2-溴丙酸钠 | 56985-74-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴丙酸钠
• 英文名称: sodium 2-bromopropionate
• 英文别名: α-bromopropionic acid sodium salt；2-bromopropionic acid sodium salt；sodium;2-bromopropanoate
• CAS: 56985-74-1
• 化学式: C₃H₄BrO₂*Na
• 分子量: 174.957
• InChiKey: NHEFSTXHZRGAIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.48
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙酸钠 在 dihydrogen phosphide sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 2-Phosphino-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K. et al., Angewandte Chemie, 1965, vol. 77, # 4, p. 172 - 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-溴丙酸钠
  参考文献：
  名称：

  Preparation of arylalkanoic acids

  摘要：

  描述了一种制备芳基丙酸的新工艺。它包括将从芳基溴化物和镁得到的格氏试剂化合物与2-溴丙酸锂、钠、镁或钙盐反应，然后酸化。

  公开号：

  US03959364A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-2-氟联苯 、 2-溴丙酸钠 在 2-溴丙酸钠 作用下， 以77的产率得到氟比洛芬
  参考文献：
  名称：

  一种氟比洛芬酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法，该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺，其在催化剂及亚硝酸钠的作用下，与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯，其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2-（2-氟-4-联苯基）丙酸，其与1-氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯，氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏，得到氟比洛芬酯终产品。

  公开号：

  CN103012144B

文献信息

• Synthesis of a Novel Bismesoionic Phenylsydnonyl-Münchnone System as an<i>in-situ</i>Intermediate Intended for the Preparation of Phenylsydnonyl-Heterocycles
  作者：Chok Wah Lo、Wing Lai Chan、Yau Shan Szeto、Chiu Wing Yip

  DOI：10.1246/cl.1999.513

  日期：1999.6

  The title bismesoionic system was generated in-situ by the treatment of N-(3-phenylsydnonyl-4-carbonyl)-N-substituted amino acid with acid anhydride. The sydnonyl münchnone reacted with DMAD and gave phenylsydnonyl-pyrrole.

  标题为双间离子体系是通过用酸酐处理N-(3-苯基亚苯丙酮基)-N-取代氨基酸在原位生成的。亚苯丙酮基的缅因咪唑与DMAD反应生成了苯基亚苯丙酮-吡咯。
• 一种氟比洛芬的合成方法
  申请人：河北美星化工有限公司

  公开号：CN106496016B

  公开（公告）日：2019-07-26

  一种氟比洛芬的合成方法，属于药物合成的技术领域，采用Suzuki偶联反应，将2‑(3‑氟‑4‑溴苯基)丙酸与苯基硼试剂在碱存在的条件下，于有机溶剂中，经过钯催化的Suzuki偶联反应，得到氟比洛芬，其中2‑(3‑氟‑4‑溴苯基)丙酸与苯基硼试剂的摩尔比为1：(0.9‑1.1)。本发明合成方法简单，所得氟比洛芬产率高、纯度高。
• Synthesis and Cation-complexing Ability of Oxo Crown Ethers
  作者：Kenji Matsushima、Norio Kawamura、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.55.2181

  日期：1982.7

  dioxo crown ether with a point symmetry were synthesized by the cyclization of the corresponding substituted oligoethylene glycol monocarboxymethyl ethers using benzenesulfonyl chloride in the presence of alkali metal carbonates. The reaction mechanism was discussed. Their stability constants toward sodium and potassium cations were determined and the relation between their structures and complexing

  在碱金属碳酸盐的存在下，通过使用苯磺酰氯环化相应的取代低聚乙二醇单羧甲基醚，合成了 3-取代的 2-氧代冠醚和具有点对称性的新型二氧代冠醚。讨论了反应机理。确定了它们对钠和钾阳离子的稳定性常数，并讨论了它们的结构和络合性质之间的关系。
• 一种氟比洛芬的制备方法
  申请人：河北美星化工有限公司

  公开号：CN106496015B

  公开（公告）日：2019-07-26

  一种氟比洛芬的制备方法，属于药物制备的技术领域，采用Suzuki偶联反应，将2‑(3‑氟‑4‑氯苯基)丙酸与苯基硼试剂在碱存在的条件下，于有机溶剂中，经过钯催化的Suzuki偶联反应，得到氟比洛芬，其中2‑(3‑氟‑4‑氯苯基)丙酸与苯基硼试剂的摩尔比为1：(0.9‑1.1)。本发明制备方法简单，所得氟比洛芬产率高、纯度高。
• 汉防己碱衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物 制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103923092B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的汉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入碱试剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的汉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人胰腺癌细胞SW1990增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。