(S)-(-)-2-肼基-2-氧代-N-(1-苯基乙基)乙酰胺 | 6152-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-2-肼基-2-氧代-N-(1-苯基乙基)乙酰胺
• 中文别名: (S)-(-)-5-(alpha-苯乙基)氨基草酰肼；(S)-(-)-5-(A-苯乙基)氨基草酰肼
• 英文名称: (S)-(-)-2-hydrazino-2-oxo-N-(1-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: (-)(S)-(α-phenylethyl)-5-semioxamazide；(-)-5-(α-phenyl)semioxamazide；(S)-(-)-5-(α-phenethyl)semioxamazide；((S)-1-phenyl-ethyl)-oxalamic acid hydrazide；((S)-1-Phenyl-aethyl)-oxalamidsaeure-hydrazid；(S)-2-Hydrazinyl-2-oxo-N-(1-phenylethyl)acetamide；2-hydrazinyl-2-oxo-N-[(1S)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 6152-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00205407
• 分子量: 207.232
• InChiKey: UQXPGBTUPFWHEF-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one 、 (S)-(-)-2-肼基-2-氧代-N-(1-苯基乙基)乙酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到2-[N'-(5-fluoro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-ylidene)hydrazino]-2-oxo-N-((S)-1-phenyl-ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-（芳磺酰基）-2,3-二氢-1 H-喹啉-4-酮衍生物作为5-HT 6血清素受体配体

  摘要：

  已经鉴定出1-（芳基磺酰基）-2，3-二氢-1 H-喹啉-4-酮的哌嗪基衍生物具有对5-HT 6受体的高结合亲和力。特别是2-甲基-5-（N-甲基-哌嗪-1-基）-1-（萘-2-磺酰基）-2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮（8g）显示出高对5-HT 6（IC 50  = 8 nM）受体的结合亲和力，对其他5-羟色胺和多巴胺受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.007
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基环己酮 在 (S)-(-)-2-肼基-2-氧代-N-(1-苯基乙基)乙酰胺 作用下， 生成 (S)-3-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  5-(α-PHENYLETHYL)SEMIOXAMAZIDE AS A CARBONYL REAGENT

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01147a007

文献信息

• Synthesis, characterization and reactions of cluster complexes containing SeRuCoM (M=Mo or W) core and a functionally substituted cyclopentadienyl ligand
  作者：Yu-Hua Zhang、Jian-Chao Yuan、Wen-Jian Lao、Yuan-Qi Yin、Zi-Xiang Huang、Jiang-Jin Wu

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00770-7

  日期：2001.5

  Reactions of monoanions M(CO)3[η5-C5H4C(O)CH2CH2CO2Me]}− with RuCo2(CO)9(μ3-Se) in THF at 60°C gave two new cluster derivatives (μ3-Se)CoMRu(CO)8[η5-C5H4C(O)CH2CH2CO2Me] (M=Mo 1, M=W 2). Similarly, reactions of dianions −M(CO)3[(η5-C5H4)C(O)CH2CH2C(O)(η5-C5H4)](CO)3M}− with two molecules of RuCo2(CO)9(μ3-Se) gave 1,4-succinoyl(biscyclopentadienyl)-bridged double cluster complexes (μ3-Se)CoMRu(CO

  一价阴离子的反应M（CO）3 [η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）CH 2 CH 2 CO 2本人]} -用的RuCo 2（CO）9（μ 3 -Se）在THF中在60℃下给了两个新的簇衍生物（μ 3 -Se）CoMRu（CO）8 [η 5 -C 5 H ^ 4 C（O）CH 2 CH 2 CO 2本人]（M =钼1中，M = W 2）。类似地，二价阴离子的反应- M（CO）3 [（η 5-C 5 ħ 4）C（O）CH 2 CH 2 C（O）（η 5 -C 5 H ^ 4）]（CO）3中号} -用的RuCo的两个分子2（CO）9（μ 3 -Se ），得到1,4-二琥珀（双环戊二烯基）双-bridged簇络合物（μ 3 -Se）CoMRu（CO）8 - [（η 5 -C 5 H ^ 4）C（O）CH 2 CH 2 C（O）（η 5 -C 5 H ^ 4）] CoMRu（CO）8（μ 3-Se）（M
• Stabilisation de molecules hyperactives par complexation: Le formyl-2 butadiene fer-tricarbonyle. Preparation, dedoublement et reactivite
  作者：Michel Franck-Neumann、Daniel Martina、Marie-Paule Heitz

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82056-3

  日期：1986.1

  dieneiron tricarbonyl complex of the unstable 2-formylbutadiene was prepared from isoprene by two different ways and resolved via chiral semioxamazone formation. The complex reacts easily with Grignard or other carbanionic reagents leading to the corresponding alcohols from which the stable diene alcohols can now be obtained by decomplexation. The reaction of the aldehyde complex proceeds nearly diastereospecifically

  不稳定的2-甲酰基丁二烯的稳定的二烯铁三羰基配合物是由异戊二烯通过两种不同的方法制备的，并通过手性半恶唑烷酮的形成而拆分。该配合物容易与格氏试剂或其他碳负离子试剂反应，生成相应的醇，通过分解可从中获得稳定的二烯醇。醛络合物与有机锂化合物和铜酸盐的反应几乎非对映特异性地进行，这些试剂表现出相反的非对映选择性。这与镁和钛衍生物的行为相反，镁和钛衍生物仅导致那些非对映异构体的混合物。
• A new approach to helical primary structures of four-membered rings: (P)- and (M)-tetraspiro[3.0.0.0.3.2.2.2]hexadecane
  作者：Lutz Fitjer、Andreas Kanschik、Ralf Gerke

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.081

  日期：2004.1

  A new approach to helical primary structures of four-membered rings uses a cycloaddition of a trimethylenketeniminium salt to suitable tailored methylenecyclobutanes to assemble the desired carbon framework. The results are short and effective syntheses of (M)-trispiro[3.0.0.3.2.2]tridecane [(M-5], and (P)- and (M)-tetraspiro[3.0.0.0.3.2.2.2]hexadecane [(P)- and (M)-24]. Unlike helices of three-membered rings, the specific rotation decreases, as the length of the helix increases. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Resolution approaches to enantiomers of 4-formyl[2.2]paracyclophane
  作者：Elena V. Sergeeva、Ivan A. Shuklov、Dmitrii Yu. Antonov、Natalia V. Vorontsova、Evgenii V. Vorontsov、Zoya A. Starikova、Michail M. Il’in、Valeria I. Rozenberg

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.033

  日期：2010.4

  Three techniques for the resolution of 4-formyl[2.2]paracyclophane were examined with the separation of the diastereomeric derivatives with (R)- and (S)-2-hydrazino-2-oxo-N-(1-phenylethyl)acetamide followed by their hydrolysis being found to be the most efficient, allowing (Rp)- and (Sp)-4-formyl[2.2]paracyclophanes to be obtained with 99.5% and 98.7% ee, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SOLLADIE-CAVALLO A.; SOLLADIE G.; TSAMO E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4189-4191
  作者：SOLLADIE-CAVALLO A.、 SOLLADIE G.、 TSAMO E.

  DOI：——

  日期：——