1-(5-溴-2-硝基苯基)乙酮 | 41877-24-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴-2-硝基苯基)乙酮
• 中文别名: 5-溴-2-硝基苯乙酮
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-bromo-2-nitrophenyl)ethan-1-one；2-nitro-5-bromoacetophenone；5-Brom-2-nitroacetophenon；2-Nitro-5-bromacetophenon
• CAS: 41877-24-1
• 化学式: C₈H₆BrNO₃
• 分子量: 244.045
• InChiKey: AFDAUYYWZNNSFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  345.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-硝基苯基)乙酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到2-氨基-5-溴苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  发现 Chromane-6-Sulfonamide 衍生物作为一种有效的、选择性的和可口服的新型视黄酸受体相关孤儿受体 γt 反向激动剂

  摘要：

  白细胞介素 17 (IL-17) 是一种促炎细胞因子，在炎症、自身免疫和宿主防御中起主要作用。RORγt 是介导 T 辅助细胞 17 (Th17) 细胞分化和 IL-17 产生的关键转录因子，能够激活 CD8 + T 细胞并引发抗肿瘤功效。设计并合成了一系列磺胺类衍生物作为新型 RORγt 反向激动剂。以 GSK2981278（II 期）为起点，我们设计了结构修饰，显着改善了活性和药代动力学特征。在动物研究中，口服给药化合物d3在小鼠咪喹莫特诱导的皮肤炎症模型中显示出对 IL-17A 细胞因子表达的强烈和剂量依赖性抑制。结合模式的对接分析表明化合物d3适当地占据了活性口袋。因此，化合物d3被选为治疗Th17驱动的自身免疫性疾病的临床化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01436
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基氨基-苯基)-乙酮 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到1-(5-溴-2-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  PHOTOLABILE COMPOUND, OLIGOMER PROBE ARRAY AND SUBSTRATE FOR OLIGOMER PROBE ARRAY CONTAINING THE SAME, AND MANUFACTURING METHOD OF THE SAME

  摘要：

  揭示了一种光敏化合物、寡聚物探针阵列以及包括该寡聚物探针阵列的基板，以及其制造方法。

  公开号：

  US20080188380A1

文献信息

• Base-Mediated [3 + 4]-Cycloaddition of Anthranils with Azaoxyallyl Cations: A New Approach to Multisubstituted Benzodiazepines
  作者：Juan Feng、Meng Zhou、Xuanzi Lin、An Lu、Xiaoyi Zhang、Ming Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02118

  日期：2019.8.16

  A new [3 + 4] cycloaddition of azaoxyallyl cations and anthranils has been achieved for rapid access to multisubstituted benzodiazepine derivatives. A variety of anthranils and α-halo hydroxamates were both effective substrates with simple operations under transition-metal-free conditions. The intriguing features of this method include its mild nature of the reaction conditions, high efficiency, broad

  为了快速获得多取代的苯并二氮杂衍生物，已经实现了新的[3 + 4]氮杂烯丙基阳离子和蒽基的环加成反应。多种蒽类和α-卤代异羟肟酸酯都是有效的底物，在无过渡金属的条件下操作简单。该方法的引人入胜的特征包括其反应条件温和的性质，高效率，广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。
• One-Pot Synthesis of Functionalized Carbazoles via a CAN-Catalyzed Multicomponent Process Comprising a C–H Activation Step
  作者：Juan F. González、Damiano Rocchi、Tomás Tejero、Pedro Merino、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01199

  日期：2017.7.21

  a double annulation process that generates two C–C and two C–N bonds, with water as the only side product. Mechanistically, this transformation has some unusual features that include an intramolecular coupled hydrogenation-dehydrogenation process, the functionalization of a C–H group by direct attack onto a nitrogen function and a CAN-catalyzed reduction via hydride transfer from ethanol. The mechanisms

  在硝酸铈（IV）铵存在下，邻硝基查耳酮，伯胺和β-二羰基化合物之间的微波促进的三组分反应构成了多组分咔唑合成的第一个实例。该反应通过双环化过程提供了高度取代和官能化的咔唑衍生物，该过程生成两个C–C和两个C–N键，唯一的副产物是水。从机理上讲，这种转变具有一些不寻常的特征，包括分子内偶联加氢-脱氢过程，通过直接攻击氮官能团而使C–H基团官能化以及通过乙醇中的氢化物转移进行CAN催化的还原反应。通过计算技术研究了这些反应的机理。
• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015005489A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided is a compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药物。该化合物由以下式（I）表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NAVAS Frank

  公开号：US20080096921A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。