 -我ħ羧酸）和C 60，分别Ë双-加合物4和9（方案如通过半经验PM3计算所预测的，获得具有完全区域选择性的1和2）（图2）。锚链反应性基团共轭物13与C的连接通过Bingel反应，在60 ℃下进行反应，随后进行两次分子内Diels-Alder环加成反应，得到tris-加合物12（方案3）。从开始12，一系列选择性的Ë导致四-加合物-additions 16和19（方案4），五-加合物20 - 23（方案5），并最终到六加合物24和25（方案6），29和30（方案7）在富勒烯核上具有伪八面体加成模式。在Eglinton-Glaser条件下二乙炔基甲基富勒烯30的氧化环化分别提供三

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800202
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 aluminium hydride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(bromomethyl)benzyl alcohol acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-phosphono- and of 4-(phosphonomethyl)-dl-phenylalanine, two analogues of O-phosphotyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90076-6

文献信息

• Ionic liquids as reaction media for esterification of carboxylate sodium salts with alkyl halides
  作者：L. Brinchi、R. Germani、G. Savelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00179-5

  日期：2003.3

  Ionic liquids based on 1,3-dialkylimidazolinium methanesulfonate have been used as effective reusable reaction media in the esterification of several carboxylate sodium salts with different alkyl halides. Products are easily isolated by extraction with ether, and the protocol is mild and green, compared to the existing methods based on toxic solvents. Proper ‘design’ of the ionic liquid allows us to

  基于甲磺酸1，3-二烷基咪唑啉鎓盐的离子液体已用作几种羧酸钠盐与不同烷基卤化物的酯化反应中有效的可重复使用的反应介质。与现有的基于有毒溶剂的方法相比，使用乙醚萃取可轻松分离出产品，并且操作流程温和绿色。正确设计离子液体可以使我们始终以定量收率获得酯。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED PHENYLALANINE
  申请人：NAKAZAWA Masakazu

  公开号：US20080241896A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention provides a production method of optically active hydroxymethyl-substituted phenylalanine, which includes reducing cyano-substituted benzylidene hydantoin (1) to give aminomethyl-substituted benzyl hydantoin (2) or a salt thereof, converting an amino group of the aminomethyl-substituted benzyl hydantoin (2) or a salt thereof to a hydroxyl group to give hydroxymethyl-substituted benzyl hydantoin (3), treating the hydroxymethyl-substituted benzyl hydantoin (3) with an enzyme to give D-hydroxymethyl-substituted phenylalanine (4 a ) or a salt thereof, or L-hydroxymethyl-substituted phenylalanine (4 b ) or a salt thereof. According to the present invention, a production method capable of conveniently producing optically active hydroxymethyl-substituted phenylalanine on an industrial scale can be provided.

  本发明提供了一种光学活性的羟甲基取代苯丙氨酸的生产方法，包括将氰基取代苯并咪唑酮（1）还原为氨基甲基取代苯并咪唑酮（2）或其盐，将氨基甲基取代苯并咪唑酮（2）或其盐的氨基转化为羟基，得到羟甲基取代苯并咪唑酮（3），用酶处理羟甲基取代苯并咪唑酮（3）得到D-羟甲基取代苯丙氨酸（4a）或其盐，或L-羟甲基取代苯丙氨酸（4b）或其盐。根据本发明，可以提供一种能够方便地在工业规模下生产光学活性羟甲基取代苯丙氨酸的生产方法。
• Synthetic Carbon Nanotubes
  申请人：Hua Duy H.

  公开号：US20100222432A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Methods to prepare synthetic carbon nanotubes having controllable properties and synthetic carbon nanotubes having controllable properties are provided. The properties which are controllable using the methods provided here include independently and in combination: diameter, length, identity and number of functional groups present and identity and number of heteroatoms present.

