p-nitrocinnamic acid methyl ether | 131190-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrocinnamic acid methyl ether
• 英文别名: (E)-3-methoxy-1-(4-nitrophenyl)propene；1-[(E)-3-methoxyprop-1-enyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 131190-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: BXSIPOYQYIJPSS-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrocinnamic acid methyl ether 在 乙醇 、 铁粉 作用下， 反应 2.17h， 以39%的产率得到p-aminocinnamic acid methyl ether
  参考文献：
  名称：

  具有吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制活性的喹啉衍生物

  摘要：

  本申请提供具有吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制活性的喹啉衍生物，具体地，本申请提供通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其药物组合物，制备方法和在制备免疫调节及预防和/或治疗与IDO表达异常和/或色氨酸代谢异常有关的疾病的药物中的用途。本申请还涉及所述喹啉衍生物与HDAC抑制剂的联合用药及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  CN110950842B
• 作为产物：
  描述：

  Methyl p-nitrocinnamate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-nitrocinnamic acid methyl ether
  参考文献：
  名称：

  氧铵介导的烯丙基硅烷-醚偶联反应

  摘要：

  公开了使用烯丙基硅烷作为亲核伙伴的烯丙基和苄基醚的氧铵介导的α-C（sp 3）烯丙基化反应。这种新的形成C-H键的C-C键可允许以中等到良好的产率获得相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100026

文献信息

• Organotin homoenolate equivalents - access to β-acyl-and β-aryl-propionaldehydes through heterosubstituted allyltins and vinyltins
  作者：Jean-Baptiste Verlhac、Michel Pereyre、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96010-7

  日期：1990.1

  as an equivalent of the homoenolate anion CH3-CHCH2CHO in reaction with acyl chlorides, the non-substituted α-ethoxyallyltributyltin could not be employed in this way. γ-Methoxyvinyltins, easily prepared by hydrostannation of propargylic ethers, are successfully employed as synthetic equivalents of the homoenolate anions-CH2CH2CHO and -CH2CH2COCH3 in reactions with acyl chlorides. A silylated γ-methoxyvinyltin

  虽然，α-ethoxycrotyltributyltin可以用作等效的homoenolate阴离子CH的3 - CHCH 2与酰氯在CHO反应时，非取代的α-ethoxyallyltributyltin无法以这种方式使用。γ-Methoxyvinyltins，容易地通过炔醚hydrostannation制备，成功地用作homoenolate阴离子的合成等价- CH 2 CH 2 CHO和- CH 2 CH 2 COCH 3与酰氯反应。甲硅烷基化γ-methoxyvinyltin，这既是一个乙烯基锡和烯丙基硅烷，与酰氯和芳基溴化物作为有力的当量homoenolate阴离子发生反应- CH 2 CH 2 CHO和容许大范围的其它反应性官能团。
• QUINOLONE DERIVATIVE HAVING INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE INHIBITED ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3858813A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  Provided is a quinoline derivative having indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitory activity, specifically, provided is a compound of general Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, its pharmaceutical composition, preparation method and use in the manufacture of a medicament for immunomodulating and preventing and/or treating of a disease associated with IDO expression abnormality and/or tryptophan metabolism abnormality. Also provided is use of a combination medication of the quinoline derivative and HDAC inhibitor and its use in the manufacture of an anti-tumor drug.         A-X-B-Y-M     Formula (I)

  本发明提供了一种具有吲哚胺-2,3-二氧化酶抑制活性的喹啉衍生物，具体地说，提供了通式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、制备方法以及在制造用于免疫调节和预防和/或治疗与IDO表达异常和/或色氨酸代谢异常相关的疾病的药物中的用途。此外，还提供了喹啉衍生物和 HDAC 抑制剂的联合用药及其在制造抗肿瘤药物中的用途。 A-X-B-Y-M 分子式 (I)
• QUINOLINE DERIVATIVE HAVING INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：US20210379052A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided is a quinoline derivative having indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitory activity, specifically, provided is a compound of general Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, its pharmaceutical composition, preparation method and use in the manufacture of a medicament for immunomodulating and preventing and/or treating of a disease associated with IDO expression abnormality and/or tryptophan metabolism abnormality. Also provided is use of a combination medication of the quinoline derivative and HDAC inhibitor and its use in the manufacture of an anti-tumor drug. A-X—B—Y-M   Formula (I)
• Oxoammonium‐Mediated Allylsilane–Ether Coupling Reaction
  作者：Federica Carlet、Greta Bertarini、Gianluigi Broggini、Alexandre Pradal、Giovanni Poli

  DOI：10.1002/ejoc.202100026

  日期：2021.4.22

  An oxoammonium‐mediated α‐C(sp3) allylation of allyl‐ and benzyl ethers using allylsilanes as nucleophilic partners is disclosed. This new C−C bond forming C−H activation process allows to obtain the corresponding coupled products in moderate to good yields.

  公开了使用烯丙基硅烷作为亲核伙伴的烯丙基和苄基醚的氧铵介导的α-C（sp 3）烯丙基化反应。这种新的形成C-H键的C-C键可允许以中等到良好的产率获得相应的偶联产物。
• 具有吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制活性的喹啉衍生物
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN110950842B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本申请提供具有吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制活性的喹啉衍生物，具体地，本申请提供通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其药物组合物，制备方法和在制备免疫调节及预防和/或治疗与IDO表达异常和/或色氨酸代谢异常有关的疾病的药物中的用途。本申请还涉及所述喹啉衍生物与HDAC抑制剂的联合用药及其在制备抗肿瘤药物中的用途。