D-苏糖醇 | 2418-52-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-苏糖醇
• 中文别名: (2R,3R)-1,2,3,4-丁四醇；D-(+)-苏糖醇
• 英文名称: D-threitol
• 英文别名: threitol；(2R,3R)-butane-1,2,3,4-tetraol；(2R,3R)-butane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 2418-52-2
• 化学式: C₄H₁₀O₄
• 分子量: 122.121
• InChiKey: UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C (lit.)
• 沸点：
  330.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 物理描述：
  White, odourless, non-hygroscopic, heat-stable crystals with a sweetness of approximately 60-80 % that of sucrose.
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险情况。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2905499000
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-苏糖醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H10O4
分子式
: 122.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2,3,4-Butanetetrol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2418-52-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 90 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，D-threitol 可以作为阿拉斯加甲虫的防冻剂。靶点为人类内源性代谢物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-苏糖醇 在 D-galactose oxidase 、 catalase 氧气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 D-(-)-苏糖
  参考文献：
  名称：

  Enzymic synthesis of unusual sugars: galactose oxidase-catalyzed stereospecific oxidation of polyols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00296a041
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 生成 D-苏糖醇
  参考文献：
  名称：

  美国特拉华河湾系统沉积物中细胞色素 P4501A1 诱导化学物质的分布

  摘要：

  美国特拉华河湾系统是美国国家海洋和大气管理局进行的一项研究的主题，该研究涉及化学和生物分析，包括使用生物标志物 P450 人类报告基因系统 (HRGS) 来记录细胞色素 P450 (CYP) 1A1 诱导化合物。通过利用 HRGS 作为一种廉价的筛选测试，对特拉华河、特拉华湾和紧邻海岸线的 81 个地点的沉积物提取物进行了测试，还分析了多环芳烃 (PAH) 和多氯联苯，并在选定的站点分析了二恶英和呋喃。当苯并[a]芘当量 (BaPEq) 超过 60 微克/克时，已观察到底栖生物群落退化。大部分工业化的上、中、特拉华河下游和下游地区分别为 107、62 和 5 微克/克，不包括异常值。通向河流的支流平均为 21 微克/克 BaPEq，而中央湾和开阔海岸的值相对较低（分别为 2.0 和 0.5 微克/克 BaPEq）。HRGS 值与在相同沉积物样品中测量的总 PAHs 高度相关（r2 = 0.

  DOI：

  10.1002/etc.5620210812

文献信息

• Conversion of sugars to ethylene glycol with nickel tungsten carbide in a fed-batch reactor: high productivity and reaction network elucidation
  作者：Roselinde Ooms、Michiel Dusselier、Jan A. Geboers、Beau Op de Beeck、Rick Verhaeven、Elena Gobechiya、Johan A. Martens、Andreas Redl、Bert F. Sels

  DOI：10.1039/c3gc41431k

  日期：——

  Bifunctional nickel tungsten carbide catalysis was used for the conversion of aqueous sugar solutions into short-chain polyols such as ethylene glycol. It is shown that very concentrated sugar solutions, viz. up to 0.2 kg L−1, can be converted without loss of ethylene glycol selectivity by gradually feeding the sugar solution. Detailed investigation of the reaction network shows that, under the applied reaction conditions, glucose is converted via a retro-aldol reaction into glycol aldehyde, which is further transformed into ethylene glycol by hydrogenation. The main byproducts are sorbitol, erythritol, glycerol and 1,2-propanediol. They are formed through a series of unwanted side reactions including hydrogenation, isomerisation, hydrogenolysis and dehydration. Hydrogenolysis of sorbitol is only a minor source of ethylene glycol. To assess the relevance of the fed-batch system in biomass conversions, both the influence of the catalyst composition and the reactor setup parameters like temperature, pressure and glucose addition rate were optimized, culminating in ethylene glycol yields up to 66% and separately, volume productivities of nearly 300 gEG L−1 h−1.

