(二苄基氨基)乙酸 | 17360-47-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (二苄基氨基)乙酸
• 中文别名: 2-(二苄基)乙酸
• 英文名称: N,N-dibenzylglycine
• 英文别名: N,N-Dibenzyl-glycin；2-(Dibenzylazaniumyl)acetate
• CAS: 17360-47-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00430035
• 分子量: 255.316
• InChiKey: QDWVRVNMKUFQJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  395.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二苄基氨基)乙酸 在 盐酸 、 钯 作用下， 生成 N-苄基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Velluz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苄胺 在 1,4-二氧六环 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (二苄基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Birkofer, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 429,438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scope and Limitation of the Acid-Catalyzed Isomerization of Aib-Containing Thiopeptides
  作者：Roland A. Breitenmoser、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/1522-2675(20010418)84:4<786::aid-hlca786>3.0.co;2-a

  日期：2001.4.18

  The use of amino thio S-acids in the 'azirine/oxazolone method' and a novel isomerization led to Aib-containing endothiopeptides. With the aim of generalizing this method, a variety of Aib-containing dipeptide thioanilides have been prepared. By their treatment with ZnCl2 in AcOH, followed by HCl-saturated AcOH, the C=S group was shifted from the last to the penultimate amino acid in high yield and

  在“氮丙啶/恶唑酮法”中使用氨基硫代 S-酸和一种新型异构化导致了含有 Aib 的内硫肽。为了推广该方法，已经制备了多种含有 Aib 的二肽硫代苯胺。通过在 AcOH 中用 ZnCl2 处理，然后用 HCl 饱和的 AcOH 处理，C=S 基团以高产率从最后一个氨基酸转移到倒数第二个氨基酸，并且没有差向异构化。由于该方法对于特定引入硫代酰胺基团非常有用，因此将其扩展到含有 Aib 的三肽。此外，可以证明通过螺环中间体的机制（参见方案 4）最有可能用于这种异构化。为了建立 N-酰基的提议的相邻基团参与，合成了不含 N-末端 C=O 基团的模型二肽硫代苯胺。
• [EN] 4-AMINO-IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINO-IMIDAZOQUINOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015162075A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel 4-amino-imidazoquinoline compounds of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer or infectious diseases.

  这项发明涉及公式（I）中的新型4-氨基咪唑喹啉化合物，其中R1至R4如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能作为治疗癌症或传染病等疾病的药物而有用。
• Linear Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20070232546A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Linear constructs with an N-terminus and a C-terminus which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues and at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and optionally at least one prosthetic group covalently bound to a reactive group of at least one of the amino acid residues or surrogates, pharmaceutical compositions including such linear constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有N-末端和C-末端的线性结构，可以结合到一种利钠肽受体上，并包括多个氨基酸残基和至少一种符合式I的氨基酸替代物：其中R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n如规范中所定义，并且可选地至少一种假体基团共价结合到至少一个氨基酸残基或替代物的反应性基团上，包括这种线性结构的药物组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合症或疾病的方法。
• Manganese-catalysed transfer hydrogenation of esters
  作者：Conor L. Oates、Magnus B. Widegren、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1039/d0cc02598d

  日期：——

  Manganese catalysed ester reduction using ethanol as a hydrogen transfer agent in place of dihydrogen is reported. High yields can be achieved for a range of substrates using 1 mol% of a Mn(I) catalyst, with an alkoxide promoter. The catalyst is derived from a tridentate P,N,N ligand.

  报道了使用乙醇代替二氢作为氢转移剂的锰催化的酯还原。使用1摩尔％的Mn（I）催化剂和醇盐助催化剂可以实现一系列基材的高收率。该催化剂衍生自三齿的P，N，N配体。
• [EN] N-ALKYLATED AMINO ACIDS AND OLIGOPEPTIDES, USES THEREOF AND METHODS FOR PROVIDING THEM.<br/>[FR] ACIDES AMINÉS N-ALKYLÉS ET OLIGOPEPTIDES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2018178397A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to the synthesis of amphiphilic amino acid derivatives, in particular to a method for the N-alkylation of an unprotected amino acid or the N-terminus of an oligopeptide substrate, comprising reacting said unprotected amino acid or oligopeptide substrate with an alcohol, e.g. a fatty alcohol, in the presence of a homogeneous transition metal catalyst.

  该发明涉及两性氨基酸衍生物的合成，特别涉及一种用于对未保护的氨基酸或寡肽底物的N-烷基化的方法，包括将所述未保护的氨基酸或寡肽底物与醇（例如脂肪醇）在均相过渡金属催化剂的存在下反应。