丙烯酸乙烯酯 - CAS号 2177-18-6

物化性质

熔点：

-81.9°C
沸点：

90-92 °C(lit.)
密度：

0.942 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点：

36 °F
稳定性/保质期：

在常温常压下稳定。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.2
重原子数：

7
可旋转键数：

3
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

26.3
氢给体数：

0
氢受体数：

2

安全信息

危险品标志：

F,T
危险类别码：

R34,R25,R11
危险品运输编号：

UN 3286 3/PG 2
WGK Germany：

3
RTECS号：

UD3341000
海关编码：

2915320000
储存条件：

常温下应存放在阴凉、通风的地方。

SDS

SDS：d22ae68251bb3ef0a969f1dadfe5036b

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Vinyl acrylate, contains < 600 ppm MEHQ as
产品名称
inhibitor
1.2 鉴别的其他方法
Ethylene acrylate
Divinyl ester
Ethenyl 2-propenoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 1)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H300 吞咽致命。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Ethylene acrylate
别名
Divinyl ester
Ethenyl 2-propenoate
: C5H6O2
分子式
: 98.1 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Vinyl acrylate
-
化学文摘登记号(CAS 2177-18-6
No.) 218-538-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
能发生聚合反应。热敏感。对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
90 - 92 °C 在 1,013.25 hPa
g) 闪点
2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.942 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Mequinol (<600 ppm)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 0.0847 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：流泪。行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
肾脏、输尿管、膀胱：肾小管（包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）
半数致死浓度（LC50）吸入 - 大鼠 - 4 h - 1450 ppm
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：角膜损伤。肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入会中毒。引起呼吸道刺激。
摄入吞咽可能致死。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3286 国际海运危规: 3286 国际空运危规: 3286
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Vinyl acrylate)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Vinyl acrylate)
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, corrosive, n.o.s. (Vinyl acrylate)
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1, 8) 国际海运危规: 3 (6.1, 8) 国际空运危规: 3 (6.1, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

乙酸乙烯酯 vinyl acetate 108-05-4 C₄H₆O₂ 86.0904

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
乙酸乙烯酯	vinyl acetate	108-05-4	C₄H₆O₂	86.0904

反应信息

作为反应物：

描述：

丙烯酸乙烯酯反应 15.5h，生成 2-butylthioethyl β-diethylaminopropionate

参考文献：

名称：

Komarova, L. I.; Lomanovskaya, T. D.; Komarov, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1624 - 1627

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

乙烯基3-氯丙酸酯在 sodium methylate 作用下，以甲醇为溶剂，以98%的产率得到丙烯酸乙烯酯

参考文献：

名称：

Komarova, L. I.; Zhuravleva, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 455 - 457

摘要：

DOI：
作为试剂：

描述：

(E)-1-phenyl-1,5-hexadien-3-ol 、丙烯酰氯在 Candida antarctica lipase B 、丙烯酸乙烯酯、三乙胺作用下，以正己烷、四氢呋喃为溶剂，反应 57.0h，生成 (1R)-1-[(E)-2-phenylvinyl]but-3-enyl acrylate 、 (1S)-1-[(E)-2-phenylvinyl]but-3-enyl acrylate

参考文献：

名称：

Synthesis of (+)-goniothalamin and its enantiomer by combination of lipase catalyzed resolution and alkene metathesis

摘要：

(+)-Goniothalamin 通过漆酶催化解析反应（使用（1E）-1-苯基六氢萘-1,5-二烯-3-醇，并以乙烯基丙烯酸作为酰基供体）合成，随后对形成的（1R）-1-[(E)-2-苯乙烯基]丁-3-烯基丙烯酸进行环闭转位反应。在解析过程中未反应的酒精即（1E,3S）-1-苯基六氢萘-1,5-二烯-3-醇，在非酶条件下进行了酯化，之后用于（-）-Goniothalamin 的合成。版权 © 2003 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

DOI：

10.1016/j.tet.2003.10.102

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文献信息

Sequential pericyclic reactions of cyclopentadienone with nonconjugated dienes. Intramolecular cycloaddition reactivity of the decarbonylated primary cycloadducts and X-ray structure of DDA adduct

作者：Masashi Eto、Takashi Aoki、Kazunobu Harano

DOI：10.1016/s0040-4020(01)89346-7

日期：1994.1

reacted readily with 2c-k to give [4+2]π cycloadducts (3c-k) that spontaneously lost carbon monoxide to afford the dihydrohexadiene derivatives (4), some of which underwent intramolecular cycloaddition reaction to give the double Diels-Alder reaction (DDA) cycloadducts (5). The structures of 4 and 5 were determined from spectral data. The intramolecular cycloaddition reactivity of 4 are discussed on the

