1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 | 94242-51-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
• 中文别名: 莫西沙星三氟乙酯；莫西沙星三氟乙基酯
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate；ethyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline-carboxylate；1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethylester；1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 94242-51-0
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 311.26
• InChiKey: FGICMAMEHORFNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  417.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-cyclopropyl-7-[3-[(ethylamino)methyl]-1-pyrrolidinyl]-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-取代的7- [3-[（[乙基氨基）甲基] -1-吡咯烷基] -6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。喹诺酮类抗生素在N1处具有新的定量构效关系。

  摘要：

  一系列18个1-取代的7- [3-[（[乙基氨基）甲基] -1-吡咯烷基] -6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉-羧酸（N1类似物合成CI-934）并评估其抗菌活性和DNA回转酶抑制作用。建立了DNA促旋酶抑制作用与抗菌能力之间的关系。通过使用11种细菌菌株的抗菌能力和革兰氏阴性平均值得出定量构效关系（QSAR）。该方程式表明，抗菌效力在很大程度上取决于STERIMOL的长度和宽度以及N1取代基的不饱和度。一些菌株还显示出对N1组中杂原子（O，N，S）的依赖性。旋回酶抑制与这些参数的组合之间没有发现显着的相关性。结合分子建模研究的构象分析，讨论了这些QSAR结果。在所有方面，最能提高喹诺酮活性的取代基是环丙基。该类似物1-环丙基-7- [3-[（[乙基氨基）-甲基] -1-吡咯烷基] -6，8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸（PD 117558），与相关标准相比，在体外和体内均具有出色的广谱活性。

  DOI：

  10.1021/jm00400a017
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)malonate 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline, naphthyridine and pyridobenzoxazine derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05137892A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Novel antibacterial compounds are disclosed having the formula ##STR1## as well as pharmaceutically acceptable salts, esters, amide and prodrugs thereof, wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of (a) lower alkyl, (b) halo(lower alkyl), (c) lower alkyl(alkynyl), (d) lower cycloalkyl, (e) lower alkylamino, (f) nitrogen-containing aromatic heterocycle, (g) bicyclic alkyl and (h) phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, a pharmaceutically acceptable cation, and a prodrug ester group; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, amino, and lower alkyl; R.sup.5 is either a nitrogen-containing heterocycle or a nitrogen-containing spiro-bicyclic-heterocycle; and A is N or C--R.sup.6, wherein R.sup.6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.6 taken together with the atoms to which they are attached form a 6-membered ring which may contain an oxygen or sulfur atom and which may be substituted with lower alkyl; as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds and the thereapeutic use thereof.

  披露了具有公式##STR1##的新型抗菌化合物，以及药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R.sup.1选自以下组：(a)低级烷基，(b)卤代(低级烷基)，(c)低级烷基(炔基)，(d)低级环烷基，(e)低级烷基氨基，(f)含氮的芳香杂环，(g)双环烷基和(h)苯基；R.sup.2选自氢、低级烷基、药学上可接受的阳离子和前药酯基组；R.sup.3和R.sup.4独立选自氢、卤素、氨基和低级烷基；R.sup.5是含氮杂环或含氮螺环双杂环；A是N或C--R.sup.6，其中R.sup.6选自氢、卤素、低级烷基和低级烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.6与它们所连接的原子一起形成一个可能含有氧或硫原子的6元环，该6元环可能被低级烷基取代；以及包含这些新型化合物的药物组合物及其治疗用途。
• Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(<i>gem</i>-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines
  作者：Daniel T. W. Chu、Akiyo K. Claiborne、Jacob J. Clement、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1139/v92-171

  日期：1992.5.1

  A series of quinoline and naphthyridine antibacterial agents possessing an acyclic or cyclic gem-disubstituted piperazine substituent at the C-7 position have been prepared and evaluated in vitro and in vivo for antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative organisms. They are, however, not as active as quinolones or naphthyridines with a monosubstituted piperazine substituent at C-7. The chemical synthesis of these derivatives is also described.

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。

• Derivatives of 7-(1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：US04927926A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  The present invention relates to new heterocyclic compounds, derivatives of 7-(1-azetidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, characterized in that they correspond to formula (I) ##STR1## The invention also relates to the preparation of these compounds and their applications as medicines.

  本发明涉及新的杂环化合物，即7-(1-氮杂环丙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸衍生物，其特征在于它们符合以下式（I）##STR1## 本发明还涉及这些化合物的制备以及它们作为药物的应用。
• 7-azaisoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05312823A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  The invention relates to new quinolonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by an optionally partially hydrogenated azaisoindolinyl ring, to processes for their preparation, and to antibacterial agents and feed additives containing them.

  这项发明涉及新的喹诺酮羧酸衍生物，其在7位被一个可选择部分氢化的氮杂异吲哚环取代，以及它们的制备过程，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Process for preparing quinolone- and naphthyridone- carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06229017B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  An improved process for preparing quinolone- and naphthyridonecarboxylic acids and esters thereof from benzoyl chlorides and nicotinoyl chlorides, respectively, in which the reaction carried out in the presence of a non-polar to slightly polar solvent without separation of intermediaries that form during the process.

  一种改进的方法，用苯甲酰氯和烟酰氯分别制备喹诺酮和萘啉酮羧酸及其酯，其中反应在非极性至稍极性溶剂的存在下进行，过程中不分离形成的中间体。