2-(乙烯基氧基)乙基甲基丙烯酸酯 | 1464-69-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(乙烯基氧基)乙基甲基丙烯酸酯
• 中文别名: 2-(乙烯氧基)乙基甲基丙烯酸酯
• 英文名称: 2-vinyloxyethyl methacrylate
• 英文别名: vinyloxyethyl methacrylate；2-(Vinyloxy)ethyl methacrylate；2-ethenoxyethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1464-69-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• mdl: MFCD01715509
• 分子量: 156.181
• InChiKey: BSNJMDOYCPYHST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0887 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916140000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙烯基氧基)乙基甲基丙烯酸酯 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SALT, ACID GENERATOR, RESIN, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN

  摘要：

  公式(I)表示的盐，其中Q1和Q2独立地代表一个氟原子或一个C1至C6的过氟烷基团，R1和R2每次出现独立地代表一个氢原子、一个氟原子或一个C1至C6的过氟烷基团，z代表0到6的整数，X1代表*—CO—O—，*—O—CO—或—O—，*代表与C(R1)(R2)或C(Q1)(Q2)的连接位置，A1代表具有C4至C18二价脂环烃基团的C4至C24的烃基团，A2代表C2至C12的二价烃基团，R3和R4独立地代表一个氢原子或一个C1至C6的一价饱和烃基团，R5代表一个氢原子、一个氟原子或一个C1至C6的烷基团，其中氢原子可以被氟原子替换，而Z+代表一个有机阳离子。

  公开号：

  US20160334702A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯氧基乙醇 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到2-(乙烯基氧基)乙基甲基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  酸性pH可裂解聚合物的制备，用于使用双功能单体进行抗癌药物递送。

  摘要：

  肿瘤酸性pH可裂解聚合物的制备通常需要繁琐的后聚合修饰，从而导致批次间的差异和放大的复杂性。开发一种容易且通用的策略，我们报道了这一研究设计和双官能单体的成功合成，一个经由酸性pH裂解缩醛链路桥接甲基丙烯酸酯结构和低聚（乙二醇）（OEG）单元-OEGMA。因此，一-OEGMA集成了（i）商购可得的低聚（乙二醇）单甲基醚甲基丙烯酸甲酯（OEGMA）单体的优点，即用于使细胞外稳定颗粒的亲水性和采用受控活性自由基聚合（CLRP）的可聚合甲基丙烯酸酯，以及（ii）酸性pH可裂解的乙缩醛键，可有效地消除聚合物载体的细胞内不稳定。为了演示的优点一个-OEGMA（中号Ñ = 500克/摩尔）相对于可商购的OEGMA（中号Ñ = 300克/摩尔），用于药物递送应用中，我们准备两个酸性pH裂解的聚（ε -己内酯）21 - b -poly （a -OEGMA）11（PCL 21 - b -P（a -OEGMA）11）和pH不敏感的PCL

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.8b01001

文献信息

• 化合物、酸発生剤、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016210769A

  公开（公告）日：2016-12-15

  【課題】優れたラインエッジラフネスのレジストパターンを製造することができる化合物、レジスト組成物に用いる樹脂及びレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物、この化合物に由来する樹脂、この化合物を含む酸発生剤及びこれらを含むレジスト組成物。［式中、Ｑ１及びＱ２はそれぞれフッ素原子又はペルフルオロアルキル基；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基；ｚは０〜６の整数；Ｘ１は、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−等；Ａ１は２価の脂環式炭化水素基含有炭化水素基；Ａ２は２価の炭化水素基；Ｒ３及びＲ４はそれぞれ、水素原子又は飽和炭化水素基；Ｒ５は、ハロゲン原子を有してもよいアルキル基等；Ｒ６は、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基；Ｒ７は、置換基を有してもよい炭化水素基又はシアノ基等を表す。］【選択図】なし

  【课题】提供能够制造出优良线边缘粗糙度图案的化合物、用于光刻胶组合物的树脂以及光刻胶组合物。 【解决手段】提供公式（I）所表示的化合物、由该化合物派生的树脂、含有该化合物的酸发生剂以及包含这些的光刻胶组合物。其中，Q1和Q2分别代表氟原子或全氟烷基；R1和R2分别代表氢原子、氟原子或全氟烷基；z是0到6的整数；X1是*−CO−O−、*−O−CO−等；A1是含有二价脂环烃基的碳氢基团；A2是二价的碳氢基团；R3和R4分别代表氢原子或饱和碳氢基团；R5是可以含有卤素原子的烷基等；R6是可以含有取代基的芳香族碳氢基团；R7是可以含有取代基的碳氢基团或氰基等。 【选择图】无
• 一种酸响应交联型聚合物前药及其制备方法 和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111330014B

