9-Cyclopropyl-4-fluoro-2-methoxymethyl-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-3,7-dicarboxylic acid 7-ethyl ester 3-methyl ester | 201796-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Cyclopropyl-4-fluoro-2-methoxymethyl-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-3,7-dicarboxylic acid 7-ethyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: 7-O-ethyl 3-O-methyl 9-cyclopropyl-4-fluoro-2-(methoxymethyl)-6-oxofuro[3,2-h]quinoline-3,7-dicarboxylate
• CAS: 201796-64-7
• 化学式: C₂₁H₂₀FNO₇
• 分子量: 417.391
• InChiKey: XCTUEGPGMNOOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Cyclopropyl-4-fluoro-2-methoxymethyl-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-3,7-dicarboxylic acid 7-ethyl ester 3-methyl ester 在 喹啉 、 sodium azide 、 乙醇 、 硫酸 、 三溴化硼 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-Azidomethyl-9-cyclopropyl-4-fluoro-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一步呋喃环形成：呋喃[3,2- h ]喹诺酮的合成†

  摘要：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（6）与乙酰乙酸叔丁酯的一锅反应得到3-叔丁基7-乙基9 -环丙基-4-氟-6,9-二氢-2-甲基-6-氧呋喃[3,2 - h ]喹啉-3,7-二羧酸酯（5）。该区域选择性环化通过硬酸和软酸和碱原理进行了合理化。通过使用类似的呋喃形成反应，我们制备了2-（氨基-甲基）呋喃[3,2 - h ]喹啉-7-羧酸4。化合物4显示弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340615
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 、 1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以58%的产率得到9-Cyclopropyl-4-fluoro-2-methoxymethyl-6-oxo-6,9-dihydro-furo[3,2-h]quinoline-3,7-dicarboxylic acid 7-ethyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一步呋喃环形成：呋喃[3,2- h ]喹诺酮的合成†

  摘要：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（6）与乙酰乙酸叔丁酯的一锅反应得到3-叔丁基7-乙基9 -环丙基-4-氟-6,9-二氢-2-甲基-6-氧呋喃[3,2 - h ]喹啉-3,7-二羧酸酯（5）。该区域选择性环化通过硬酸和软酸和碱原理进行了合理化。通过使用类似的呋喃形成反应，我们制备了2-（氨基-甲基）呋喃[3,2 - h ]喹啉-7-羧酸4。化合物4显示弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340615

文献信息

• One-step furan ring formation: Synthesis of furo[3,2-<i>h</i>]quinolones
  作者：Masahiro Fujita、Hiroshi Egawa、Katsumi Chiba、Jun-Ichi Matsumoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340615

  日期：1997.11

  2-h]quinoline-3,7-dicarboxylate (5). This regioselective cyclization was rationalized by the Hard and Soft Acids and Bases principle. By use of a similar furan-forming reaction, we prepared 2-(amino-methyl)furo[3,2-h]quinoline-7-carboxylic acid 4. Compound 4 showed weak antibacterial activity.

  1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（6）与乙酰乙酸叔丁酯的一锅反应得到3-叔丁基7-乙基9 -环丙基-4-氟-6,9-二氢-2-甲基-6-氧呋喃[3,2 - h ]喹啉-3,7-二羧酸酯（5）。该区域选择性环化通过硬酸和软酸和碱原理进行了合理化。通过使用类似的呋喃形成反应，我们制备了2-（氨基-甲基）呋喃[3,2 - h ]喹啉-7-羧酸4。化合物4显示弱的抗菌活性。