2-溴丙醛 | 19967-57-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴丙醛
• 英文名称: 2-Bromopropanal
• 英文别名: bromo-2 propanal
• CAS: 19967-57-8
• 化学式: C₃H₅BrO
• 分子量: 136.976
• InChiKey: BJRXZMCJFCAZDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-55 °C
• 沸点：
  109.5°C (estimate)
• 密度：
  1.5920

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙醛 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2-溴-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺对醛的有机催化对映选择性α-溴化

  摘要：

  尽管存在大量的有机催化、对映选择性转化，但醛的 α-溴化仍然是一个具有挑战性的反应。迄今为止报道的四个例子需要昂​​贵且不方便的溴化剂才能以优异的收率和对映选择性获得所需的产品。优选的溴化剂N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 已在这些反应中反复丢弃，因为它导致低产率和相对较差的对映选择性。我们描述了一种使用 NBS 并在低催化剂负载、短反应时间和温和温度下表现出色的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00600
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙烷 在 phosphorus trichloride dibromide 作用下， 生成 2-溴丙醛
  参考文献：
  名称：

  Kirrmann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Detection of coronary stenoses by stress echocardiography using a previously implanted pacemaker for ventricular pacing: Preliminary report of a new method
  作者：Daniel Benchimol、Marc Mazanof、HÉLÈNe Benchimol、Virginie Bernard、Thierry Couffinhal、Raymond Roudaut、BÉNÉDicte Dubroca、Jean François Dartigues、Jacques Bonnet、Xaver Pillois

  DOI：10.1002/clc.4960231111

  日期：2000.11

  infarction. HYPOTHESIS To detect significant coronary stenosis in patients with previously implanted pacemakers, we tested a new stress echocardiography method using incremental ventricular pacing by already implanted pacemakers. METHODS We studied prospectively 25 consecutive patients who underwent stress echocardiography with increasing ventricular pacing up to either 85% of the age-predicted maximal

  背景技术具有起搏器的患者的数量一直在增加，并且其中许多患者将出现胸痛或暗示心绞痛的症状。使用起搏器的患者很难通过无创方法检测和评估心肌缺血和冠状动脉疾病。通常，就缺血甚至急性心肌梗塞而言，静止和运动期间的心电图（ECG）都很难分析。假设为了检测先前植入起搏器的患者的严重冠状动脉狭窄，我们测试了一种新的应力超声心动图方法，该方法采用已经植入的起搏器进行增量心室起搏。方法我们前瞻性地研究了连续25例接受压力超声心动图检查的患者，这些患者的心室起搏增加至年龄预测的最大心率或胸痛的85％。阳性试验是由新的运动功能减退或至少在两个相邻地区壁运动的先前变化加重定义的。所有患者均进行了冠状动脉造影，以确定冠状动脉狭窄的存在和严重程度。结果在25项测试中，有11项（44％）因胸痛而停止使用。中度不适感为1（4％），血压下降为1（4％），其余12位患者（48％）的测试中达到了目标起搏率。没有并发症。13名患
• [EN] INHIBITORS OF LIN28 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIN28 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021126779A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and compositions comprising the same. The disclosure further relates to methods of treating cancers.

  本公开涉及公式(I)的化合物以及包含相同化合物的组合物。进一步地，本公开还涉及治疗癌症的方法。
• Acyclic stereocontrol based on nonchelation-controlled ene reactions with α-haloaldehydes
  作者：Koichi Mikami、Teck-Peng Loh、Takeshi Nakai

  DOI：10.1039/c39910000077

  日期：——

  Aluminium(III)-promoted ene reactions with α-haloaldehydes are shown to exhibit a high anti-diastereofacial (non-chelation) selection or syn-diastereoselection to afford an efficient method for preparing stereochemically-defined β-haloalcohols including the 22R-hydroxy side chain unit in steroids.

  铝（III）与促进的烯反应α -haloaldehydes被示出为表现出高抗-diastereofacial（非螯合）选择或顺式-diastereoselection，得到一种有效的方法用于制备立体化学定义的β-卤代醇包括22 - [R -羟基类固醇中的侧链单元。
• PYRROLE TRICYCLIC COMPOUNDS AS A2A / A2B INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190337957A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which modulate the activity of adenosine receptors, such as subtypes A2A and A2B receptors, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of adenosine receptors including, for example, cancer, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用与式（I）的化合物有关： 或其药用可接受的盐或立体异构体，其调节腺苷受体的活性，如A2A和A2B受体亚型，并且在治疗与腺苷受体活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• The Mukaiyama reaction of ketene bis(trimethylsilyl) acetals with α-halo acetals
  作者：F.W.J. Demnitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93317-9

  日期：——

  Ketene bis(trimethylsilyl) acetals were reacted with α-halo acetals giving β-alkoxy-γ-halo acids which were converted to butenolides by reaction with two equivalents of base. This constitutes a novel and short butenolide synthesis.

  使乙烯酮双（三甲基甲硅烷基）乙缩醛与α-卤代乙缩醛反应，得到β-烷氧基-γ-卤代酸，通过与两当量的碱反应将其转化为丁烯化物。这构成了新颖且短的丁烯内酯合成。