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明公开了一种酸响应交联型聚合物前药及其制备方法和应用，所述酸响应交联型聚合物前药主要是由包含乙烯基烷基醚丙烯酸酯类单体及其衍生物与含羟基化疗药物通过酸响应型缩醛键连接，形成药物‑小分子复合物，然后再通过迈克尔加成反应与巯基化PEG连接，即得所述酸响应交联型聚合物前药。相对于现有技术，本发明通过对化疗药物进行修饰，制备出高载药量、高稳定性的酸响应交联型聚合物前药胶束，在抗肿瘤方面有着广泛的应用前景。
• 由羧酸化合物合成的光刻胶树脂单体及其合成方法
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN111100007A

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种由羧酸化合物合成的光刻胶树脂单体及其合成方法，属于化学合成及光刻材料领域。该树脂单体的结构通式为：式中，R为直链或支链烷基。该树脂单体的合成方法为：将乙烯基醚醇类化合物与丙烯酸类化合物经酯化反应反应得到中间体；将中间体与2,5‑二氧代双环[2.2.2]辛烷‑1,4‑二羧酸进行反应生成所述光刻胶树脂单体。本发明的树脂单体包括缩醛结构和多环、多酯结构，其能够防止光致产酸剂的扩散，改善边缘粗糙度，增加对比度，提高分辨率，具有优异的耐刻蚀性和脂溶性，且其制备方法简单方便。
• [EN] POLYMERISABLE PHOTOINITIATORS FOR LED CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] PHOTOINITIATEURS POLYMÉRISABLES POUR COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR LED
  申请人：AGFA GEVAERT

  公开号：WO2012052288A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A polymerisable photoinitiator according to Formula (I): wherein: R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted alkaryl group, a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, a halogen, an ether group, a thioether group, an aldehyde group, a ketone group, an ester group, an amide group, an amine and a nitro group; R1 and R2 may represent the necessary atoms to form a five to eight memberering; L represents an n+m-valent linking group comprising 1 to 30 carbon atoms; A represents a radically polymerizable group selected from the group consisting of an acrylate group, a methacrylate group, a styrene group, an acryl amide group a methacryl amide group, a maleate group, a fumarate group, an itaconate group, a vinyl ether group, an allyl ether group, a vinyl ester group and an allyl ester group;and n and m independently represent an integer from 1 to 5. Methods for preparing the polymerisable photoinitiator and radiation curable compositions including the polymerisable photoinitiator are also disclosed.

  根据公式（I）提供的可聚合光引发剂：其中：R1和R2独立地选自包括氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的烷基芳基基，取代或未取代的芳基或杂芳基，卤素，醚基，硫醚基，醛基，酮基，酯基，酰胺基，胺基和硝基的群; R1和R2可以表示形成五到八成员环所必需的原子; L表示1到30个碳原子的n+m价键连接基；A表示选自包括丙烯酸酯基，甲基丙烯酸酯基，苯乙烯基，丙烯酰胺基，甲基丙烯酰胺基，马来酸酯基，富马酸酯基，顺丁烯二酸酯基，乙烯醚基，烯丙醚基，乙烯酸酯基和烯丙酸酯基的自由基聚合基团; n和m独立地表示1到5的整数。还公开了制备可聚合光引发剂和包括可聚合光引发剂的辐射可固化组合物的方法。
• Cycloadditions of Bifunctional Vinyl Ethers with Electrophilic Alkenes through Tetramethylene Zwitterion Intermediates
  作者：Eric J. May、Anne Buyle Padias、Robert B. Bates、Henry K. Hall

  DOI：10.1002/hlca.200590112

  日期：2005.6

  Bifunctional vinyl ethers react with electron-poor alkenes to cyclobutanes in good yields. The second CC bond reacted with neither the cyclobutane nor its zwitterion intermediate, even on heating. Cyclobutanes formed from ‘tetracyanoethylene’ (8) were transformed into tetrahydropyridines by reaction of the corresponding zwitterion with MeCN as the solvent. In contrast, cyclobutanes formed from dimethyl

  双官能乙烯基醚与贫电子烯烃反应以高收率反应成环丁烷。即使在加热时，第二个CC键也不会与环丁烷或其两性离子中间体反应。通过相应的两性离子与MeCN作为溶剂的反应，将由“四氰基乙烯”（8）形成的环戊二酮转化为四氢吡啶。相反，由二（二氰基亚甲基）丙二酸二甲酯（9）形成的环丁烷不与MeCN反应，这归因于两性离子中间体的稳定性降低和空间效应增加。这些结果扩展了Huisgen及其同事的经典研究。