3,5-二碘-THYRO乙酸 | 1155-40-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二碘-THYRO乙酸
• 中文别名: 4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘-苯基-乙酸
• 英文名称: 2-(4-(4-hydroxyphenoxy)-3,5-diiodophenyl)acetic acid
• 英文别名: [4-(4-hydroxyphenoxy)-3,5-diiodophenyl]acetic acid；3,5-diiodothyroacetic acid；DIAC；[4-(4-hydroxy-phenoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-acetic acid；[4-(4-Hydroxy-phenoxy)-3,5-dijod-phenyl]-essigsaeure；3,5-diiodothyroacetic acid.；4-(4-Hydroxyphenoxy)-3,5-diiodophenylacetic acid；2-[4-(4-hydroxyphenoxy)-3,5-diiodophenyl]acetic acid
• CAS: 1155-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₀I₂O₄
• 分子量: 496.04
• InChiKey: KKJBNMLZBHFYAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223.5-225.0 °C(Solv: water (7732-18-5); acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  527.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.156±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  温度范围为2-8℃。

制备方法与用途

3,5-二碘甲腺酸是一种类似于甲状腺激素的化合物。它能够降低胆固醇水平，并且常用于研究甲状腺功能减退症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二碘-THYRO乙酸 在 氨 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到3,3,5,5-四碘甲腺乙酸
  参考文献：
  名称：

  双功能甲状腺素整合素抑制剂的设计，合成和生物学评估：新的抗血管生成类似物。

  摘要：

  背景技术抑制病理性血管生成。目的获得新型反式激活剂，双功能，甲状腺拮抗剂，无毒的抗血管生成化合物。材料和方法在鸡的绒毛尿囊膜（CAM）模型中进行计算机药物设计，批量合成和生物学评估。结果在0.25-2.0μg/ ml剂量下有明显的抑制作用（范围为65-73％）。讨论和结论合成了分别将长链部分的胍，尿素，甲胺和丙胺取代基掺入到四（四碘代乙酸）的核心分子框架中的化合物（9），（10）和（11）。承担。在CAM模型中对这些化合物的抗血管生成生物活性的评估表明，与tetrac和XT199相比，它们没有活性损失，后者在1和0剂量水平下显示出近86％的抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.557023
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 盐酸 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-二碘-THYRO乙酸
  参考文献：
  名称：

  拟甲状腺素物质和甲状腺素的潜在抑制剂的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a012
• 作为试剂：
  描述：

  六甘醇 在 sodium azide 、 三氯溴甲烷 、 3,5-二碘-THYRO乙酸 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-amino-17-mercapto-3, 6,9,12,15,-pentaoxa-heptadecanol
  参考文献：
  名称：

  WO2020120787A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020120787A5

文献信息

• COMPOSITIONS OF DUAL THYROINTEGRIN ANTAGONISTS AND USE IN VASCULAR-ASSOCIATED DISORDERS
  申请人：Mousa Shaker A.

  公开号：US20110105482A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A dual thyrointegrin antagonist and a method for treating an angiogenesis-mediated disorder and/or a hyperthyroidism disorders by introducing the dual thyrointegrin antagonist into animals (e.g., mammals, human beings). The dual thyrointegrin antagonist includes a chemical structure having a thyroid hormone antagonist and αvβ 3 integrin antagonist in the same molecule.

  一种双重甲状腺整合素拮抗剂及其治疗介导血管生成障碍和/或甲状腺功能亢进症的方法，通过将双重甲状腺整合素拮抗剂引入动物（例如哺乳动物、人类）来实现。双重甲状腺整合素拮抗剂包括一种具有甲状腺激素拮抗剂和αvβ3整合素拮抗剂的化学结构在同一分子中。
• Synthesis of MR-49, a deiodinated analog of tetraiodothyroacetic acid (tetrac), as a novel pro-angiogenesis modulator
  作者：Mehdi Rajabi、Thangirala Sudha、Noureldien H.E. Darwish、Paul J. Davis、Shaker A. Mousa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.064

  日期：2016.8

  The tyrosine-based hormones 3,3′,5-triiodo-l-thyronine (l-T3) and l-thyroxine (l-T4) that are produced by the thyroid gland control metabolic functions. Iodothyronine deiodinase enzymes convert l-T4 to l-T3, the form of thyroid hormone critical to genomic actions within cells and regulation of metabolism, and to reverse-l-T3, a hormone isoform that is largely inactive. We used tertiary amines in a

  甲状腺产生的基于酪氨酸的激素3,3'，5-三碘-1-甲状腺素（l -T 3）和1-甲状腺素（l -T 4）控制代谢功能。碘甲状腺素脱碘酶将l -T 4转换为l -T 3（对细胞内的基因组作用和代谢调节至关重要的甲状腺激素形式），并逆转l -T 3（在很大程度上没有活性的激素同工型）。我们使用叔胺在脱碘的基于tetraiodothyroacetic酸（tetrac）的衍生物进行研究-a天然存在的衍生物的升-T 4-模拟碘甲状腺素脱碘酶的作用和外环碘的去碘化作用。已发现去碘化四氢核糖核酸MR-49具有促血管生成作用，在血管生成的血红蛋白栓试验中，该活性超过了1- T 3和1- T 4的活性。Tetrac通过几种非基因组学途径具有抗血管生成作用，目前对MR-49的研究揭示了外环碘对甲状腺激素类似物的血管生成特性的关键作用，它可以用作促血管生成药物。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040267015A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了PDF抑制剂和其使用的新方法。
• SUBSTITUTED 4-PHENOXYPHENOL ANALOGS AS MODULATORS OF PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN ACTIVITY
  申请人：Fujii Naoaki

  公开号：US20140288077A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  In one aspect, the invention relates to substituted 4-phenoxyphenol analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of proliferating cell nuclear antigen (PCNA); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating hyperproliferative disorders associated with PCNA using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及替代的4-苯氧基苯酚类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作增殖细胞核抗原（PCNA）的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与PCNA相关的高增殖性疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• Compounds and methods for inhibiting Cif virulence factor
  申请人：Trustees of Dartmouth College

  公开号：US10322118B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides a screening assay for identifying inhibitors of Pseudomonas aeruginosa CFTR Inhibitory Factor as well as compositions and methods for ameliorating or treating a respiratory disease such as cystic fibrosis or secondary infection thereof.

  本发明提供了一种用于鉴定铜绿假单胞菌 CFTR 抑制因子抑制剂的筛选试验，以及用于改善或治疗呼吸道疾病（如囊性纤维化）或继发感染的组合物和方法。