2-[[[1-(7-氯-4-喹啉)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸 | 146362-70-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[[[1-(7-氯-4-喹啉)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸
• 中文别名: 2-[[[1-(7-氯-4-喹啉基)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-金刚烷-2-羧酸
• 英文名称: merclinertant
• 英文别名: Meclinertant；2-[[[1-(7-chloro-4-quinolinyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]amino]tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid；2-[[1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-carbonyl]amino]adamantane-2-carboxylic acid；2-[1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamido]adamantane-2-carboxylic acid；neurotensin；2-[[1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)pyrazole-3-carbonyl]amino]adamantane-2-carboxylic acid
• CAS: 146362-70-1
• 化学式: C₃₂H₃₁ClN₄O₅
• 分子量: 587.075
• InChiKey: DYLJVOXRWLXDIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度≥2mg/mL（加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: SR 48692
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-[[[1-(7-Chloro-4-quinolinyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]amino]-
tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid
Meclinertant
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-[[[1-(7-Chloro-4-quinolinyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-
别名
yl]carbonyl]amino]-tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid
Meclinertant
: C32H31ClN4O5
分子式
: 587.07 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.823
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YD1988500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 国际海运危规: 国际空运危规:
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:
国际海运危规:
国际空运危规:
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 国际海运危规: 国际空运危规:
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: 国际海运危规: 国际空运危规:
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 国际海运危规 海运污染物: 国际空运危规:
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Meclinertant（SR 48692）是一种有效的、选择性的非肽和口服活性神经降压素受体（NTS1）拮抗剂。在人结肠癌细胞中，Meclinertant 竞争性拮抗神经降压素诱导的细胞内 Ca²⁺ 动员，其 pA₂ 值为 8.13。此外，它还具有抗焦虑、抗上瘾和改善记忆障碍的作用。

靶点

• Neurotensin receptor 1 (NTS1)

体外研究

在不同物种的脑组织中，Meclinertant（SR 48692）竞争性抑制了标记神经降压素的高亲和力结合位点，IC₅₀ 值分别为：豚鼠 0.99 nM、大鼠黑质细胞 4.0 nM、COS-7 细胞转染的克隆高亲和力大鼠脑受体 7.6 nM、新生小鼠大脑 13.7 nM、新生儿人脑 17.8 nM、成人人脑 8.7 nM 和 HT-29 细胞 30.3 nM。Meclinertant 还从低亲和力 levocabastine 敏感的结合位点中置换标记神经降压素，但需要更高的浓度（成年小鼠大脑 34.8 nM、成年大鼠大脑 82.0 nM）。在豚鼠纹状体切片中，Meclinertant 抑制了由神经降压素刺激的 K⁺-诱导释放 [³H] 多巴胺，其效力（IC₅₀ = 0.46 nM）与它的结合亲和力相关。

体内研究

在小鼠中，Meclinertant (SR 48692) 治疗可逆转内侧纹状体注射神经降压素引起的转圈行为，并具有较长的作用持续时间（6 小时）。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 三光气 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.42h， 生成 2-[[[1-(7-氯-4-喹啉)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  机器辅助的SR48692流动合成：用于研究神经降压素受体-1的探针

  摘要：

  这里，我们报告Meclinertant（SR48692，的常规分批方式合成的直接比较1），神经降压素受体-1拮抗剂，以其机器辅助流动化学替代。通过使用这些辅助工具，再加上固体支持的试剂和清除剂，可以观察到许多工艺优势。但是，必须注意不要将这些技术转换为不存在的问题的昂贵解决方案。

  DOI：

  10.1002/chem.201300696

文献信息

• 3-amidopyrazole derivatives and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Sanofi

  公开号：US05744493A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  The present invention relates to new pyrazole derivatives possessing an amide group substituted with an amino acid or one of its derivatives at position 3 and variously substituted in positions 1, 2, 4 or 5 of the pyrazole ring, to a process for preparing these and to pharmaceutical compositions containing the said pyrazole derivatives as an active ingredient.

  本发明涉及一种新的吡唑衍生物，其在3位上具有取代氨基酸或其衍生物的酰胺基团，并在吡唑环的1、2、4或5位上具有不同的取代基。还涉及制备这些衍生物的方法以及含有所述吡唑衍生物作为活性成分的制药组合物。
• Use of neurotensin antagonists for the preparation of diuretic drugs
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0699438A2

  公开（公告）日：1996-03-06

  The present invention relates to the use of neurotensin antagonists for the preparation of drugs with a diuretic action.

  本发明涉及使用神经紧张素拮抗剂制备具有利尿作用的药物。
• New therapeutic approaches for treating neuroinflammatory conditions
  申请人：Pharnext

  公开号：EP2236158A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  The present invention discloses new compositions which can be used for the treatment of the neuroinflamation, in particular associated with neurodegenerative, autoimmune, infectious, toxic or traumatic disorders. More particularly, the invention relates to combined therapies for treating neuroinflammation by affecting extravasation cascade. The invention also discloses new methods for treating neuroinflammation pathological conditions in a subject.

  本发明公开了可用于治疗神经炎症的新组合物，尤其是与神经退行性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病、毒性疾病或创伤性疾病有关的神经炎症。更具体地说，本发明涉及通过影响外渗级联来治疗神经炎症的综合疗法。本发明还公开了治疗受试者神经炎症病理条件的新方法。
• The synthesis of neurotensin antagonist SR 48692 for prostate cancer research
  作者：I.R. Baxendale、S. Cheung、M.O. Kitching、S.V. Ley、J.W. Shearman

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.04.075

  日期：2013.7

  An improved synthesis of the molecule SR 48692 is presented and its use as a neurotensin antagonist biological probe for use in cancer research is described. The preparation includes an number of enhanced chemical conversions and strategies to overcome some of the limiting synthetic transformations in the original chemical route. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Drugs Fut. 1993, 18, 1137
  作者：

  DOI：——

  日期：——