1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride | 1443991-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-(7-Chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1443991-26-1
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 428.274
• InChiKey: PGVHRDUEEUIDOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 、 2-氨基金刚烷-2-甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[[[1-(7-氯-4-喹啉)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of neurotensin antagonist SR 48692 for prostate cancer research

  摘要：

  An improved synthesis of the molecule SR 48692 is presented and its use as a neurotensin antagonist biological probe for use in cancer research is described. The preparation includes an number of enhanced chemical conversions and strategies to overcome some of the limiting synthetic transformations in the original chemical route. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.075
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2,6-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of neurotensin antagonist SR 48692 for prostate cancer research

  摘要：

  An improved synthesis of the molecule SR 48692 is presented and its use as a neurotensin antagonist biological probe for use in cancer research is described. The preparation includes an number of enhanced chemical conversions and strategies to overcome some of the limiting synthetic transformations in the original chemical route. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.075

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 4378-4387
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 798-810
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US5420141A
  申请人：——

  公开号：US5420141A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5607958A
  申请人：——

  公开号：US5607958A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5635526A
  申请人：——

  公开号：US5635526A

  公开（公告）日：1997-06-03