methyl5-bromo-2-methyl-3-[(1-methylethyl)amino]benzoate | 1403595-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl5-bromo-2-methyl-3-[(1-methylethyl)amino]benzoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-3-(isopropylamino)-2-methylbenzoate；Methyl 5-bromo-3-(isopropylamino)-2-methylbenzoate；methyl 5-bromo-2-methyl-3-(propan-2-ylamino)benzoate
• CAS: 1403595-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: UWYMPOFFKVEVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl5-bromo-2-methyl-3-[(1-methylethyl)amino]benzoate 在 N-甲基吗啉 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 2-methyl-3-[(1-methylethyl)amino]-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HOMOLOGUE D'ACTIVATEUR DE ZESTE 2

  摘要：

  公开号：

  WO2013173441A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-溴苯甲酸 在 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl5-bromo-2-methyl-3-[(1-methylethyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2012142513A1

文献信息

• Substituted Benzene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US20140142083A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗的受试者的方法来治疗癌症。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithkline LLC

  公开号：US20150126522A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention relates to novel substituted benzamides according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型的取代苯甲酰胺，其符合公式（I），该取代苯甲酰胺是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的使用。
• Dihidropyridin-2-one benzamine compounds
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US09376422B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过向需要这些化合物和制药组合物的受试者施用这些化合物和制药组合物治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Enhancer of Zeste Homolog 2 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US10478426B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This invention relates to novel substituted benzamide according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及作为泽斯特同源酶 2（EZH2）抑制剂的符合式（I）的新型取代苯甲酰胺、含有它们的药物组合物、它们的制备工艺以及它们在治疗癌症中的用途。
• SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2697198A1

  公开（公告）日：2014-02-19