替拉曲考 | 51-24-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 替拉曲考
• 中文别名: 替拉曲可
• 英文名称: 3,3',5-triiodothyroacetic acid
• 英文别名: 3,3′,5-triiodothyroacetic acid；tiratricol；triac；triiodothyroacetic acid；2-[4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]acetic acid
• CAS: 51-24-1
• 化学式: C₁₄H₉I₃O₄
• 分子量: 621.937
• InChiKey: UOWZUVNAGUAEQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65°; mp 180-183°
• 沸点：
  531.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.466±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

三碘甲状腺原氨酸是T4的代谢产物。

Tiratricol is a metabolite of T4.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

三碘甲状腺原氨酸（Tiratricol）是甲状腺素（T4）的一种天然代谢产物，也是三碘甲状腺原氨酸（T3）的结构类似物。在血浆中可以检测到低浓度的三碘甲状腺原氨酸，但它对甲状腺生理功能没有已知的角色。三碘甲状腺原氨酸对T3受体具有较高的亲和力，在治疗剂量下可以抑制甲状腺刺激激素（TSH）的分泌，而不会引起显著的外周效应，如增加基础代谢率和心率。三碘甲状腺原氨酸可能会降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，并刺激骨骼形成。口服剂量的三碘甲状腺原氨酸约67%被吸收；半衰期为6小时。（L2139）服用三碘甲状腺原氨酸后，血清性激素结合球蛋白水平增加了55 +/- 13%，表明对三碘甲状腺原氨酸的肝脏反应增强。三碘甲状腺原氨酸影响了心血管功能。三碘甲状腺原氨酸具有独特的增强肝脏和骨骼的甲状腺模拟作用，具有潜在的治疗价值。（A15458）

Tiratricol is a naturally occurring metabolite of T4 (thyroxine) and a structural analog of T3 (triiodothyronine). Low concentrations of tiratricol are found in plasma, but tiratricol has no known role in thyroid physiology. Tiratricol has a high affinity for T3 receptors and suppresses thyroid stimulating hormone (TSH) secretion at therapeutic doses without causing significant peripheral effects, such as increased basal metabolism rate and heart rate. Tiratricol might lower total and LDL cholesterol, and stimulate bone formation. About 67% of an oral dose of tiratricol is absorbed; the half-life is 6 hours. (L2139) Serum sex hormone-binding globulin levels increased 55 +/- 13% with tiratricol, indicating an augmented hepatic response to tiratricol. Tiratricol had effected the cardiovascular function. Tiratricol has distinct augmented hepatic and skeletal thyromimetic actions of potential therapeutic value. (A15458)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未列入国际癌症研究机构名录）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

口服三碘甲状腺醋酸可以导致严重的腹泻、疲劳、嗜睡和显著的体重减轻。可能出现心脏病发作和中风，以及甲状腺功能亢进的症状，包括食欲增加、腹痛、震颤、月经不规律、紧张、失眠、出汗、耐热性降低、发热、心悸、心动过速、脉搏和血压升高、胸痛和心律不齐。病例报告显示三碘甲状腺醋酸与中枢介导的甲状腺功能减退、假性甲状腺功能减退、核间性眼肌麻痹和肝毒性有关。 (L2139) 它已被研究用于减少甲状腺肿。它还显示出在减少使用皮质类固醇时引起的萎缩方面的某些有效性。 (维基百科) 三碘甲状腺醋酸曾被用于抑制垂体促甲状腺激素的分泌，据报道可以减弱垂体外的甲状腺激素样作用。 (A15459)

Orally, tiratricol can cause severe diarrhea, fatigue, lethargy, and profound weight loss. Heart attacks and strokes are possible, as well as symptoms of hyperthyroidism, including increased appetite, abdominal cramps, tremors, menstrual irregularities, nervousness, insomnia, sweating, intolerance to heat, fever, palpitations, tachycardia, increased pulse and blood pressure, chest pain, and cardiac arrhythmias. Case reports have implicated tiratricol in centrally-mediated hypothyroidism, pseudohypothyroidism, internuclear ophthalmoplegia, and hepatotoxicity. (L2139) It has been investigated for use in reducing goiter. It has also shown some effectiveness in reducing the atrophy caused when using corticosteroids. (Wikipedia) Tiratricol has been used to suppress pituitary TSH secretion, with reported attenuation of extrapituitary thyromimetic effects. (A15459)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口腔

Oral

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S36
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302+H312+H332
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 替拉曲可
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-(4-Hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenylacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(4-Hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenylacetic acid
别名
: C14H9I3O4
分子式
: 621.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3',5-TRIIODOTHYROACETIC ACID,FREE ACID
-
化学文摘登记号(CAS 51-24-1
No.) 200-086-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色, 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用
替拉曲可是甲状腺激素类似物，已被用来抑制垂体分泌促甲状腺激素，并能降低某些外源性拟甲状腺素的药效。

生物活性
Tiratricol（亦称为TRIAC或三碘甲腺原氨酸醋酸酯）是一种甲状腺激素类似物。

体外研究
Tiratricol用于治疗甲状腺激素抵抗综合征，可通过结合甲状腺素抑制甲状腺癌患者体内促甲状腺激素的产生，并被研究用于减少甲状腺肿大。此外，它还对因使用皮质类固醇引起的萎缩有一定的作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替拉曲考 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 以40%的产率得到2-(4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PHENOXYPHENOL ANALOGS AS MODULATORS OF PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN ACTIVITY
  [FR] ANALOGUES DE 4-PHÉNOXYPHÉNOL SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ANTIGÈNE NUCLÉAIRE DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2013006734A8
• 作为产物：
  描述：