  提供了制备具有可控性质的人工碳纳米管的方法和具有可控性质的人工碳纳米管。使用此处提供的方法可控制的性质包括：直径、长度、存在的官能团的种类和数量、存在的杂原子的种类和数量，这些性质可以独立或组合进行控制。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE HYDROXYMETHYL -SUBSTITUTED PHENYLALANINE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1867730A1

  公开（公告）日：2007-12-19

  The present invention provides a production method of optically active hydroxymethyl-substituted phenylalanine, which includes reducing cyano-substituted benzylidene hydantoin (1) to give aminomethyl-substituted benzyl hydantoin (2) or a salt thereof, converting an amino group of the aminomethyl-substituted benzyl hydantoin (2) or a salt thereof to a hydroxyl group to give hydroxymethyl-substituted benzyl hydantoin (3), treating the hydroxymethyl-substituted benzyl hydantoin (3) with an enzyme to give D-hydroxymethyl-substituted phenylalanine (4a) or a salt thereof, or L-hydroxymethyl-substituted phenylalanine (4b) or a salt thereof. According to the present invention, a production method capable of conveniently producing optically active hydroxymethyl-substituted phenylalanine on an industrial scale can be provided.

  本发明提供了一种具有光学活性的羟甲基取代苯丙氨酸的生产方法，其中包括还原氰基取代的苯亚甲基海因(1)，得到氨甲基取代的苯亚甲基海因(2)或其盐、将氨甲基取代的苄基海因（2）或其盐的氨基转化为羟基，得到羟甲基取代的苄基海因（3），用酶处理羟甲基取代的苄基海因（3），得到 D-羟甲基取代的苯丙氨酸（4a）或其盐，或 L-羟甲基取代的苯丙氨酸（4b）或其盐。 根据本发明，可以提供一种能够方便地以工业规模生产光学活性羟甲基取代苯丙氨酸的生产方法。
• Targeting Relevant HDACs to Support the Survival of Cone Photoreceptors in Inherited Retinal Diseases: Identification of a Potent Pharmacological Tool with In Vitro and In Vivo Efficacy
  作者：Gabriele Carullo、Noemi Orsini、Ilaria Piano、Luca Pozzetti、Alessandro Papa、Anna Fontana、Debora Napoli、Francesca Corsi、Beatrice Di Marco、Alessia Galante、Ludovica Marotta、Giovanna Panzeca、Justine O’Brien、Alicia Gomez Sanchez、Harry Doherty、Niamh Mahon、Leni Clarke、Chiara Contri、Silvia Pasquini、Beatrice Gorelli、Simona Saponara、Massimo Valoti、Fabrizio Vincenzi、Katia Varani、Anna Ramunno、Simone Brogi、Stefania Butini、Sandra Gemma、Breandán N. Kennedy、Claudia Gargini、Enrica Strettoi、Giuseppe Campiani

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00477

  日期：2024.9.12

  Inherited retinal diseases, which include retinitis pigmentosa, are a family of genetic disorders characterized by gradual rod-cone degeneration and vision loss, without effective pharmacological treatments. Experimental approaches aim to delay disease progression, supporting cones’ survival, crucial for human vision. Histone deacetylases (HDACs) mediate the activation of epigenetic and nonepigenetic

  遗传性视网膜疾病，包括色素性视网膜炎，是一类遗传性疾病，其特征是逐渐的视锥细胞变性和视力丧失，且没有有效的药物治疗。实验方法旨在延缓疾病进展，支持视锥细胞的生存，这对人类视觉至关重要。组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 介导表观遗传和非表观遗传途径的激活，从而调节 RP 小鼠模型中的视锥细胞变性。我们开发了新的 HDAC 抑制剂 ( 5a – p )，以四氢-γ-咔啉支架为代表，其特点是具有高 HDAC6 抑制效力和平衡的理化特性，适合体内研究。与 ARPE-19 和 661W 细胞中的组蛋白 H3 相比，化合物5d （ repistat ，IC 50 HDAC6 = 6.32 nM）增加了乙酰化 α-微管蛋白的水平。 5d促进了atp6v0e1 –/–光感受器功能障碍斑马鱼模型的视力挽救。在 RP rd10小鼠模型中单次玻璃体内注射5d支持视锥细胞的形态和功能保存以及视网膜色素上皮阵列的维持。