(S)-(-)-2-羧基环丁胺 | 2133-34-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-2-羧基环丁胺
• 中文别名: L-三亚甲基亚胺-2-羧酸；L-氮杂环丁烷-2-羧酸；L-吖啶-2-羧酸；2-吖丁啶羧酸；(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸；(S)-(-)-氮杂环丁烷-2-羧酸；L-吖丁啶-2-羧酸；(S)-2-吖丁啶甲酸
• 英文名称: (2S)-azetidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: L-azetidine-2-carboxylic acid；(2S)-azetidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 2133-34-8
• 化学式: C₄H₇NO₂
• mdl: MFCD00005166
• 分子量: 101.105
• InChiKey: IADUEWIQBXOCDZ-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 熔点：
  ~215 °C (dec.)
• 比旋光度：
  -125 º (c=1, water 25 ºC)
• 沸点：
  189.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2245 (rough estimate)
• 溶解度：
  碱性溶液（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）
• 颜色/状态：
  CRYSTALS FROM 95% HOT METHANOL
• 旋光度：
  SPECIFIC OPTICAL ROTATION (WATER C= 3.6): -108 DEG @ 20 °C/D ACIDS
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物、矿物酸接触，以免发生危险分解，生成一氧化碳和二氧化碳以及氮氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• RTECS号：
  CM4310500
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  阴凉干燥处保存，并保持容器密封。不使用时请继续封存。建议存放于干燥地区，可在冰点以下（-20℃及以下）冷冻保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-Azetidine-2-carboxylic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-Azetidine-2-carboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-Azetidine-2-carboxylic acid
别名
: C4H7NO2
分子式
: 101.10 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 1,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 仓鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
生殖毒性 - 大鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
发育毒性 - 大鼠 - 腹膜内的
特定发育异常：肌肉骨骼系统。
发育毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。
发育毒性 - 大鼠 - 腹膜内的
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特定发育异常：呼吸系统。
发育毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
发育毒性 - 仓鼠 - 腹膜内的
特定发育异常：体内平衡。 特定发育异常：其他发育异常。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

L-Azetidine-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。

靶点 Human Endogenous Metabolite

化学性质 白色结晶，熔点为 217℃。

类别 有毒物品

毒性分级 中毒

急性毒性 皮下注射 - 小鼠 LD50: 1000 毫克/公斤

可燃性危险特性 可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性 通风、低温干燥保存

灭火剂 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl (S)-azetidine-2-carboxylate	69684-70-4	C5H9NO2	115.132
  (2S)-甲基-1-氮杂环丁烷-2-羧酸	(2S)-Methyl-1-azetidine-2-carboxylic acid	255882-95-2	C5H9NO2	115.132
  氮杂啶-2-甲醇	(S)-azetidine-2-methanol	104587-62-4	C4H9NO	87.1216

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-羧基环丁胺 在 三甲基乙酸酐 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以55%的产率得到1-Boc-L-吖啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP1415985

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  S-腺苷蛋氨酸 在 C-His₆-tagged AzeJ from Escherichia coli 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-(-)-2-羧基环丁胺
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌中群体感应调节非核糖体肽合成酶途径产生的含氮杂环丁烷的生物碱。

  摘要：

  铜绿假单胞菌显示出令人印象深刻的代谢多功能性，从而确保其在各种环境中的生存。本文报道的是鉴定自铜绿假单胞菌PAO1的罕见的含氮杂环丁烷的生物碱，称为氮杂环丁烷酰胺，其衍生自保守的，群体感应调节的非核糖体肽合成酶（NRPS）途径。氮杂环丁烷基序的生物合成已通过基因灭活，进食实验和体外生化表征得以阐明，其中涉及一种新的S-腺苷甲硫氨酸依赖性酶，以生成氮杂环丁烷2-羧酸，这是NRPS的一个不常见的组成部分。铜绿假单胞菌的突变体不能产生azetidomonamides具有生长优势在体外高细胞密度和在显示快速毒力大蜡螟模型，推断azetidomonamides的功能作用在宿主适应。这项工作为研究氮杂环磷酰胺和相关化合物在致病性和环境细菌中的生物学功能开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201809981
• 作为试剂：
  描述：

  N-butylglycine 、 (S)-2-((((4-azidobenzyl)oxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoic acid 、 4-azidobenzyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 三乙胺 、 (S)-(-)-2-羧基环丁胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以46%的产率得到N-(((4-azidobenzyl)oxy)carbonyl)-N-butylglycine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING PEPTIDES IN CELL-FREE TRANSLATION SYSTEM

  摘要：

  本发明的一个目标是提供使用无细胞翻译系统合成含有结构多样的氨基酸的肽的方法，这些方法可以实现与传统技术相比出色的翻译效率（传统技术是指涉及在翻译系统外部准备没有保护基的氨酰-tRNA而不使用ARS的方法，然后将准备好的氨酰-tRNA添加到翻译系统中）。在本发明中，发现通过用适当的保护基保护与tRNA连接的氨基酸，然后并行进行去保护氨基酸与tRNA连接的保护基的步骤和从模板核酸进行肽翻译的步骤，可以高效地合成含有氨基酸的肽。

  公开号：

  US20200040372A1

文献信息

• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。
• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010017470A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (A) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (A) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此处定义。还描述了包括结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090136473A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物的属。这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般式Ia、Ib、Ic或Id： 一个特定的实施例是