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p-methylsulphonylthiophenol | 3814-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
p-methylsulphonylthiophenol
英文别名
4-(Methylsulfonyl)thiophenol;4-(methylsulfonyl)benzenethiol;4-methanesulfonylbenzene-1-thiol;4-Mesyl-thiophenol;4-Mercapto-1-methylsulfon-benzol;4-Methylsulfon-phenylmercaptan;4-(methanesulfonyl)thiophenol;4-Methansulfonyl-thiophenol;4-Methoxysulfon-thiophenol;Methyl-(4-mercapto-phenyl)-sulfon;4-methanesulfonylbenzenethiol;4-Methylsulfon-thiophenol;4-methylsulfonylbenzenethiol
p-methylsulphonylthiophenol化学式
CAS
3814-25-3
化学式
C7H8O2S2
mdl
MFCD01911822
分子量
188.271
InChiKey
KNYOZQSRZUOPRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    43.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:8e88766bf7e4ce9d2eb68aa7e019ad95
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    New and More Potent Antifungal Disulfides
    摘要:
    根据早前一篇论文中描述的设计原则,已经制备并对抗黑曲霉和黄曲霉进行了测试的一系列取代芳基甲基二硫化物。甲基对硝基苯基二硫化物比真菌毒性天然产物(CH3SCH2S)2更强效(数量级更高)。有了目前的理论基础,人们可以预期哪种Polycarpamine是一种有效的抗真菌剂。
    DOI:
    10.1071/ch99139
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲砜sodium hydrogensulfide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 p-methylsulphonylthiophenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED 3-SULFUR INDOLES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES
    摘要:
    本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的作为药物化合物的取代吲哚。
    公开号:
    WO2004106302A1
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文献信息

  • Discovery of practical production processes for arylsulfur pentafluorides and their higher homologues, bis- and tris(sulfur pentafluorides): Beginning of a new era of “super-trifluoromethyl” arene chemistry and its industry
    作者:Teruo Umemoto、Lloyd M Garrick、Norimichi Saito
    DOI:10.3762/bjoc.8.53
    日期:——
    Various arylsulfur pentafluorides, ArSF(5), have long been desired in both academic and industrial areas, and ArSF(5) compounds have attracted considerable interest in many areas such as medicines, agrochemicals, and other new materials, since the highly stable SF(5) group is considered a "super-trifluoromethyl group" due to its significantly higher electronegativity and lipophilicity. This article
    长期以来,学术和工业领域都需要各种芳基五氟化硫 ArSF(5),而 ArSF(5) 化合物在医药、农用化学品和其他新材料等许多领域引起了相当大的兴趣,因为高度稳定的 SF( 5)由于其显着更高的电负性和亲油性,被认为是“超三氟甲基”。本文介绍了从相应的二芳基二硫化物或芳基硫醇生产各种芳基五氟化硫及其高级同系物双和三(五氟化硫)的第一种实用方法。该方法包括两个步骤:(步骤 1)在碱金属氟化物存在下用氯处理二芳基二硫化物或芳基硫醇,(步骤2)用氟化物源,例如ZnF(2)、HF和Sb(III/V)氟化物处理所得的四氟化氯芳基硫。通过蒸馏或重结晶分离和表征中间体芳基硫氯四氟化物。揭示了这些新反应的各个方面并讨论了反应机制。由于该方法在成本、产率、实用性、适用性和大规模生产方面比以前的方法有了相当大的改进,这里描述的新方法可以用作经济生产各种五氟化芳基硫及其高级同系物的第一种实用方法,这可能会开启“
  • Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
    申请人:——
    公开号:US20020120011A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1
    这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物,可用作胆固醇酯转移蛋白(CETP;血浆脂质转移蛋白-I)的抑制剂,以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是:1
  • Compositions for oxidatively dyeing keratin fibers and methods for using such compositions
    申请人:Lim Mu'Ill
    公开号:US20070209123A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Compositions for dyeing keratin fibers comprise (a) at least one keratin dyeing compound selected from aromatic systems which comprise at least one boronic acid or boronic ester moiety and which are capable of forming upon oxidation a nucleophile or an electrophile, (b) at least one additional keratin dyeing compound selected from the group consisting of auxiliary developers and auxiliary couplers, and (c) a cosmetically suitable medium. Methods for oxidatively dyeing keratin fibers comprise the steps of applying such compositions in the presence of an oxidizing agent and rinsing the hair. A hair coloring product in kit form comprises a first separately packaged container comprising a composition as described above and a second separately packaged container comprising an oxidizing agent.
    用于染色的组合物包括:(a)至少一种选自含有至少一个硼酸或硼酸酯基团的芳香族系统的角蛋白染料化合物,这些化合物在氧化时能够形成亲核物或亲电子物;(b)至少一种额外的角蛋白染料化合物,选自辅助显色剂和辅助偶联剂的组合;(c)一种化妆品适用的介质。氧化染角蛋白纤维的方法包括在氧化剂存在下应用这样的组合物,并冲洗头发。一种套装形式的头发染色产品包括一个第一独立包装容器,其中包含上述描述的组合物,以及一个第二独立包装容器,其中包含氧化剂。
  • Transition-Metal-Free Aryl–Heteroatom Bond Formation via C–S Bond Cleavage
    作者:Jian-Nan Zhao、Muzaffar Kayumov、Dong-Yu Wang、Ao Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02584
    日期:2019.9.20
    Aryl-heteroatom bonds (C-Het) are almost ubiquitously present in chemical molecules. However, methods for diverse C-Het bond formations from a simple substrate are limited. Herein, we report a convenient and efficient C-S bond transformation of aryl sulfoniums to various C-Het bonds (C-O, C-S, C-Sn, C-Si, C-Se) in the absence of any transition-metal catalyst. These reactions proceeded in mild conditions
    芳基-杂原子键(C-Het)几乎普遍存在于化学分子中。然而,从简单的基底形成各种C-Het键的方法受到限制。在本文中,我们报道了在没有任何过渡金属催化剂的情况下,芳基a便捷,有效的CS键转化为各种C-Het键(CO,CS,C-Sn,C-Si,C-Se)的方法。这些反应在较宽的底物范围内在温和条件下进行。
  • 2,6-diaryl pyridazinones with immunosuppressant activity
    申请人:Merck & Co. Inc.
    公开号:US05670504A1
    公开(公告)日:1997-09-23
    A class of 2,6-diarylpyridazinones of general structural formula I have been identified that exhibit exhibit immunosuppressant activity with human T-lymphocytes, and are useful as an immunosuppressants. ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or crystal form thereof
    已经确定了一类具有一般结构式I的2,6-二芳基吡啶并酮,其表现出对人类T淋巴细胞的免疫抑制活性,并且可用作免疫抑制剂。##STR1##或其药用可接受的盐、水合物或晶体形式
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