1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid；1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 313.276
• InChiKey: IVQABNHAUVXTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 以42.9的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ピロール誘導体の製造方法及びその中間体

  摘要：

  本发明提供了一种制备具有优异矿物质皮质激素受体拮抗作用的吡咯衍生物的阿托品异构体及其中间体的方法。其中，制备吡咯衍生物的阿托品异构体的方法是以下式（B）[其中，R1表示C1-C4烷基，R2表示2-羟乙基或羧甲基]所示的化合物作为制备中间体。

  公开号：

  WO2015030010A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-(三氟甲基)苯丙酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 溴 、 sodium formate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF PYRROLE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的矿物皮质激素受体拮抗活性的吡咯衍生物的异构体的生产中间体，以及生产该中间体的方法和其晶体。一种生产吡咯衍生物的异构体的方法，包括将由下述一般式(I)表示的化合物（其中R1代表甲基基团或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C3烷氧基团，n代表从1到3中选择的整数）分解成其异构体的步骤，其特征在于使用具有奎宁骨架式的光学活性胺，并且晶体为(S)-1-(2-羟乙基)-4-甲基-N-[4-(甲磺基)苯基]-5-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡咯-3-羧酰胺。

  公开号：

  US20160096803A1

文献信息

• 用于产生吡咯衍生物及其中间体的方法
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：CN105473552B

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明提供产生具有优秀的盐皮质激素受体拮抗活性的吡咯衍生物的阻转异构体及其中间体的方法。使用由(B)[其中R1表示C1‑C4烷基，且R2表示2‑羟乙基或羧甲基]表示的化合物作为生产中间体生产吡咯衍生物的阻转异构体的方法。
• METHOD FOR PRODUCING PYRROLE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20160237034A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides a method for producing an atropisomer of a pyrrole derivative having excellent mineralocorticoid receptor antagonistic activity, and an intermediate thereof. A method for producing an atropisomer of a pyrrole derivative using a compound represented by (B) [wherein R 1 represents a C1-C4 alkyl group, and R 2 represents a 2-hydroxyethyl group or a carboxymethyl group] as a production intermediate.

  本发明提供了一种制备具有优异矿物皮质激素受体拮抗活性的吡咯衍生物的对映异构体及其中间体的方法。使用一种由(B)表示的化合物作为生产中间体，制备吡咯衍生物的对映异构体的方法。其中，R1代表C1-C4烷基，R2代表2-羟乙基或羧甲基。
• 피롤 유도체의 결정 및 그 제조 방법
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤(520070128039)

  公开号：KR20150139854A

  公开（公告）日：2015-12-14

  본 발명은 우수한 미네랄로코르티코이드 수용체 길항 작용을 갖는 피롤 유도체의 아트로프 이성체의 제조 중간체, 제조 방법 및 그 결정을 제공한다. 신코난 골격을 갖는 광학 활성 아민을 사용하는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식 (I) [식 중, R 은 메틸기 또는 트리플루오로메틸기를 나타내고, R 는 수소 원자 또는 C1-C3 알콕시기를 나타내고, n 은 1 〜 3 에서 선택되는 정수를 나타낸다] 의 아트로프 이성체를 분할하는 공정을 포함하는, 피롤 유도체의 아트로프 이성체의 제조 방법 및 (S)-1-(2-하이드록시에틸)-4-메틸-N-[4-(메틸술포닐)페닐]-5-[2-(트리플루오로메틸)페닐]-1H-피롤-3-카르복사미드의 결정.

  本发明提供了具有优异的矿物质皮质类固醇受体拮抗作用的吡咯诱导体的阿托品异构体的制备中间体、制备方法和其晶体。其特征在于使用具有辛可南骨架的光学活性胺，包括分解阿托品异构体的过程，该过程包括以下一般式（I）[在式中，R表示甲基或三氟甲基，R表示氢原子或C1-C3烷氧基，n表示选择自1到3的整数]的阿托品异构体的制备方法，以及（S）-1-（2-羟乙基）-4-甲基-N- [4-甲基苯磺酰]苯基]-5-[2-（三氟甲基）苯基]-1H-吡咯-3-羧酰胺的晶体。
• ピロール誘導体の結晶及びその製造方法
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：WO2014168103A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  本発明は、優れたミネラルコルチコイド受容体拮抗作用を有するピロール誘導体のアトロプ異性体の製造中間体、製造方法及びその結晶を提供する。 シンコナン骨格を有する光学活性アミンを用いることを特徴とする、下記一般式(I)【化１】[式中、R1はメチル基又はトリフルオロメチル基を示し、R2は水素原子又はC1−C3アルコキシ基を示し、nは１〜３から選択される整数を示す。] のアトロプ異性体を分割する工程を含む、ピロール誘導体のアトロプ異性体の製造方法及び(S)-1-(2-ヒドロキシエチル)-4-メチル-N-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1H-ピロール-3-カルボキサミドの結晶。

  本发明提供了一种制造具有优异的矿物质皮质类固醇受体拮抗作用的吡咯烷衍生物的阿托品异构体中间体、制造方法和其晶体。其特征在于使用具有辛可那骨架的光学活性胺，包括以下通式(I)【化１】[式中，R1代表甲基基团或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C3烷氧基，n代表选自1-3的整数]的阿托品异构体的分离步骤，以及(S)-1-(2-羟乙基)-4-甲基-N-[4-(甲基磺酰)苯基]-5-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡咯烷-3-羧酰胺的晶体。
• ピロール誘導体の製造方法及びその中間体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：WO2015030010A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本発明は、優れたミネラルコルチコイド受容体拮抗作用を有するピロール誘導体のアトロプ異性体の製造方法及びその中間体を提供する。 下記式（Ｂ）[式中、R1はC1-C4アルキル基を示し、R2は2-ヒドロキシエチル基又はカルボキシメチル基を示す] で表される化合物を製造中間体とする、ピロール誘導体のアトロプ異性体の製造方法.

  本发明提供了一种制备具有优异矿物质皮质激素受体拮抗作用的吡咯衍生物的阿托品异构体及其中间体的方法。其中，制备吡咯衍生物的阿托品异构体的方法是以下式（B）[其中，R1表示C1-C4烷基，R2表示2-羟乙基或羧甲基]所示的化合物作为制备中间体。