  乙基[3,5-二碘-4-(4-甲氧基苯氧基)苯基]乙酸酯 在 磷化氢 、 氨 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 替拉曲考
  参考文献：
  名称：

  Obstetric anesthesia practice in Canada

  摘要：

  Purpose: To describe obstetric anesthesia in Canada as practiced in 1997: to identify practices at variance with the literature and the opinions of experts: and to identify questions for future research.Methods: In 1997, a detailed postal questionnaire asking about the practice of obstetric anesthesia was mailed to all 1,539 specialist anesthesiologist members of the Canadian Anaesthetists' Society residing in Canada. Nonresponders were mailed a second questionnaire three months later.Results: There were 865 completed questionnaires returned for analysis (56.2%). Of these, 522 anesthesiologists practiced obstetric anesthesia (60.3%). The data were subdivided into those from anesthesiologists with a full or part-time university based practice (40.1%) and those from a community based practice (59.9%). University based and community-based anesthesiologists have very similar patterns of practice. Specific areas where anesthesia practice was different from current recommendations included: (1) information provided when obtaining consent for labour epidural analgesia, (2) use of opioids and local anesthetics for initiation of epidural analgesia, (3) use of coagulation testing in preeclampsia, (4) the common use of cutting spinal needles, (5) use of neuraxial morphine and nonsteroidal anti-inflammatory agents after Cesarean deliveries, (6) optimal treatment of neuraxial opioid side effects, (7) when to insert an endotracheal tube for general anesthesia after delivery, and (8) withdrawing epidural catheters through epidural needles.Conclusions: This survey presents reference data on the practice of obstetric anesthesia in Canada in 1997. Anesthesiologists with university affiliation have very similar practices to those without university affiliations.

  DOI：

  10.1007/bf03019874

文献信息

• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：SATYAM APPARAO

  公开号：WO2014111957A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents wherein the drug or therapeutic agents contain at least one carboxylic acid group. The invention also relates to processes for the preparation of these nitric oxide releasing prodrugs, to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using these prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其中所述药物或治疗剂至少含有一个羧酸基团。发明还涉及制备这些一氧化氮释放前药的方法，包含它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20120035259A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides NO and, optionally, drug releasing macromers and oligomers wherein the drug molecule and NO releasing moiety are linked an absorbable macromer or oligomeric chain susceptible to hydrolytic degradation and wherein the macromer or oligomer comprises of repeat units derived from safe and biocompatible molecules such as glycolic acid, lactic acid, caprolactone and p-dioxanone. Furthermore, the present invention relates to controlled release of nitric oxide (NO) and/or drug molecule from a NO and drug releasing macromer or oligomer. Moreover, the present invention also relates to medical devices, medical device coatings and therapeutic formulations comprising of nitric oxide and drug releasing macromers and oligomers of the present invention.

  本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物，其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接，并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外，本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外，本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。
• ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US20140142199A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.

  本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外，这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Functionalized drugs and polymers derived therefrom
  申请人：Bezwada S. Rao

  公开号：US20060172983A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds selected from: where DRUG-OH, DRUG-COOH and DRUG-NH 2 are biologically active compounds; each X is independently selected from —CH 2 COO— (glycolic acid moiety), —CH(CH 3 )COO— (lactic acid moiety), —CH 2 CH 2 OCH 2 COO— (dioxanone moiety), —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO— (caprolactone moiety), —(CH 2 ) y COO—, where y is 2-4 or 6-24 and —(CH 2 CH 2 O) z CH 2 COO—, where z is 2-24; each Y is independently selected from —COCH 2 O— (glycolic ester moiety), —COCH(CH 3 )O— (lactic ester moiety), —COCH 2 OCH 2 CH 2 O— (dioxanone ester moiety), —COCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O— (caprolactone ester moiety), —CO(CH 2 ) m O—, where m is 2-4 or 6-24 and —COCH 2 O(CH 2 CH 2 O) n — where n is between 2-24; R′ is hydrogen, benzyl or an alkyl group, the alkyl group being either straight-chained or branched; and p is 1-6. Multi-functional compounds and drug dimers, oligomers and polymers are also disclosed.

  从中选择的化合物：其中DRUG-OH，DRUG-COOH和DRUG-NH2是生物活性化合物；每个X独立地从—CH2COO—（乙二酸基团），—CH(CH3)COO—（乳酸基团），—CH2CH2OCH2COO—（二氧杂环己酮基团），—CH2CH2CH2CH2CH2COO—（己内酯基团），—(CH2)yCOO—中选择，其中y为2-4或6-24和—(CH2CH2O)zCH2COO—，其中z为2-24；每个Y独立地从—COCH2O—（乙二酸酯基团），—COCH(CH3)O—（乳酸酯基团），—COCH2OCH2CH2O—（二氧杂环己酮酯基团），—COCH2CH2CH2CH2CH2O—（己内酯酯基团），—CO(CH2)mO—，其中m为2-4或6-24和—COCH2O(CH2CH2O)n—，其中n为2-24；R′为氢，苄基或烷基，烷基可以是直链或支链；p为1-6。还披露了多功能化合物和药物二聚体、寡聚体和聚合物。