3-氧络戊酮腈 | 33279-01-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧络戊酮腈
• 中文别名: 3-酮-戊腈；3-氧代戊腈
• 英文名称: 3-oxo-pentanenitrile
• 英文别名: Propionylacetonitril；cyanomethyl ethyl ketone；3-Oxopentanenitrile
• CAS: 33279-01-5
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: KOYWUYIBEXFRFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  30°C
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险品运输编号：
  UN3276
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具有良好通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧络戊酮腈 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-乙基-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  发现靶向 p21 活化激酶 4 的 2,4-二氨基嘧啶衍生物：生物学评价和对接研究

  摘要：

  在这项研究中，发现了靶向 p21 活化激酶 4 (PAK4) 的新型 2,4-二氨基嘧啶衍生物，并评估了它们对 PAK4 的生物活性。在研究的衍生物中，有前景的化合物 A2、B6 和 B8 对 PAK4 显示出最高的抑制活性（IC50 分别为 18.4、5.9 和 20.4 nM）。从细胞测定中，化合物 B6 表现出最高的效力，对 A549 细胞的 IC50 值为 2.533 μM。一些化合物被选择用于计算 ADME（吸收、分布、代谢和消除）特性和针对 PAK4 的分子对接研究。探索了基于生化活性和分子对接研究的详细构效关系。根据对接研究，化合物 B6 的对接得分最低（对接能量：-7.593 kcal/mol）。分子对接模拟表明了化合物 B6 和 PAK4 之间的结合模式。所有这些结果表明化合物 B6 是开发 PAK4 抑制剂的有用候选物。

  DOI：

  10.1002/ardp.202000097
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-氧络戊酮腈
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。

  公开号：

  US20080045496A1

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• Preparation of 3,4-Substituted-5-Aminopyrazoles and 4-Substituted-2-Aminothiazoles
  作者：Stepan Havel、Prashant Khirsariya、Naresh Akavaram、Kamil Paruch、Benoit Carbain

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02655

  日期：2018.12.21

  3,4-Substituted-5-aminopyrazoles and 4-substituted-2-aminothiazoles are frequently used intermediates in medicinal chemistry and drug discovery projects. We report an expedient flexible synthesis of 3,4-substituted-5-aminopyrazoles (35 examples), based on palladium-mediated α-arylation of β-ketonitriles with aryl bromides. A library of 4-substituted-2-aminothiazoles (21 examples) was assembled by a

  3,4-取代的5-氨基吡唑和4-取代的2-氨基噻唑是药物化学和药物开发项目中经常使用的中间体。我们报道了基于钯介导的β-酮腈与芳基溴化物的α-芳基化反应的3,4-取代的5-氨基吡唑类化合物的便捷合成（35个例子）。通过使用新制备的，适当保护的4-硼酸-2-氨基噻唑的频哪醇酯和MIDA酯与（杂）芳基卤化物的Suzuki偶联的序列，组装4-取代的2-氨基噻唑的文库（21个实例）。
• Asymmetric synthesis of the four diastereoisomers of a novel non-steroidal farnesoid X receptor (FXR) agonist: Role of the chirality on the biological activity
  作者：Maura Marinozzi、Andrea Carotti、Roccaldo Sardella、Federica Buonerba、Federica Ianni、Benedetto Natalini、Daniela Passeri、Giovanni Rizzo、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.04.038

  日期：2013.7

  designed for the preparation of the four possible diastereoisomers of 3,6-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-4-(4-phenoxyphenyl)-4,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one, a non-steroidal FXR agonist, we recently discovered following a virtual screening approach. The results obtained from an AlphaScreen assay clearly demonstrated that only the isomer endowed with 4R,6S absolute configuration is responsible

  设计了一种不对称合成策略，用于制备3,6-二甲基-1-（2-甲基苯基）-4-（4-苯氧基苯基）-4,8-​​二氢-1H-吡唑并[ 4]的四种可能的非对映异构体。我们最近通过虚拟筛选方法发现了4- e ] [1,4] thiazepin-7-one（一种非甾体FXR激动剂）。从AlphaScreen分析获得的结果清楚地表明，只有具有4 R，6 S绝对构型的异构体才是生物活性的原因。使用计算模型研究对这些对映体纯配体采用的不同推定结合模式进行了深入研究，证实了FXR对此类分子的对映选择性。
• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005026113A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula Ia or Ib in free or salt form, wherein Ar, X1, X2, m, R1, Q, Y, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by CCR-3, for example an inflammatory or allergic condition, particularly an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式Ia或Ib的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由CCR-3介导的疾病，例如炎症或过敏症状，特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076075A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐，其中X 1 ，p，R 1 ，q，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，环A，r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。