4-甲磺酰基苯胺 | 5470-49-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲磺酰基苯胺
• 中文别名: 4-甲砜基苯胺；对甲基磺酰基苯胺；4-(甲磺酰基)苯胺；4-甲基磺酰苯胺；4-氨基苯基甲砜
• 英文名称: 4-Methylsulfonylanilin
• 英文别名: 4-methanesulfonylphenylamine；4-methylsulfonylaniline；4-methanesulfonylaniline；4-(Methylsulfonyl)aniline
• CAS: 5470-49-5
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD00025353
• 分子量: 171.22
• InChiKey: XJEVFFNOMKXBLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245°C
• 沸点：
  384.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、超声处理）、乙酸乙酯（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

4-(甲磺酰基)苯胺 修改号码：5.3

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4-(Methylsulfonyl)aniline
修改号码： 5.3

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(甲磺酰基)苯胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 5470-49-5
俗名： 4-Aminophenyl Methyl Sulfone
4-(甲磺酰基)苯胺 修改号码：5.3

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H9NO2S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-(甲磺酰基)苯胺 修改号码：5.3

---

模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
137°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.44
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-(甲磺酰基)苯胺 修改号码：5.3

---

模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲磺酰基苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium ethyl xanthogenate 、 铜 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 反应 10.33h， 生成 bis(4-methylsulfonylphenyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Highly polar potential metabolites of the neuroleptic agent oxyprothepin: Synthesis of 2-hydroxy-8-methylsulfonyl and 3-hydroxy-8-methylsulfonyl derivatives of 10-[4-(3-hydroxypropyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  通过在二甲基甲酰胺中在钾碳酸盐和铜的存在下，将(2-碘-5-甲氧基苯基)乙酸与4-(甲磺基)噻吩酚反应得到的酸XI，经过中间体XIIa-XIVa转化为化合物XVa。用三溴化硼去甲基化得到化合物III，这是氧丙替平的潜在代谢产物。在乙酸中用过氧化氢氧化得到亚砜XVII，这是另一个潜在的代谢产物。将2-碘-4-甲氧基苯甲酸与VIII和钾碳酸盐在二甲基甲酰胺中在铜的存在下反应得到酸XIX，其酯XXI被二硼烷还原为醇XXII；醇XXII经氢解成化合物XXIII。醇XXII经过化合物XXIV和XXV转化为酸XXVI，低收率下环化为酮XIIb。通过中间体XIIIb和XIVb进一步处理得到化合物XVb。去甲基化得到化合物IV，另一个潜在的代谢产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19850519
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-甲磺酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123145

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲磺酰基苯胺 、 1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 4-甲磺酰基苯胺 作用下， 以89.7的产率得到艾沙利酮
  参考文献：
  名称：

  ピロール誘導体の結晶及びその製造方法

  摘要：

  本发明提供了一种制造具有优异的矿物质皮质类固醇受体拮抗作用的吡咯烷衍生物的阿托品异构体中间体、制造方法和其晶体。其特征在于使用具有辛可那骨架的光学活性胺，包括以下通式(I)【化１】[式中，R1代表甲基基团或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C3烷氧基，n代表选自1-3的整数]的阿托品异构体的分离步骤，以及(S)-1-(2-羟乙基)-4-甲基-N-[4-(甲基磺酰)苯基]-5-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡咯烷-3-羧酰胺的晶体。

  公开号：

  WO2014168103A1

文献信息

• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• Chemoselective nitro reduction and hydroamination using a single iron catalyst
  作者：Kailong Zhu、Michael P. Shaver、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/c5sc04471e

  日期：——

  The reduction and reductive addition (formal hydroamination) of functionalised nitroarenes is reported using a simple and bench-stable iron(III) catalyst and silane. The reduction is chemoselective for nitro groups over an array of reactive functionalities (ketone, ester, amide, nitrile, sulfonyl and aryl halide). The high activity of this earth-abundant metal catalyst also facilitates a follow-on

  据报道，使用简单且稳定的铁（III）催化剂和硅烷可以还原和还原添加官能化的硝基芳烃。还原在一系列反应性官能团（酮，酯，酰胺，腈，磺酰基和芳基卤化物）上对硝基具有化学选择性。这种富含地球的金属催化剂的高活性还促进了硝基芳烃还原加成到烯烃中的后续反应，从而在温和条件下实现了烯烃的高效正式加氢胺化。两种反应均显着改善了催化活性和化学选择性，并且这些催化剂在促进两个具有挑战性的反应中的实用性支持了重要的机理重叠。
• [EN] NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3,3-DIMÉTHYLTÉTRAHYDROQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128251A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110257151A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1 , can be used as a medicament.

  式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• One-Pot, Metal-Free Conversion of Anilines to Aryl Bromides and Iodides
  作者：Derek A. Leas、Yuxiang Dong、Jonathan L. Vennerstrom、Douglas E. Stack

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00771

  日期：2017.5.19

  A metal-free synthesis of aryl bromides and iodides from anilines via halogen abstraction from bromotrichloromethane and diiodomethane is described. This one-pot reaction affords aryl halides from the corresponding anilines in moderate to excellent yields without isolation of diazonium salts. The transformation has short reaction times, a simple workup, and insensitivity to moisture and air and avoids

  描述了通过从溴代三氯甲烷和二碘代甲烷中提取卤素从苯胺无金属合成芳基溴化物和碘化物。该一锅法反应以中等至优异的收率从相应的苯胺提供了卤代芳基卤化物，而没有分离出重氮盐。该转化反应时间短，后处理简单，对湿气和空气不敏感，并且避免了过多的卤化。DFT计算支持S RN 1机制。此方法代表了经典Sandmeyer反应的一种方便替代方法。

表征谱图