  双功能镍钨碳化物催化剂用于将水溶性糖溶液转化为乙二醇等短链多元醇。结果表明，通过逐渐加入糖溶液，可以转化非常高浓度的糖溶液（高达0.2 kg/L），而不会损失乙二醇的选择性。详细研究反应网络显示，在应用的反应条件下，葡萄糖通过逆醛醇反应转化为甘油醛，甘油醛进一步通过氢化反应转化为乙二醇。主要副产物是山梨醇、赤藓糖醇、甘油和1,2-丙二醇。它们是通过一系列不希望的副反应（包括氢化、异构化、氢解和脱水）形成的。山梨醇的氢解只是乙二醇的次要来源。为了评估批量进料系统在生物质转化中的相关性，优化了催化剂组成和反应器设置参数（如温度、压力和葡萄糖添加速率），最终乙二醇的收率高达66%，体积产率接近300 gEG/L/h。
• N,N,O-Coordinated tricarbonylrhenium precatalysts for the aerobic deoxydehydration of diols and polyols
  作者：Jing Li、Martin Lutz、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1039/d0cy00618a

  日期：——

  Rhenium complexes are well known catalysts for the deoxydehydration (DODH) of vicinal diols (glycols). In this work, we report on the DODH of diols and biomass-derived polyols using L4Re(CO)3 as precatalyst (L4Re(CO)3 = tricarbonylrhenium 2,4-di-tert-butyl-6-(((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)methyl)phenolate). The DODH reaction was optimized using 2 mol% of L4Re(CO)3 as precatalyst and 3-octanol

  hen配合物是众所周知的邻位二醇（二醇）的脱氧脱水（DODH）催化剂。在这项工作中，我们报告了使用L 4 Re（CO）3作为预催化剂的二醇和生物质衍生的多元醇的DODH （L 4 Re（CO）3 =三羰基hen 2,4-二叔丁基-6-（（（ （2-（二甲基氨基）乙基）（甲基）氨基）甲基）酚盐）。在有氧条件下，使用2 mol％的L 4 Re（CO）3作为预催化剂和3-辛醇作为还原剂和溶剂优化DODH反应，从而在原位生成活性高价rh物种。二醇和基于生物质的多元醇底物均可用于该系统，以中等至高产率形成相应的烯烃。该好氧DODH系统的典型特征包括：脂族外烯烃产物异构化为内烯烃的趋势低，赤藓糖醇的DODH中丁二烯选择性高，从糖质底物中优先形成2-乙烯基呋喃，以及总的低催化剂前负载。这些特征中的一些特征表明活性物种的形成与通过-三氧代催化剂在DODH中形成的物种不同。总体而言，台式稳定且易于合成的低价NNO-
• Regioselective Complexation of Unprotected Carbohydrates by Platinum(II): Synthesis, Structure, Complexation Equilibria, and Hydrogen-Bonding in Carbonate-Derived Bis(phosphine)platinum(II) Diolate and Alditolate Complexes
  作者：Mark A. Andrews、Eric J. Voss、George L. Gould、Wim T. Klooster、Thomas F. Koetzle

  DOI：10.1021/ja00092a025

  日期：1994.6

  hydroxyl hydrogens and the metallacycle oxygens (O-O) (av) = 2.65(2) [angstrom], forming five-, six-, and seven-membered rings. Crystal data for PtP[sub 2]O[sub 6]C[sub 33]H[sub 38]-CH[sub 2]Cl[sub 2]: P2[sub 1]2[sub 1]2[sub 1], Z = 4, T = 20 [degree]C, a = 11.225(2) [angstrom], b = 15.875(3) [angstrom], c = 19.964(4) [angstrom], R(F[sub 0]) = 0.058, R[sub w](F[sub o]) = 0.062. 78 refs., 4 figs., 6 tabs

