tert-butyl 4-((5-bromo-3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)amino)piperidin-1-carboxylate | 1403257-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-bromo-3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)amino)piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-((5-bromo-3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-bromo-3-methoxycarbonyl-2-methylanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1403257-57-7
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₂O₄
• 分子量: 427.338
• InChiKey: NXAKGSXVXHPETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-bromo-3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)amino)piperidin-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 5-((1-acetylpiperidin-4-yl)(ethyl)amino)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 tert-butyl 4-((5-bromo-3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)amino)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1

文献信息

• Preparation Method for Amide Compounds and Use Thereof in Medical Field
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

  公开号：US20220024941A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are a preparation method for amide compounds and use thereof in medical field. Specifically, provided are small molecule amide compounds. Such compounds are inhibitors of enhancer homolog 2 (EZH2) of Zeste gene, and can be used for preventing and/or treating related diseases mediated by EZH2, including tumors, myeloproliferative diseases or autoimmune diseases.

  提供了一种酰胺化合物的制备方法及其在医学领域中的用途。具体来说，提供了小分子酰胺化合物。这些化合物是Zeste基因的增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗由EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012142513A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• ¹⁸F-Labeled PET Probe Targeting Enhancer of Zeste Homologue 2 (EZH2) for Cancer Imaging
  作者：Lihai Yu、Nikola Despotovic、Michael S. Kovacs、Christopher L. Pin、Leonard G. Luyt

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00613

  日期：2019.3.14

  enhancer of zeste homologue 2 (EZH2) plays a catalytic role in histone methylation (H3K27me3), one of the epigenetic modifications that is dysregulated in cancer. The development of a positron emission tomography (PET) imaging agent targeting EZH2 has the potential to provide a method of stratifying patients for epigenetic therapies. In this study, we designed and synthesized a series of fluoroethyl analogs

  Zeste同系物2（EZH2）的酶增强剂在组蛋白甲基化（H3K27me3）中起催化作用，组蛋白甲基化是在癌症中失调的表观遗传修饰之一。靶向EZH2的正电子发射断层扫描（PET）成像剂的开发具有提供对患者进行表观遗传疗法分层的方法的潜力。在这项研究中，我们基于EZH2抑制剂UNC1999和EPZ6438的结构设计并合成了一系列氟乙基类似物。在候选化合物中，通过SAM竞争分析法，20b对EZH2（IC 50 = 6 nM）具有高选择性，而对EZH1（IC 50 = 200 nM）具有选择性，此外，在胰腺癌细胞系PANC中也显示出对EZH2的抑制作用-1（IC 50= 9.8 nM）。[ 18 F] 20b已成功合成，在PANC-1细胞中的摄取比在MCF-7细胞中高5倍。在PANC-1细胞异种移植小鼠模型中的MicroPET成像表明[ 18 F] 20b与EZH2具有特异性结合，这是通过对肿瘤组
• Aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08765732B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，并通过将这些化合物和制药组合物用于需要的患者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Substituted Benzene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US20140142083A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗的受试者的方法来治疗癌症。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。