4-溴 -6,7-二甲氧基喹啉 | 666734-51-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴 -6,7-二甲氧基喹啉
• 中文别名: 4-溴-6,7-二甲氧基喹啉
• 英文名称: 4-bromo-6,7-dimethoxyquinoline
• CAS: 666734-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: RUVHJHVTRNXFOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴 -6,7-二甲氧基喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6,7-Dimethoxy-chinolin
  参考文献：
  名称：

  C环截短的deguelin衍生物作为热激蛋白90（HSP90）抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  以潜在的热休克蛋白90（HSP90）抑制剂铅化合物L-80（化合物2）为基础，设计，合成了一系列C环截短的deguelin类似物，并评估了低氧诱导因子-1α（HIF-1α）抑制作为主要的筛选方法。通过分别改变A / B环，接头和D / E环，系统地研究了它们的构效关系。在合成的抑制剂中，化合物5在人非小细胞肺癌（H1299）中以剂量依赖性方式表现出有效的HIF-1α抑制作用，并具有显着的抗肿瘤活性，其活性优于L-80。它还抑制人视网膜微血管内皮细胞（HRMEC）的体外低氧介导的血管生成过程。5的对接研究显示了与L-80相似的结合模式：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.067
• 作为产物：
  描述：

  4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-溴 -6,7-二甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种氘代卡博替尼衍生物、其制备方法、应用 及其中间体

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，公开了一种氘代卡博替尼衍生物、其制备方法、应用及其中间体。该氘代卡博替尼衍生物为如式I所示化合物、药学上可接受的盐、结晶水合物、溶剂合物、药物前药、单晶或多晶型物。该氘代卡博替尼衍生物在体内分解速度慢、从而减少了药物的不良代谢；延长了药物的半衰期、增加了药物的血药浓度，进而达到更好的疗效；另外可以在保持疗效的同时，减小了药物的使用剂量，进一步降低了药物的毒副作用；其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22各自独立地为氢或氘，且至少含有一个氘。

  公开号：

  CN104788372B

文献信息

• Synthesis of C-Mannosylated Glycopeptides Enabled by Ni-Catalyzed Photoreductive Cross-Coupling Reactions
  作者：Runyu Mao、Shiyi Xi、Sayali Shah、Michael J. Roy、Alan John、James P. Lingford、Gerd Gäde、Nichollas E. Scott、Ethan D. Goddard-Borger

  DOI：10.1021/jacs.1c05567

  日期：2021.8.18

  C-mannosylated glycopeptides, which we used to map the epitope of an antibody, as well as providing the first verified synthesis of Carmo-HrTH-I, a C-mannosylated insect hormone. To complement this approach, we also performed late-stage tryptophan C-mannosylation on a diverse array of peptides, demonstrating the broad scope and utility of this methodology for preparing glycopeptides.

  色氨酸 C-甘露糖基化的生物学功能知之甚少，部分原因是缺乏制备具有这种修饰的纯糖肽和糖蛋白的方法。为了解决这个问题，需要有效和可扩展的方法来安装这种蛋白质修饰。在这里，我们描述了独特的 Ni 催化交叉偶联条件，该条件利用光催化或 Hantzsch 酯光还原剂将糖基卤化物与（杂）芳基溴化物偶联，从而使 2-溴-色氨酸及其肽类的 α-C-甘露糖基化成为可能。 (杂)芳基溴化物更普遍。我们还报告了 2-(α- d-吡喃甘露糖基) -L-色氨酸在酸存在下容易发生异构化：在制备和处理具有这种修饰的肽时必须考虑的事情。这些发展实现了 C-甘露糖基化糖肽的第一个自动固相肽合成，我们用它来绘制抗体的表位，并提供了第一个经过验证的 C-甘露糖基化昆虫激素Carmo -HrTH-I 的合成。为了补充这种方法，我们还对多种肽进行了后期色氨酸 C-甘露糖基化，证明了这种方法用于制备糖肽的广泛范围和实用性。
• [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013074633A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c,Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。
• 一种卡博替尼及其中间体的合成方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN112390749A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明提供一种卡博替尼及其中间体的合成方法，属于药物化学领域。本发明采用环丙烷‑1，1‑二甲酸胺为关键中间体，分别与取代氟苯和4‑((6，7‑二甲基‑喹啉‑4‑基)氧基)取代苯反应得到产品卡博替尼。本发明有效避免了副产物的产生，提高了制备卡博替尼的收率和原料的利用率，节约了生产成本，更适于工业化生产。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDANTOÏNE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021043245A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  A compound represented by general formula (I-a) : has a strong DDR1 inhibitory activity, and can be a therapeutic agent for DDR1-related diseases, for example, a cancer, a kidney disease, a cardiovascular disease, a central nervous system disease, or fibrosis.

  一种由一般化学式（I-a）表示的化合物具有强大的DDR1抑制活性，可作为DDR1相关疾病的治疗药物，例如癌症、肾脏疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病或纤维化病。
• PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Hu Essa

  公开号：US20090062277A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention is directed to certain compounds useful as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors that have the formula where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases mediated by PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及一些化合物，这些化合物可用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，其具有以下结构式：其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如本文所定义，包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。该发明还涉及治疗由PDE10介导的疾病的方法，如肥胖、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。