  用邻二醇（即 HOCR[sup 1]R）处理双（膦）铂 (II) 碳酸盐复合物 (LL)Pt(CO[sub 3])（例如，LL = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷） [sup 2]CR[sup 3]R[sup 4]OH) 平衡转化为相应的二醇配合物 (LL)Pt(OCR[sup 1]R[sup 2]CR[sup 3]R[sup 4]O )，它们很容易以良好的产量分离。从竞争实验中，相对二醇络合常数被确定为二醇和膦取代基的函数，并发现其范围超过 10[sup 4]。类似地制备相应的三醇酸酯和醛醇酸酯复合物，观察到非常不同的平衡异构区域选择性，有利于γ，δ-苏式二醇的络合。(dppp)Pt(D-mannitolate) 的 X 射线结构显示，甘露醇通过 C3 和 C4 上的氧以二价阴离子形式与铂键合，形成 2,5-二氧铂环戊烷螯合环和三种不同的强分子内羟基氢和金属环氧 (OO) (av) = 2
• Alkylation of Partially Protected Xylofuranoses and Tetritols with (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-Tridecafluoroheptyl)oxirane and the Stability of Protecting Acetal Groups Towards Lewis Acid-Type Catalyst
  作者：Karel Kefurt、Jitka Moravcová、Šárka Bambasová、Kateřina Buchalová、Barbora Vymětalíková、Zdeňka Kefurtová、Jan Staněk、Oldřich Paleta

  DOI：10.1135/cccc20011665

  日期：——

  1,2-O-Isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylofuranose (2), 1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose (3), 2,4-O-ethylidene-D-erythritol (4) and 1,3-O-ethylidene-D-threitol (5) were alkylated with racemic (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptyl)oxirane (1) using boron trifluoride diethyl etherate as a catalyst. The desired mono- or disubstituted polyfluoroalkyl derivatives 6-11 were isolated only in low to medium yields. The fluoroalkylation was accompanied with disproportional distributions of the protecting acetal/ketal groups and polymerization of saccharides. Therefore the stability of 3, 4, 5, 5-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose (14) and 1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose (15) in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride diethyl etherate was investigated in various solvents. A mechanism explaining the effect of the catalyst has been proposed.

  1,2-异丙基亚甲基-3-甲氧基-α-D-木糖呋喃糖（2），1,2-异丙基-α-D-木糖呋喃糖（3），2,4-乙基亚甲基-D-赤霉醇（4）和1,3-乙基亚甲基-D-甘露醇（5）被使用三氟化硼乙醚酸酯作为催化剂与外消旋（2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-十三氟庚基）环氧丙烷（1）发生烷基化反应。所得的单取代或双取代的多氟烷基衍生物6-11只以低至中等收率分离。氟烷基化反应伴随着保护缩醛/缩酮基团的不均匀分布和糖苷的聚合。因此，在各种溶剂中研究了3，4，5，5-乙酰基-1,2-异丙基-α-D-木糖呋喃糖（14）和1,2-异丙基-α-D-葡萄糖呋喃糖（15）在存在少量三氟化硼乙醚酸酯的情况下的稳定性。提出了解释催化剂作用的机制。
• Regioncontrolled formation of iodohy dnns and expoxides from Vic-diols
  作者：Mustafa Adiyaman、Subhash P. Khanapure、Seong Woo Hwang、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01658-9

  日期：1995.10

  A novel method for the stereoselective preparation of iodohydrins and epoxides from stereogenic vicinal diols is described. This new high-yield methodology consists of the conversion of thionocarbonates such as 12 to the primary iodo derivative 14 with complete regiocontrol. Deprotection of the secondary alcohol derivative in 14 gives the corresponding synthetically versatile iodohydrin 16, which is

  描述了一种从立体发生的邻位二醇立体选择制备碘代醇和环氧化物的新方法。这种新的高产率方法包括在完全区域控制的情况下将硫代碳酸酯（如12）转化为主要的碘代衍生物14。14中仲醇衍生物的脱保护得到相应的合成通用的碘醇16，其被转化为环氧化物17。该方法已应用于复杂的四元醇29和34。在二醇的情况下，以一锅法反应方便地以高收率进行转化。

表征谱图