methyl 5-bromo-3-hydroxy-2-methylbenzoate | 1492040-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-3-hydroxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-3-hydroxy-2-methylbenzoate
• CAS: 1492040-87-5
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: ZUKLMGVEFUOZOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-3-hydroxy-2-methylbenzoate 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-bromo-8-methoxyisochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021155316A8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 methyl 5-bromo-3-hydroxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HOMOLOGUE D'ACTIVATEUR DE ZESTE 2

  摘要：

  公开号：

  WO2013173441A3

文献信息

• 一种芳基酚类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN112778125B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明公开了一种式(3)芳基酚类化合物的合成方法。所有体系在空气或者氮气氛围中进行，利用可见光激发光敏剂催化。在反应溶剂中，以式(1)ArNR1R2和式(2)水为反应原料，在酸的辅助作用下，反应得到式(3)芳基酚类化合物。本发明式(1)ArNR1R2可以是一级胺、三级胺，也可以是甾体、氨基酸类衍生物，还可以是丙泊酚、扑热息痛、布洛芬、奥沙普秦、吲哚美辛类等药物或者衍生物。本发明合成方法原料廉价易得，反应操作简单，反应条件温和，反应收率较高，底物官能团兼容性好。本发明流体反应不仅可以实现基础化工品的放大，还可以实现精细化工品的放大，如药物丙泊酚、扑热息痛的合成。本发明具有广泛的应用前景和使用价值。
• [EN] NEW MACROCYCLIC COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021170774A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A compound of formula (I) : wherein Z, Y1,Y2,(Formula II)R1 to R7 are as defined in the description, its optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable base. Medicaments.

  式（I）的化合物：其中Z，Y1，Y2，（式II）R1至R7如描述中所定义，其光学异构体，以及与药学上可接受的碱形成的加合盐。药物。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
• Total Syntheses of Favolasins A, E, G and K, Polyketides Isolated from Cultures of the Basidiomycetes Fungi <i>Favolaschia sp</i> . <scp>BCC</scp> 18686 and <i>Favolaschia calocera</i> <scp>BCC</scp> 36684
  作者：Bingbing Sheng、Ping Lan、Jolynn Kiong、Zeinab G. Khalil、Robert J. Capon、Martin G. Banwell

  DOI：10.1002/cjoc.202200822

  日期：——

  substituted 2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenol while a base-promoted 6-exo-tet cyclization of the same substrate was used to construct the 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine core of target 2. The spectral data derived from the four synthetically-produced favolasins matched those reported for the corresponding natural products. Preliminary biological screening of compounds 1—3 as well as a suite of fourteen precursors

  分配给最近报道的天然产物蚕豆素类的所有四个成员1-4的结构已首次通过化学合成制备。Suzuki-Miyaura 交叉偶联化学用于建立相关联的联芳亚结构。用于制备与化合物3和4相关的 1,5-苯并二恶英环系的关键步骤是酸催化的适当取代的 2-(oxiran-2-ylmethoxy) 苯酚的 7- exo -tet 环化，同时碱促进相同底物的6-外-tet 环化用于构建目标2的 2,3-二氢苯并 [ b ][1,4] 二恶英核心. 四种合成蚕豆素的光谱数据与相应天然产物的报告相匹配。化合物1 - 3以及一组十四种前体的初步生物筛选表明它们没有显着的抗细菌、抗真菌或抗肿瘤活性，但同类物 K ( 4 )在 mM 范围内对疟原虫具有活性恶性疟原虫。
• HPK1抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN116082307A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明涉及HPK1抑制剂及其在医药上的应用，一种式(I)所述化合物，或其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其具有癌症治疗活性，本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。