2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯 | 1000342-11-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-氨基-5-溴-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-5-bromo-2-methylbenzoate
• 英文别名: 2-methyl-3-amino-5-bromobenzoic acid methyl ester；methyl 2-methyl-3-amino-5-bromobenzoate；3-amino-5-bromo-2-methylbenzoic acid methyl ester
• CAS: 1000342-11-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: NMLOSXSDLWFBKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  336.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 3-Amino-2-methyl-5-bromo benzoic acid methyl ester
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 3-Amino-2-methyl-5-bromo benzoic acid methyl ester
CAS number: 1000342-11-9

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C9H10BrNO2
Molecular weight: 244.1

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, nitrogen oxides, hydrogen bromide.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

制备方法与用途

应用2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯是一种广泛用于有机合成与医药领域的中间体，主要应用于实验室研发以及化工和医药分析中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.2h， 生成 N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-5-[乙基(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基]-4-甲基-4'-(4-吗啉基甲基)-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING CANCER
  [FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本发明涉及包含人类组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂和一种或多种其他治疗药物的组合物，特别是抗癌药物如泼尼松，以及用于治疗癌症的组合治疗方法，用于给予需要的受试者。

  公开号：

  WO2013155464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  （E）-1,2-二苯乙烯基EZH2抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  zeste同源物2（EZH2）的增强子是多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，与癌症进展转移和不良预后有关。基于具有低纳摩尔活性的EZH2抑制剂SKLB1049，我们扩展了“尾巴”区域，获得了一系列作为新型EZH2抑制剂的（E）-1,2-二苯乙烯衍生物。SAR探索和初步评估导致发现了有效的新型EZH2抑制剂9b（EZH2WT IC50 = 22.0 nM）。化合物9b抑制WSU-DLCL2和SU-DHL-4细胞系的增殖（IC50分别为1.61 µM和2.34 µM）。生物学评估表明，9b是野生型EZH2的有效抑制剂，并以浓度依赖的方式大大降低了H3K27me3的总体水平。进一步的研究表明9b可以显着诱导SU-DHL-4细胞凋亡。这些发现表明9b将是用于进一步优化和评估的有吸引力的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.126957
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 、 氯化铵 在 铁粉 水 、 乙酸乙酯 、 2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give the desired compound methyl 3-amino-5-bromo-2-methylbenzoate which的产率得到2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂环芳基取代的苯化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要这些化合物的受试者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US09090562B2

文献信息

• 降解EZH2蛋白的小分子化合物
  申请人：清华大学

  公开号：CN111303133A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明提出了一种化合物，其为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药：其中，X表示EZH2蛋白的配体，Z表示E3连接酶的配体，Y表示连接X和Z的链。本发明所提出的化合物是一种可以降解EZH2的PROTAC分子，与已有的EZH2抑制剂相比，本发明涉及的小分子化合物具有快速抑制肿瘤增殖的能力，有潜力成为治疗恶性肿瘤的有效治疗方式。X‑Y‑Z 式I。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EZH2-MEDIATED CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER À MÉDIATION PAR L'EZH2
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2018081530A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Methods for designing bivalent compounds which selectively degrade/disrupt EZH2 and compositions and methods of using such degraders/disruptors to treat EZH2-mediated cancer are provided.

  提供的设计二价化合物的方法，这些化合物可选择性地降解/破坏EZH2，以及使用这种降解剂/破坏剂治疗EZH2介导的癌症的组合物和方法。
• [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015110999A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compound of formula 1, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, S-oxide or N-oxide thereof. The invention also relates toprocesses for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and use of the compound of formula 1, in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了式1的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、其S-氧化物或N-氧化物。该发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用式1的化合物治疗由EZH2（增强子齐斯特同源物2）介导的疾病或紊乱。
• Design, Synthesis, and Evaluation of VHL-Based EZH2 Degraders to Enhance Therapeutic Activity against Lymphoma
  作者：Yalin Tu、Yameng Sun、Shuang Qiao、Yao Luo、Panpan Liu、Zhong-Xing Jiang、Yumin Hu、Zifeng Wang、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00460

  日期：2021.7.22

  Traditional EZH2 inhibitors are developed to suppress the enzymatic methylation activity, and they may have therapeutic limitations due to the nonenzymatic functions of EZH2 in cancer development. Here, we report proteolysis-target chimera (PROTAC)-based EZH2 degraders to target the whole EZH2 in lymphoma. Two series of EZH2 degraders were designed and synthesized to hijack E3 ligase systems containing

  开发传统的 EZH2 抑制剂是为了抑制酶促甲基化活性，由于 EZH2 在癌症发展中的非酶促功能，它们可能具有治疗局限性。在这里，我们报告了基于蛋白水解靶标嵌合体 (PROTAC) 的 EZH2 降解剂，以靶向淋巴瘤中的整个 EZH2。设计并合成了两个系列的 EZH2 降解剂来劫持包含 von Hippel-Lindau (VHL) 或 cereblon (CRBN) 的 E3 连接酶系统，并且一些基于 VHL 的化合物能够介导 EZH2 降解。两种最好的降解剂 YM181 和 YM281 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和其他亚型淋巴瘤中诱导强烈的细胞活力抑制，优于临床使用的 EZH2 抑制剂 EPZ6438 (TAzemetosTAt)，后者仅对 DLBCL 有效。EZH2 降解剂在淋巴瘤异种移植物和患者来源的原发性淋巴瘤细胞中显示出有希望的抗肿瘤活性。我们的研究表明，EZH2
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

表征谱图