2-(1-Butoxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate | 128941-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Butoxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 128941-15-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: YHPNDYXBZBVRBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(乙烯基氧基)乙基甲基丙烯酸酯 、 正丁醇 在 三氟乙酸 作用下， 以88%的产率得到2-(1-Butoxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alcohols of various structures, in particular, ethylene, acetylene, fluorocontaining alcohols, add regio- and chemoselectively to the vinyloxy group of vinyloxyalkyl methacrylates at 20-40degreesC in the presence of catalytic quantities of trifluoroacetic acid affording functional acetalmethacrylates in high yield.

  DOI：

  10.1023/a:1013905514252

文献信息

• 1,4 -O- metallation process and composition
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0355224A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  This invention resides in a process for production of predominantly a 1,4-O-metallation product of a hydride of silicon, germanium, or tin with an α,β-unsaturated carbonyl compound. The reaction involved takes place in the presence of a heterogeneous noncomplexed rhodium-containing catalyst. This invention also resides in 1,4-O-metallation compositions having perfluoroalkyl R groups on either side of the C=C bond of an enol ether or on the acetal side of the C=C bond of a ketene acetal.

  本发明涉及一种主要生产硅、锗或锡的氢化物与α，β-不饱和羰基化合物的 1，4-O-金属化产物的工艺。该反应是在含铑的非络合异相催化剂存在下进行的。本发明还涉及在烯醇醚的 C=C 键两侧或烯酮缩醛的 C=C 键的缩醛侧具有全氟烷基 R 基团的 1,4-O-金属化组合物。
• Tough flexible polymer blends
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0243120B1

  公开（公告）日：1993-01-20
• US4785126A
  申请人：——

  公开号：US4785126A

  公开（公告）日：1988-11-15
• US5003004A
  申请人：——

  公开号：US5003004A

  公开（公告）日：1991-03-26
• US5332852A
  申请人：——

  公开号：US5332852A

  公开（公告）日：1994-07-26