研究了2-氧代-1,3-双（乙氧羰基）-2 H-环戊[ a ] ac（1b）与非共轭二烯（2c-k）的环化反应。环戊二烯酮（1b）与2c-k容易反应，生成[4 + 2]π环加合物（3c-k），自发损失一氧化碳，得到二氢己二烯衍生物（4），其中一些经过分子内环加成反应得到双Diels-Alder反应（DDA）环加合物（5）。由光谱数据确定4和5的结构。分子内环加成反应性基于MNDO-PM3计算的过渡状态讨论图4。通过单晶X射线分析确定了由1和二苯并[ a，c ]环辛二烯形成的DDA环加合物的结构，表明由于键合相互作用，存在中等的键伸长。将观察到的数据与从MM和MO计算得到的结构中得出的数据进行比较。
Mild and practical acylation of alcohols with esters or acetic anhydride under distannoxane catalysis

作者：Akihiro Orita、Katsumasa Sakamoto、Yuji Hamada、Akihiro Mitsutome、Junzo Otera

DOI：10.1016/s0040-4020(99)00072-1

日期：1999.3

Distannoxane catalysts effect acylation of alcohols by action of esters and acetic anhydride. In particular, use of enol esters provides an extremely useful method. Primary alcohols are acylated in preference to secondary ones as well as phenol. Both acid- and base-sensitive functional groups remain intact. Especially unique is the discrimination of thio function which is completely tolerant under

二锡氧烷催化剂通过酯和乙酸酐的作用实现醇的酰化。特别地，使用烯醇酯提供了非常有用的方法。伯醇优先于仲醇和苯酚被酰化。对酸和碱敏感的官能团均保持完整。尤其独特的是在当前反应条件下完全耐受的硫官能团的鉴别。由于操作非常简单，因此该方法非常实用。无需纯化即可使用酯类和溶剂，并且不需要惰性气氛。可以简单地通过柱色谱法或蒸馏来分离产物，而无需进行水后处理。
Acylation of Alcohols and Amines with Vinyl Acetates Catalyzed by Cp*<sub>2</sub>Sm(thf)<sub>2</sub>

作者：Yasutaka Ishii、Mitsuhiro Takeno、Yumi Kawasaki、Akifumi Muromachi、Yutaka Nishiyama、Satoshi Sakaguchi

DOI：10.1021/jo952168m

日期：1996.1.1

Cp(2)Sm(thf)(2) was found to be an efficient catalyst for the acylation of alcohols and amines with esters under mild conditions. In the present acylation, vinyl and isopropenyl acetates served as good acylating agents. Thus, a variety of alcohols and amines underwent acylation with vinyl and isopropenyl acetates in the presence of Cp(2)Sm(thf)(2) to give the corresponding esters and amides in good

发现Cp（2）Sm（thf）（2）是在温和条件下用酯酰化醇类和胺类的有效催化剂。在本发明的酰化中，乙酸乙烯基酯和异丙烯基乙酸酯用作良好的酰化剂。因此，在Cp（2）Sm（thf）（2）存在下，各种醇和胺与乙酸乙烯基酯和异丙烯基乙酸酯进行酰化反应，以良好或极好的收率得到相应的酯和酰胺。醇和胺的这种催化酰化通过在非常温和的条件下使用各种酯代替酸酐和酰氯作为酰化剂，提供了另一种有用的方法。
Remarkable Enhancement of Lipase Catalytic Activity: Combined Effects of Acyl Donor and Thiacrown Ether Additive during Trans-esterification of 5-Phenyl-1-penten-3-ol

作者：Yumiko Takagi、Rieko Ino、Hiroshi Kihara、Toshiyuki Itoh、Hiroshi Tsukube

DOI：10.1246/cl.1997.1247

日期：1997.12

The Pseudomonas cepacia lipase-catalyzed trans-esterification of 5-phenyl-1-penten-3-ol was drastically accelerated by 5 mol% of a thiacrown ether additive. The reaction profile was strongly dependent on the nature of the vinyl esters as the acyl donor; the highest acceleration rate was recorded with vinyl chloroacetate, while the highest enantioselectivity was obtained using vinyl acetate.

由假单胞菌脂肪酶催化的5-苯基-1-penten-3-醇的反式酯化反应在添加5 mol%的硫环醚后显著加速。反应过程强烈依赖于作为酰基供体的乙烯基酯的性质；使用乙烯基氯乙酸酯时记录了最高的加速率，而使用乙烯基醋酸酯时获得了最高的对映选择性。
Process for Preparing Vinyl Carboxylates

申请人：Staffel Wolfgang

公开号：US20080308765A1

公开（公告）日：2008-12-18

The present invention relates to a process for preparing vinyl carboxylates, wherein a carboxylic acid is reacted with an alkyne compound in the presence of a catalyst which is selected from carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, of manganese, of tungsten, of molybdenum, of chromium and of iron and rhenium metal at a temperature of ≦300° C. The process gives the desired vinyl esters with high yield.

本发明涉及一种制备乙烯羧酸酯的方法，其中在选择自钨、钼、铬、铁和铼的羰基配合物、卤化物和氧化物作为催化剂的情况下，将羧酸与炔烃化合物在温度≦300°C下反应。该过程以高产率给出所需的乙烯酯。