(2S,4'R,8'R)-6-benzyloxy-2-(3'-carbomethoxy-2'-oxo-4',8',12'-trimethyl-5',11'-tridecadienyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,4'R,8'R)-6-benzyloxy-2-(3'-carbomethoxy-2'-oxo-4',8',12'-trimethyl-5',11'-tridecadienyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman
• 英文别名: methyl (3R,4E,7R)-3,7,11-trimethyl-2-[2-[(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-yl]acetyl]dodeca-4,10-dienoate
• 化学式: C₃₈H₅₂O₅
• 分子量: 588.828
• InChiKey: SKFNMRIRTAJFKM-CUBBPURYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4'R,8'R)-6-benzyloxy-2-(3'-carbomethoxy-2'-oxo-4',8',12'-trimethyl-5',11'-tridecadienyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 天然维生素E
  参考文献：
  名称：

  Coffen, David L.; Cohen, Noal; Pico, Anthony M., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 527 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-(E)-6,10-dimethyl-3,9-undecadien-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 、 Triton X-100 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,4'R,8'R)-6-benzyloxy-2-(3'-carbomethoxy-2'-oxo-4',8',12'-trimethyl-5',11'-tridecadienyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman
  参考文献：
  名称：

  Coffen, David L.; Cohen, Noal; Pico, Anthony M., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 527 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4789750A
  申请人：——

  公开号：US4789750A

  公开（公告）日：1988-12-06
• US4853472A
  申请人：——

  公开号：US4853472A

  公开（公告）日：1989-08-01
• US4879395A
  申请人：——

  公开号：US4879395A

  公开（公告）日：1989-11-07
• US4882441A
  申请人：——

  公开号：US4882441A

  公开（公告）日：1989-11-21
• Coffen, David L.; Cohen, Noal; Pico, Anthony M., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 527 - 552
  作者：Coffen, David L.、Cohen, Noal、Pico, Anthony M.、Schmid, Rudolph、Sebastian, Mark J.、Wong, Frederick

  DOI：——

  日期：——